Leflunomide Ratiopharm 20 mg, 30 filmtabletta lánc Alacsony árak!
A recepttel együtt kiadják
Láncos gyógyszertárak
Leflunomide Ratiopharm 20 mg, 30 filmtabletta - lánc
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Leflunomide Jenson és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Leflunomide Jenson szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Leflunomide Jensont?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Leflunomide Jensont tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ LEFLUNOMIDE JENSON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Leflunomide Jenson az antireumatikus gyógyszerek csoportjába tartozik. A Leflunomide Jensont aktív rheumatoid arthritisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére alkalmazzák.
A reumás ízületi gyulladás tünetei közé tartozik az ízületi gyulladás, duzzanat, mozgási nehézségek és fájdalom. Az egész testet érintő egyéb tünetek közé tartozik az étvágycsökkenés, a láz, az energiahiány és a vérszegénység (elégtelen vörösvértestszám).
2. TUDNIVALÓK A LEFLUNOMIDE JENSON SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Leflunomide Jensont
- ha valaha allergiás reakciója volt a leflunomiddal (különösen súlyos bőrreakcióval, amelyet gyakran láz, ízületi fájdalom, vörös foltok vagy hólyagok, például Stevens-Johnson-szindróma) vagy a Leflunomide egyéb összetevőjére adott. Jenson (ezeket a 6. pont tartalmazza)
- ha bármilyen májproblémája van
- ha veseproblémái vannak, közepesen súlyos vagy súlyos
- ha nagyon alacsony a vérfehérje szintje (hipoproteinémia)
- ha bármilyen problémája van, amely befolyásolja az immunrendszerét (pl. AIDS)
- ha bármilyen problémája van a csontvelővel, vagy ha a vérében alacsony a vörös- vagy fehérvérsejtek száma, vagy kevés a vérlemezke
- ha súlyos fertőzésben szenved
- ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy szoptat.
A Leflunomide Jenson fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha valaha is volt tuberkulózisa (tüdőbetegség)
- ha férfi vagy és babát akarsz szülni, mert a leflunomid újszülöttekben születési rendellenességeket okozhat.
Az esetleges kockázat csökkentése érdekében a babát akaró férfiaknak orvoshoz kell fordulniuk, aki javasolhatja, hogy hagyja abba a Leflunomide Jenson szedését és bizonyos gyógyszereket szedjen a Leflunomide Jenson szervezetből történő kiválasztásának felgyorsítása érdekében. Ebben az esetben vérvizsgálatra lesz szükség, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Leflunomide Jenson kellően kiürült-e a szervezetéből, majd ezt követően még legalább 3 hónapot kell várnia, mire a gyermek születése mellett dönt.
- A Leflunomide Jenson alkalmanként bizonyos problémákat okozhat a vérében, a májában vagy a tüdejében. Ez súlyos allergiás reakciókat is okozhat, vagy növelheti a súlyos fertőzés esélyét. További információért olvassa el a 4. pontot (Mellékhatások).
Orvosa rendszeres időközönként vérvizsgálatokat végez, a Leflunomide Jenson-kezelés előtt és alatt, hogy ellenőrizze a vérsejtjeit és a máját. Orvosa rendszeresen ellenőrzi a vérnyomását is, mivel a Leflunomide Jenson növelheti a vérnyomását.
A Leflunomide Jenson alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem ajánlott. Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Ez különösen fontos, ha:
- egyéb rheumatoid arthritis gyógyszerek, például maláriaellenes szerek (pl. klorokin és hidroxi-klórokin), orálisan vagy intramuszkulárisan beadott aranysók, D-penicillamin, azatioprin és más immunszuppresszív gyógyszerek (pl. metotrexát), mivel ezek a kombinációk nem ajánlottak.
- kolesztiramin nevű gyógyszer (a magas koleszterinszint csökkentésére szolgál) vagy aktív szén, mivel ezek a gyógyszerek csökkenthetik a Leflunomide Jenson szervezetbe felszívódó mennyiségét,
- fenitoin (epilepszia kezelésére használják), warfarin vagy fenprokumon (a vér hígítására szolgál) vagy tolbutamid (2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál), mivel ezek a gyógyszerek növelhetik a mellékhatások kockázatát.
Ha már nem szteroid gyulladásgátlót (NSAID) és/vagy glükokortikoidokat szed, akkor a Leflunomide Jenson-kezelés megkezdése után folytathatja azok szedését. .
Kérdezze meg orvosát, ha be kell oltani. Bizonyos vakcinákat nem szabad beadni a Leflunomide Jenson-kezelés alatt és a kezelés abbahagyása után egy bizonyos ideig.
A Leflunomide Jenson alkalmazása étellel és itallal
- A Leflunomide Jenson étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
- A Leflunomide Jenson-kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani.
Az alkoholfogyasztás a Leflunomide Jenson-kezelés alatt növelheti a májkárosodás kockázatát.
- Ne szedje a Leflunomide Jensont, ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet. Fogamzóképes nők nem szedhetik a Leflunomide Jensont hatékony fogamzásgátlás alkalmazása nélkül.
Kérdezze meg kezelőorvosát, ha terhességet tervez a Leflunomide Jenson-kezelés leállítása után, mivel meg kell győződnie arról, hogy a Leflunomide Jenson teljesen kiürült a szervezetéből, mielőtt teherbe esne. Ez akár 2 évig is eltarthat. Ez az időszak néhány hétre lerövidíthető bizonyos gyógyszerek szedésével, amelyek felgyorsítják a Leflunomide Jenson eltávolítását a szervezetből.
Mindenesetre vérvizsgálattal meg kell erősítenie, hogy a Leflunomide Jenson eléggé kiürült a szervezetéből, és akkor még legalább egy hónapot várnia kell, mielőtt teherbe eshet.
A laboratóriumi vizsgálatokkal kapcsolatos további információkért forduljon orvosához. Ha úgy gondolja, hogy teherbe eshet a Leflunomide Jenson-kezelés alatt vagy a kezelés abbahagyása után 2 évig, azonnal vegye fel a kapcsolatot orvosával terhességi teszt céljából.
Ha a teszt megerősíti, hogy terhes vagy, orvosa bizonyos gyógyszerekkel történő kezelést javasolhatja a Leflunomide Jenson gyors és kellő mértékű eltávolításához a testedből, mivel ez a kezelés csökkentheti a baba kockázatát.
Ne szedje a Leflunomide Jensont, ha szoptat, mivel a leflunomid átjut a tejbe.
Vezetés és gépek kezelése
A Leflunomide Jenson szédülést okozhat, ami befolyásolhatja koncentrációs és reakciókészségét. Ha ezt érzi, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
Fontos információk a Leflunomide Jenson egyes összetevőiről
A Leflunomide Jenson laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A LEFLUNOMIDE JENSON-t?
A Leflunomide Jensont mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A szokásos kezdő adag napi 100 mg az első három napban. Ezt követően a legtöbb betegnek szüksége van:
- Rheumatoid arthritis esetén: 10 vagy 20 mg Leflunomide Jenson naponta egyszer, a betegség súlyosságától függően.
A tablettákat egészben, nagy mennyiségű vízzel kell lenyelni.
4 hétig vagy annál tovább tarthat, amíg elkezd javulni az állapota. Néhány beteg még 4–6 hónapos kezelés után is javulást érezhet.
Általában hosszú ideig szedi a Leflunomide Jensont.
Ha az előírtnál több Leflunomide Jensont vett be
Ha az előírtnál több Leflunomide Jensont vett be, forduljon orvosához vagy kérjen tanácsot egy másik orvostól. Ha lehetséges, vigye magával a tablettákat vagy a dobozokat, hogy megmutassa orvosának.
Ha elfelejtette bevenni a Leflunomide Jensont
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut, hacsak nem közeledik a következő adag ideje.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Leflunomide Jenson is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Azonnal forduljon orvosához, és hagyja abba a Leflunomide Jenson alkalmazását:
- ha gyengének érzi magát, kiürül, szédül vagy nehézlégzést tapasztal, mivel ezek súlyos allergiás reakció jelei lehetnek.,
- ha bőrkiütés vagy szájfekély jelentkezik Önnél, mivel ezek súlyos reakciókat jelezhetnek, amelyek néha életveszélyesek lehetnek (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, erythema multiforme).
Azonnal forduljon orvosához, ha:
- sápadt bőr, fáradtság vagy véraláfutás, mivel ezek a vérképződést jelezhetik, amelyet a vért alkotó különféle sejtek közötti egyensúlyhiány okoz,
- fáradtság, hasi fájdalom vagy sárgaság (a szem vagy a bőr sárgulása), mivel ezek súlyos állapotokat jelezhetnek, például májelégtelenséget, amely végzetes lehet,
- a fertőzés bármely tünete, például láz, torokfájás vagy köhögés, mivel a Leflunomide Jenson növelheti a súlyos, életveszélyes fertőzések kockázatát,
- köhögés vagy légzési nehézség, mivel ezek tüdőgyulladást jelezhetnek (interstitialis tüdőgyulladás).
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érintenek)
- a fehérvérsejtek számának enyhe csökkenése (leukopenia),
- étvágytalanság, fogyás (általában jelentéktelen),
- kóros bőrérzetek, mint bizsergés (paresztézia),
- a vérnyomás enyhe emelkedése,
- a száj gyulladása vagy fekélyesedése,
- a májvizsgálatok értékének növelése,
- a hajhullás hangsúlyozása,
- ekcéma, száraz bőr, kiütés, viszketés,
- íngyulladás (az ín körüli membrán gyulladása által okozott fájdalom által nyilvánul meg, általában a lábakban és a kézben),
- bizonyos enzimek emelkedése a vérben (kreatin-foszfokináz).
Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1-10 beteget érintenek)
- csökkent vörösvértestszám (vérszegénység) és vérlemezkeszám (thrombocytopenia),
- csökkent vér káliumszint,
- csalánkiütés (bőrkiütés irritáció formájában),
- a vér zsírtartalmának növekedése (koleszterin és trigliceridek),
- a vér foszfátkoncentrációjának csökkenése.
Ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10 beteget érint)
- az eozinofileknek nevezett vérsejtek számának növekedése (eozinofília), a fehérvérsejtek számának enyhe csökkenése (leukopenia), az összes vérsejt számának csökkenése (pancytopenia),
- a vérnyomás jelentős emelkedése,
- tüdőgyulladás (interstitialis tüdőgyulladás),
- a májtesztek értékének növelése, amely súlyos állapotokba, például hepatitiszbe és sárgaságba terjedhet,
- Sepsisnek nevezett súlyos fertőzések, amelyek végzetesek lehetnek,
- bizonyos enzimek emelkedése a vérben (laktát-dehidrogenáz).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1 betegnél fordulnak elő)
- a fehérvérsejtek jelentős csökkenése (agranulocytosis),
- súlyos és potenciálisan súlyos allergiás reakciók,
- kis erek gyulladása (vasculitis, beleértve a nekrotizáló bőr vasculitist),
- a karok vagy a lábak idegi problémái (perifériás neuropathia),
- hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis),
- A súlyos májkárosodás, például májelégtelenség vagy nekrózis végzetes lehet,
- súlyos, életveszélyes reakciók (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, erythema multiforme).
Egyéb mellékhatások, például veseelégtelenség, csökkent húgysavszint és férfiak meddősége (ami visszafordítható, ha a Leflunomide Jenson-kezelést abbahagyják) szintén ismeretlen gyakorisággal fordulhatnak elő.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A LEFLUNOMIDE JENSON-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az injekciós üveg, a buborékfólia vagy a doboz címkéjén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Leflunomide Jensont.
Bliszter: Nincs különleges tárolási körülmény.
Palack: Nincsenek különleges tárolási feltételek. A tartalmat 90 nappal a felbontás után dobja ki.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Leflunomide Jenson
Minden filmtabletta 10 mg vagy 20 mg leflunomid hatóanyagot tartalmaz.
Egyéb összetevők: Mag: előgélesített kukoricakeményítő, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát és laktóz-monohidrát.
Film: titán-dioxid (E 171), polidextróz (E 1200), hipromellóz (E 464), glicerin-triacet, makrogol 800 (csak 10 mg-ra), makrogol 8000 (csak 20 mg-ra), sárga vas-oxid (E 172) ) (csak 20 mg esetén),
fekete vas-oxid (E 172) (csak 20 mg-ra).
Milyen a Leflunomide Jenson külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A gyógyszer filmtabletta formájában van.
Leflunomide Jenson 10 mg: kerek, mindkét oldalán domború, filmtabletta, fehér, jelzett
egyik oldalán "M", a másik oldalon "L31"
Leflunomide Jenson 20 mg: kerek, mindkét oldalán domború, metszett, bézs színű, filmtabletta
egyik oldalán az "M" jelzéssel az "L32" felett, a másik oldalon pedig sima
A Leflunomide Jenson 10, 30, 50, 60, 90, 100 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kapható.
és 10, 30, 50, 100, 500 filmtablettát tartalmazó palackokban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Jenson Pharmaceutical Services Limited
Carradine House, 237 Regents Park Road, London, N3 3LF Egyesült Királyság
McDermott Laboratories Limited (t/a Gerard Laboratories)
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban engedélyezték