Kristályszerkezetek és hidrogénkötések a β - Be (OH) 2 és ϵ - Zn (OH) 2 acélokban - 1998 -

Dortmund, az egyetem kémiai tanszéke

Siegen, az Egyetem Szervetlen Kémiai Intézete

Bonn, Mineralog.-Petrolog. Egyetemi Intézet, c/o ISIS, Rutherford Appleton Laboratory, Chilton OX11 OQX, Egyesült Királyság.

Dortmund, az egyetem kémiai tanszéke

Prof. Dr. H. Jacobs, az Inorgan elnöke. Chemie I, Universität Dortmund, D - 44221 DortmundKeresse meg a szerző további cikkeit

Dortmund, az egyetem kémiai tanszéke

Siegen, az Egyetem Szervetlen Kémiai Intézete

Bonn, Mineralog.-Petrolog. Egyetemi Intézet, c/o ISIS, Rutherford Appleton Laboratory, Chilton OX11 OQX, Egyesült Királyság.

Dortmund, az egyetem kémiai tanszéke

Prof. Dr. H. Jacobs, az Inorgan elnöke. Chemie I, Universität Dortmund, D - 44221 DortmundKeresse meg a szerző további cikkeit

Absztrakt

A röntgenszerkezet meghatározására alkalmas β-Be (OH) 2 kristályokat forró nátrium-hidroxid-oldat frissen kicsapott Be (OH) 2-tel telített oldatának lassú lehűtésével, a ϵ-Zn (OH) 2 kristályait Zn NaOH/NH3-oldatok elektrokémiai oxidációjával kaptuk kap. Meghatároztuk az izotipikusan kristályosodó vegyületek szerkezetét, beleértve a H pozíciókat:

β - Be (OH) 2: P212121, Z = 4, a = 4,530 (2) Å, b = 4,621 (2) Å, c = 7,048 (2) Å Z (F> 3σ F) = 432, Z (paraméterek ) = 36, R/Rw = 0,044/0,052

ϵ - Zn (OH) 2: P212121, Z = 4, a = 4,905 (3) Å, b = 5,143 (4) Å, c = 8,473 (2) ÅZ (F> 3σ F) = 1107, Z (paraméter ) = 36, R/Rw = 0,025/0,027

Mikrokristályos β - Be (OD) 2-t készítettünk neutronszórási kísérletekhez. A repülési idő spektrométer adataival a D pozíciókat is azonosítani lehetett dHatározza meg pontosan (O-D) = 0,954 (4) Å.

A struktúrák levezethetők a β-krisztobalitból: Ahogy a SiO2-ben, az O torzított, köbös elrendezésében a tetraéderes rések negyedét rendezett módon foglalják el a fématomok. A megszállt O-tetraéderek úgy vannak egymáshoz csavarva, hogy O - H ... O-H kötések lehetségesek, amelyek meglepő módon erősebbek a cinkben, mint a berillium vegyületben.

Absztrakt

A β - Be (OH) 2 és ϵ - Zn (OH) 2 kristályszerkezetei és hidrogénkötése

A röntgenszerkezet meghatározásához elegendő β - Be (OH) 2 kristályokat frissen elkészített Be (OH) 2 telített forró oldatából NaOH-ban lassú lehűléssel, ϵ-Zn (OH) 2 esetén pedig a cink elektrokémiai oxidációja NaOH/NH3 oldatban. Meghatároztuk az izotípusos vegyületek szerkezetét, beleértve a H-pozíciókat is:

β - Be (OH) 2: P212121, Z = 4, a = 4,530 (2) Å, b = 4,621 (2) Å, c = 7,048 (2) ÅN (F> 3σ F) = 432, N (paraméterek ) = 36, R/Rw = 0,044/0,052

ϵ - Zn (OH) 2: P212121, Z = 4, a = 4,905 (3) Å, b = 5,143 (4) Å, c = 8,473 (2) ÅN (F> 3σ F) = 1107, N (paraméterek ) = 36, R/Rw = 0,025/0,027 A neutrondiffrakciós kísérletekhez mikrokristályos β-Be (OD) 2-t készítettünk. A repülési idő adataival meghatároztuk a D pozíciókat d(O-D) = 0,954 (4) Å.

A szerkezetek szorosan kapcsolódnak a β-krisztobalit struktúrájához: A SiO2-hez hasonlóan az O torzított, kocka alakú, szorosan elrendezett elrendezésében a tetraéderes interstikciók negyedét rendszeresen elfoglalják a fématomok. A kitöltött O tetraéderek úgy vannak egymással sodorva, hogy OH OH előnyben részesítik a hidrogénkötéseket, amelyek meglepően erősebbek a cinkben, mint a berilliumvegyületben.