L; elemzése; fázissebességű képek - MetalBlog
A kohászati szakértők blogja

A ferrit tartalom mérése acél képelemzéssel.
A képelemzést egyre gyakrabban alkalmazzák a metallográfiában részecskeszámláláshoz (grafit öntöttvasban stb.), Vagy a fázissebesség méréséhez. A képelemzés valóban sok időt takarít meg. Az eredményeknek továbbra is megbízhatónak kell lenniük. Képelemzéssel összehasonlítottuk az acélmintákon végzett fázissebesség (ferrit) számlálás eredményeit összehasonlítva a referenciapont-rács módszerrel (ASTM E562) azonos számlálással.
Az alkalmazott kísérleti módszer
A cél az volt, hogy meghatározzuk a ferritszintet az Olympus Stream szoftver képelemző eszközével, a CTIF LIS ("Strukturális vizsgálatok laboratóriuma") motorizált szakaszával. A módszer validálásához a kapott eredményeket összehasonlítottuk azokkal, amelyeket a kémiai támadás optimalizálásáról szóló korábbi cikk (reagens típusa, támadási idő) a ferritszint mérésének eredményein.
A vegyi támadás jelentősége
A képelemzés helyes elvégzéséhez a kémiai támadásnak kellően világos kontrasztdal kell kiemelnie a jelen lévő fázisokat. A kontraszt valóban elegendő lehet az emberi szem számára, de nehezebben érzékelhető a szoftver által, amely csak a szürke árnyalatait különbözteti meg. Ezért előnyösebb, ha a támadás nem fedi fel a színárnyalatokat ugyanabban a fázisban.
Az elemzett mintákat
A vizsgált minták egy auteno-ferrit acél, feltételezve, hogy 70% ferrit van benne (20.569 minta), az ausztén-ferrit acél feltételezve, hogy 5% ferrit van (2019.124 skála), a ferrit-pearlit acél feltételezve, hogy 25% ferrit van (minta). Végül egy ferrit-martenzin acél, amelynek állítólag 2% ferritje van (2019.780 skála).
Minták elkészítése a képelemzés előtt
Egy helyesen csiszolt mintán kémiai támadást hajtanak végre, amely egyértelműen feltárja a mikrostruktúrát. A 20.569 és a 2019.124 mintákat Murakami reagenssel marattuk 1 percig. Az Ac003 mintát 4% Nital-nal marattuk 40 másodpercig. Végül a 2019.780 mintát 2 percig megtámadták Kallingban. A 2019.780 mintát nem vették figyelembe az eredmények összehasonlításához. Valójában az alacsony ferritszintet és túl árnyalt martenzites szerkezetet tartalmazó mikrostruktúrája miatt a ferritfázis kimutatása nem lehetséges anélkül, hogy a ferriten kívül a martenzit százalékos arányát sem korlátoznák.