KLK-4 - biológia
Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?
Antibiotikumok baktériumoktól
Sejtvándorlás: egy ismert fehérje újonnan felfedezett funkciója
Molekuláris iránytű a sejtek igazításához
Mi teszi a levelek öregedését ősszel
A keselyű gyöngytyúk demokráciája
Ekembo környezete: Az emberek nyílt tájakon is éltek
| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés
A búzafajtát vad füvek keresztezésével hozták létre
Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?
Kallikreinnel rokon peptidáz 4, más néven KLK4 vagy EMSP1, emberi fehérje. [1] [2]
Nómenklatúra és genetika
A kalikreinek a szerin proteázok egyik alcsoportját alkotják, és különböző biológiai funkciókkal rendelkeznek. A kallikreinek tartalmazzák a tumor marker prosztata-specifikus antigént, amelyet a kallikreine nomenklatúrában KLK-3-nak neveznek. A KLK4 egyike a kallikrein család 15 ismert tagjának, amelyek az emberek 19. kromoszómáján találhatók. [3] [4] [5] [6] Az egérgének száma nem pontosan ismert, és a becslések szerint 13-26. [6]
A tumor biológiai vonatkozásai
Az utóbbi időben egyre több bizonyíték áll rendelkezésre arról, hogy a PSA mellett más kallikreinek is szerepet játszanak a rák kialakulásában. [7] [8] Úgy tűnik, hogy a KLK-4 képes aktiválni a pro-PSA PSA prekurzort és az uPA urokináz-szerű plazmin aktivátort. [9] Feltételezzük tehát, hogy részt vesz a prosztatarák kialakulásában. [10] Ezenkívül a KLK-4 expressziója hormonálisan szabályozott a prosztata és az emlőmirigy szövetében. Ez a megfigyelés azt a feltételezést is alátámasztja, hogy szerepet játszik ezekben a szövetekben a tumor fejlődésében. [11] [12] A KLK-4 fehérje szövetspecifikus expressziója alapján megvizsgálták, hogy alkalmas-e prosztatarák elleni tumor vakcinára. [13]
Fogfejlődés
A KLK4 egér homológját a fogrendszerek fejezik ki. Odontoblasztokban és ameloblasztokban mutatható ki. [14] Ez alátámasztja azt a feltételezést, hogy a KLK4 szerepet játszik a fogzománc fehérjék lebontásában, mivel 78% -os szekvencia homológiát mutat a disznó zománcmátrix I szerin proteázával, amely ilyen funkciót lát el. [15] A KLK4 gén mutációi okozhatják az amelogenezis imperfectát (AIPH). [16] [17]