Kreon 25 000 - csomagolás

Kreon 25 000 kemény gyomornedv-ellenálló kapszula (kapszula gyomornedv-ellenálló pelletekkel)

kreon

1 Milyen típusú gyógyszer a Kreon® 25 000 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Kreon® 25 000 gyógyszer a hasnyálmirigy emésztőenzimjeinek (hasnyálmirigy enzimek) pótlására.

A Kreon® 25 000-et használják

  • Emésztési rendellenességek (maldigesztés) a hasnyálmirigy elégtelen vagy hiányos működése miatt (exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség).
  • Cisztás fibrózis a hasnyálmirigy nem megfelelő működésének elősegítésére.

2 Tudnivalók a Kreon® 25 000 bevétele előtt?

25 000 Kreont nem szabad bevenni,

  • Bizonyított sertéshús-túlérzékenység (sertésallergia) vagy a Kreon® 25 000 egyéb összetevője esetén.
  • az akut pancreatitis erősen kialakult betegségfázisában és a krónikus pancreatitis akut fellángolásával. A Kreon® 25 000 szedése azonban értelmes lehet, ha az emésztési rendellenesség továbbra is fennáll, miután a gyulladás akut fellángolása alábbhagy az étrend felépülésének szakaszában.

Különös gonddal járjon a Kreon 25 000 szedésekor,

  • mert a Kreon® 25 000 aktív enzimeket tartalmaz, amelyek a szájban felszabadulva, például a kapszulákban lévő bélben oldódó bevonattal ellátott pelletek megrágásával károsíthatják a nyálkahártyát (pl. a szájnyálkahártya fekélyesedése). Ezért fontos biztosítani, hogy a Kreon® 25 000, vagy amikor a kapszulákat kinyitja, a pelletek egészben lenyelik (lásd: „3. Hogyan kell bevenni a Kreon® 25 000-et?”).
  • a bél szűkületére (bélelzáródás), amelyek ismert szövődmények cisztás fibrózisban (veleszületett anyagcserezavar) szenvedő betegeknél. A bélelzáródáshoz hasonló tünetek jelenlétében ezért a bél szűkületének lehetőségét is figyelembe kell venni. Ha a Kreon® 25 000-et más gyógyszerekkel együtt szedi: Nincsenek olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolják a Kreon® 25 000 hatását, vagy amelyek maguk befolyásolják a hatását.

Terhesség és szoptatási időszak:

Nincs elegendő tapasztalat a Kreon® 25 000 terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Állatkísérletekből nincs elegendő adat a terhességről, a születendő gyermek fejlődéséről, a szülésről és a születés utáni fejlődéséről. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. Ha terhes vagy szoptat, ne szedje a Kreon® 25 000-et, hacsak az Önt kezelő orvos nem tartja szükségesnek.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

A Kreon 25 000 bevétele nem befolyásolja a reagálási, észlelési vagy ítélkezési képességet, így nincs hatása a gépjárművezetésre vagy a gépek kezelésére.

3 Hogyan kell bevenni a Kreon® 25 000-et?

A Kreon® 25 000-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően vegye be. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

Mennyit kell venni 25 000 Kreontól?

Hacsak az orvos másképp nem rendelkezik, az étkezésenkénti szokásos adag 20 000 - 40 000 Ph. Eur. Egység lipáztartalma (egy Kreon® 25 000 kapszulának felel meg). Az adagolás minden esetben a hasnyálmirigy emésztési gyengeségének súlyosságától függ. A szükséges dózis ennélfogva a súlyosságtól függően lényegesen nagyobb lehet.

Különösen cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél, figyelembe véve az étkezés mennyiségét és összetételét, az adag nem haladhatja meg a megfelelő zsírbevitelhez szükséges enzimdózist.

Az adagot csak orvosi felügyelet mellett szabad növelni, és célja a tünetek, például a zsíros széklet (steatorrhoea) vagy a hasi fájdalom javítása.

A napi 15 000 - 20 000 Ph. Eur. Enzimdózist nem szabad túllépni.

Kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha úgy érzi, hogy a Kreon® 25 000 hatása túl erős vagy túl gyenge.

Hogyan kell bevenni a Kreont 25 000-be?

A kapszulákat bőséges folyadékkal vegye be étkezés közben. Kérjük, győződjön meg arról, hogy a kapszulákat, vagy a kapszulák kinyitásakor a pelletet egészben lenyeli, mivel a Kreon® 25 000 rágáskor elveszíti hatékonyságát, és a benne lévő enzimek károsíthatják a nyálkahártyát, ha a szájüregbe kerülnek.

Az alkalmazás időtartama

A Kreon® 25 000 alkalmazásának időtartama a betegség lefolyásától függ, és orvosa határozza meg.

Ha az előírtnál több Kreon 25 000 tablettát vett be:

A mérgezés tünetei nem várhatók még nagy mennyiségű Kreon® 25 000 bevétele után sem; Ezért nincs szükség speciális kezelésre a Kreon® 25 000 túladagolása esetén. A pancreatin túladagolása a húgysav növekedéséhez vezethet a vérben és a vizeletben, különösen cisztás fibrózisos betegeknél. Az ajánlott maximális adag 15 000 - 20 000 Ph. Eur. A lipáz/testtömeg-kilogramm/nap mennyiséget ezért nem szabad túllépni.

Ha túl kevés Kreon 25 000-et vett be, vagy elfelejtette bevenni a Kreon® 25 000-et:

Ha túl kevés Kreon® 25 000-et szedett, akkor a kezelés részben vagy egészben nem lehet sikeres, így az emésztési zavarok még bizonyíthatók. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, kérjük, folytassa a kezelést az ajánlottak szerint, anélkül, hogy maga növelné a következő adagot. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha megszakítja vagy leállítja a Kreon 25 000 szedését:

Kérjük, beszéljen orvosával, ha önállóan szeretné befejezni vagy megszakítani a kezelést. Ha megszakítja vagy idő előtt abbahagyja a Kreon® 25 000 szedését, akkor számolnia kell azzal, hogy a kívánt hatást nem érik el, vagy a klinikai kép romlik.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4 Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így a Kreon® 25 000 is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások értékelése a következő gyakorisági információkon alapul:

Nagyon gyakran: 10 kezelt emberből több mint 1
Gyakran: 10-ből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1
Néha: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 betegből több mint 1
Ritka: 1000-ből kevesebb mint 1, de 10 000-ből több, mint 1 kezelt
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1, beleértve az elszigetelt eseteket is

Jelentős mellékhatások vagy jelek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha érintettek:

Ha az alább felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​érinti Önt, hagyja abba a Kreon® 25 000 szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához. Ez majd eldönti a további kezelés típusát.

Emésztőrendszer:

Gyakran:

Néha:

  • Székrekedés, széklet rendellenességek, hasmenés és hányinger/hányás.

Nagyon ritka:

  • Cisztás fibrózisban, veleszületett anyagcserezavarban szenvedő betegeknél nagy dózisú hasnyálmirigy-enzimek beadása után egyedi esetekben írták le az ileum/vakbél régióban és az emelkedő vastagbélben (vastagbél emelkedő) kialakuló szűkületeket. Bizonyos körülmények között ezek a szűkületek bélelzáródáshoz (ileushoz) vezethetnek (lásd 2. "A kezelés során fokozott elővigyázatossággal alkalmazható"). Ezt a bélkárosodást a Kreon® még nem írta le.
  • Ha szokatlan gyomor-bélrendszeri panaszok vagy változások jelentkeznek a tünetekben, ezeket az orvosnak elővigyázatosságból kell megvizsgálnia a bél károsodásának kizárása érdekében. Ez különösen azokra a betegekre vonatkozik, akik naponta több mint 10 000 Ph. Eur. Lipáz egységet adnak testtömeg-kilogrammonként.

Allergiás reakció:

Néha:

  • Azonnali allergiás reakciók (például bőrkiütés, tüsszögés, könnyezés, hörgőgörcs okozta légszomj), valamint az emésztőrendszer allergiás reakciói, például hasmenés, gyomorproblémák és émelygés.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosan érint, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlel.

5 Hogyan kell a Kreon® 25 000-et tárolni?

tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva.

A dobozon/dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert.

Raktározási feltételek:

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Tartsa szorosan a kannát. Felhasználhatósági időtartam a doboz felnyitása után: 3 hónap.

6 További információk

Mit tartalmaz a Kreon 25 000:

Hatóanyaga: pankreatin.

A bélben oldódó kemény kapszula (enterális pelletekkel ellátott kapszula) ennek megfelelően 300 mg sertéshúsból származó hasnyálmirigy-port tartalmaz

(Tevékenységek Ph. Eur. Egységekben)

lipolitikus aktivitás: 25 000 Ph. Eur.E.
amilolitikus aktivitás: legalább 18 000 Ph. Eur.E.
proteolitikus aktivitás: legalább 1 000 Ph. Eur.E

Egyéb összetevők: cetil-alkohol, trietil-citrát, dimetikon 1000, makrogol 4000, hipromellóz-ftalát, zselatin, nátrium-dodecil-szulfát, titán-dioxid, vas (III) -oxid,

Vas (III) hidroxid, vas (II, III) oxid. Megjegyzés: A Kreon® nem tartalmaz cukrot, ezért cukorbetegek számára is alkalmas.

Milyen a Kreon 25 000 külleme és mit tartalmaz a csomagolás:

A Kreon® 25 000 egy bélben oldódó kemény kapszula, amelynek átlátszó és sötét narancssárga kapszula része van. A kemény kapszula azért is kinyitható, mert a benne lévő pelletek bélben oldódó bevonattal rendelkeznek.

A Kreon® 25 000 műanyag edényekben kapható, 50, 100 és 200 kemény gyomornedv-ellenálló kapszulában (gyomornedv-ellenálló pellettel ellátott kapszulák).

Gyógyszerész vállalkozó:

Abbott Arzneimittel GmbH
Hans-Böckler-Allee 20
30173 Hannover
Tel .: 0511/857-2400
Fax: 0511/857-3120
E-mail: [email protected]

Gyártó:

Abbott Products GmbH
Hans-Böckler-Allee 20
30173 Hannover
Németország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálata: 05/2010