Kisebb thalassemia, szénhidrát felszívódási zavar és hisztamin intolerancia

A Β-thalassemia minor egy heterogén, autoszomális recesszív örökletes vérszegénység (anaemia), amelyet a csökkent β-hemoglobin lánc szintézis jellemez. Észak-Európában a β-thalassemia ritka betegség, de a betegek száma jelentősen megnőtt a mobilitás és a migráció miatt. A gasztrointesztinális (GI) felszívódási zavarokat (emésztési zavarokat) elsősorban szénhidrátok (laktóz és fruktóz), biogén aminok (pl. Hisztamin) és fehérjék (glutén) okozzák, és nem specifikus hasi tüneteket mutatnak (hasi kellemetlenségek). A MedUni Graz közreműködésével két, β-thalassemiában szenvedő, szénhidrát malabszorpcióval és hisztamin intoleranciával küzdő beteget publikáltunk a tudományos folyóiratban Journal of Community Hospital Internal Medicine Perspectives írja le.

Kipróbáltuk a gasztrointesztinális malabszorpciót ebben a két β-thalassemiában szenvedő betegben, és diagnosztizáltuk a szénhidrátok és hisztamin felszívódási zavarát. Mindkét betegnek nem specifikus hasi panaszai voltak (hasi diszkomfort) a szénhidrát- és hisztamin malabszorpció miatt, és olyan étrenddel gyógyult meg, amely mentes volt azoktól az összetevőktől, amelyek szénhidrát- és hisztamin-malabszorpciót okozhattak.

A nem-specifikus hasi tünetek ezekben a kicsi β-thalassemiában szenvedő betegeknél a szénhidrátok és hisztamin felszívódásának következményei voltak, és személyre szabott étrenddel nagyon hatékonyan kezelték őket. Az északi-alpesi régióban növekvő β-thalassemia minor betegek száma miatt növelni kívánjuk a β-thalassemia minor tudatosságát és megmutatni, hogy a kicsi β-thalassemia-ban szenvedő betegek nem specifikus emésztőrendszeri panaszait szénhidrát- és hisztamin malabszorpció okozhatja.

---