Krónikus nyirokleukémia (CLL) Janssen Medical Cloud

  1. Kezdőlap
  2. Hemato-onkológia
  3. Krónikus limfatikus leukémia (CLL)

Krónikus nyirokeredetű leukémia

Érdemes tudni a diagnózisról, a terápiákról, a szakmai szövetségek tanulmányairól és irányelveiről, valamint a terápiás lehetőségekről.

CLL: Krónikus nyirokleukémia

A krónikus nyiroksejtes leukémia (CLL) a leukémia leggyakoribb formája a nyugati iparosodott országokban. 1 A név krónikus - lassan előrehaladó, nyirokrendszerből - áll a limfociták degenerációjából (a fehérvérsejtek közé tartozik és testünk védekező rendszerének, az immunrendszer része) és leukémiából - fehérvérből. Szigorúan véve egyáltalán nem leukémia („vérrák”), hanem limfóma, vagyis a nyirokrendszer betegsége.

Krónikus limfatikus leukémia (CLL) akkor fordul elő a csontvelőben és a vérben, ha bizonyos fehérvérsejtek, az úgynevezett B-limfociták, túlzott mértékben megnövekednek. Ezek a sejtek nem képesek működni, és a normális mechanizmusokból is kikerülnek, amelyek felelősek a természetes sejthalálért. Ezért degeneráltnak vagy rosszindulatúnak (rosszindulatúnak) is nevezik őket.

A rosszindulatú B-sejtek idővel felhalmozódnak a csontvelőben, a vérben és a nyirokrendszerben, és megszakítják az egészséges vérsejtek termelését, így a testen belül már nem tudják ellátni feladataikat, például az immunvédelmet, és a beteg hajlamosabb a fertőzésekre. van.

cloud


Krónikus nyirokleukémia (CLL) videóban a betegek és rokonok számára

A krónikus limfatikus leukémia (CLL) adatai Németországban

Németországban …
. Körülbelül 3000 férfinak (kb. 60%) és körülbelül 2000 nőnek (kb. 40%) alakul ki évente krónikus lymphatikus leukémia. 2
. a megjelenés átlagos életkora 72 és 75 év között van. 2
. a betegség 45 éves kora előtt nagyon ritka. 2

A CLL tipikus tünetei

Kezdetben a krónikus limfatikus leukémiának (CLL) általában nincsenek tünetei. Bizonyos esetekben sok évbe telhet, mire az első tünetek megjelennek.

A CLL tipikus kezdeti tünetei lehetnek: B. a nyirokcsomók fájdalommentes duzzanata, valamint a lép és a máj megnagyobbodása, amelyek a limfociták magas koncentrációja miatt jelentkeznek, és limfómákként ismertek. A limfóma a krónikus nyirokcsomó-megnagyobbodás vagy a nyirokcsomó duzzanata és a nyirokszövet daganatai gyűjtőfogalma.

Ezen kívül előfordulhatnak atipikus panaszok, amelyek számos más, ártalmatlan betegség esetén is előfordulnak, például:

  • Csökkent hatékonyság
  • légszomj
  • fáradtság
  • Észrevehető sápadtság
  • A zúzódások, az orrvérzés, az ínyvérzés fokozott előfordulása
  • Megmagyarázhatatlan láz (> 38 ° C), hatalmas éjszakai izzadás (nedves haj, áztatott hálószoba), a testtömeg 10 százalékát meghaladó nem kívánt fogyás az elmúlt 6 hónapban (úgynevezett B tünetek)

Az immunrendszer befolyásolásával a fertőzésekre való hajlam is növelhető.


Diagnózis - Hogyan ismerik fel a CLL-t?

A CLL felismerése érdekében az orvos először a pácienssel folytatott részletes beszélgetés során rákérdez a tünetekre, majd fizikai vizsgálatot végez, amelynek során például megérzi a nyirokcsomókat az esetleges megnagyobbodás érdekében, vagy megvizsgálja a máj és a lép méretét. . A világos diagnózis érdekében különféle vizsgálatokra van szükség, amelyek közül néhányat a kezelés későbbi szakaszában megismételnek annak érdekében, hogy figyelemmel kísérhessék a terápia menetét.

Vérvétel

A vérvizsgálat során az orvos ellenőrzi a fehérvérsejtek számát, és meghatározza a limfociták különféle altípusainak koncentrációját. Ugyanakkor ellenőrzi a vörösvérsejtek és a vérlemezkék számát (a véralvadási rendszer része) és a hemoglobin, a vörösvértest pigment koncentrációját. Ezenkívül specifikus vérértékek használhatók az általános egészségi állapot ellenőrzésére, a máj és a vesék működésének nyomon követésére, valamint a CLL testre gyakorolt ​​hatásainak meghatározására.