L; India, az olcsó Les Echos gyógyszerek másolatának ideiglenes paradicsoma

Az indiai gyógyszeripar olyan gyógyszerek olcsó példányainak gyártására szakosodott, mint a hármas AIDS gyógyszerek. Indiának a WTO-ba történő belépésével azonban meg kell változtatnia a játékszabályokat 2005-től.

olcsó

Tavaly februárban a Cipla (Vegyipari és Gyógyszerészeti Laboratóriumi Rt.), India második legnagyobb gyógyszeripari vállalata, a „Médecins sans frontières” AIDS-ellenes hármas terápiát (sztavudint, lamivudint és nevirapint) kínált, betegenként évi 350 dollár áron, a nyugaton elszámolt 10 000-15 000 dollár helyett. Néhány héttel később versenytársa, a Hetero Drugs koktélt kínált betegenként évente 347 dollárért. Itt pedig májusban az országos vezető, a Ranbaxy Laboratories Ltd. pedig olyan termékekkel lépett a piacra, amelyek 5% -kal olcsóbbak, mint a Cipla. Ez egy igazi pofátlanság a multinacionális szabadalomtulajdonosok számára: az amerikai Bristol-Myers Squibb, a brit GlaxoWellcome és a német Boehringer Ingelheim, akik megállapodtak abban, hogy csökkentik a legszegényebb országok tarifáit.

Minden eddiginél India a drogmásolatok országkirályaként jelenik meg. Ennek a helyzetnek több oka is van: alacsony termelési költségek, a gyártók K + F-be történő beruházásának tényleges hiánya, és mindenekelőtt olyan jogszabályok, amelyek csak a gyártási folyamatokat védik, és nem magát a terméket (a dátumtól számított hét évig). vagy a szabadalom tényleges bejegyzésének napjától számított öt év). Az 1970-ben elfogadott indiai szabadalmi törvény lehetővé tette Indiának, hogy létrehozza az olcsó generikus gyógyszerek helyi gyógyszeriparát. Amint az ENSZ Fejlesztési Programjának (UNDP) jelentése rámutat, a „made in India” gyógyszerek 8–14-szer olcsóbbak, mint a szomszédos Pakisztán, ahol a termék szabadalmait elfogadják.

Az első lépést 1999 áprilisában tették meg. Ezen a napon a Parlament módosította a jogszabályokat, hogy egy új termék feltalálójának ötéves időtartamra kizárólagos marketingjogot biztosítson, azzal a feltétellel, hogy 1995. január 1-je óta már megszerezte szabadalmi és forgalmazási jogait egy másik WTO-országban. A határidő közeledtével a nagy indiai csoportok arra törekszenek, hogy hozzáadott értékű generikus gyógyszereket hozzanak a piacra, miközben erősítik külföldi jelenlétüket (szövetségek és közös vállalkozások megsokszorozódása, a termelés megnyitása). Mindenekelőtt új molekulák kifejlesztésébe kezdenek, ami a K + F-be történő befektetések növekedését eredményezi. A Ranbaxy például forgalmának 3,6% -át fordítja kutatásra (szemben országosan 2% -kal).