IVELIP 20% EMULSION IV POC500ML 10 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Infúziós oldatok (BG)

ivelip

Laboratórium

CLINTEC PARENTERAL SA

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

A termék törölve

használat

Terápiás javallatok

Zsír kalóriák bevitele kiegyensúlyozott parenterális táplálkozás során, ha az orális vagy enterális táplálás lehetetlen vagy elégtelen.

Az esszenciális zsírsavak hozzájárulása.

Adagolás és alkalmazás módja

Az infúziónak lassúnak és fokozatosnak kell lennie

1 g lipid = 5 ml = 100 csepp IVELIP 20%

Ajánlott adagolás: 1-3 g lipid/kg/24 óra.

5-10 csepp/perc az első 10 percben

20-30 csepp/perc a következő 20 percben

Ezután 30-40 csepp/perc.

Soha ne adjon be 500 ml-es injekciós üveget 6 órán belül.

Soha ne haladja meg a 0,4 g zsír/kg/óra értéket.

Ajánlott adagolás: 0,5–4 g zsír/kg/24 óra.

1 csepp percenként az első 15 percben, majd fokozatosan növelje.

Soha ne haladja meg a 0,25 g zsír/kg/óra értéket.

Időtlen vagy koraszülött újszülötteknél

A gyermekével azonos (0,5–4 g lipid/kg/24 óra).

A kezelés kezdetén alacsony dózist kell megfigyelni.

Fokozatosan növekszik a klinikai tolerancia és az injektált lipidek tisztítási képességei függvényében, amelyeket naponta ellenőriznek.

Az adagolás sebessége és az infúziók időtartama

Javasolt, hogy az infúziót 24 órán keresztül folyamatosan végezzék 32 hétnél fiatalabb terhességi korú gyermekek számára. 32 hét felett folyamatos vagy szakaszos adagolás alkalmazható.

Használat keverékekben

Az IVELIP 20 százaléka felhasználható a szénhidrátokat, aminosavakat, elektrolitokat, nyomelemeket ötvöző tápanyag-keverékek összetételében, feltéve, hogy korábban kompatibilitását és stabilitását ellenőrizték.

Vényköteles és kiadási feltételek

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

A közvetlen csomagolást a külső csomagolásban, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja. Ne fagyjon le.

A preklinikai biztonságossági adatok

Nincsenek konkrét adatok.

Inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálat hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.