Leuc; Krónikus lymphocytás sejtbetegség - okai, tünetei, kezelése, diagnózisa

(Krónikus limfoid leukémia, CLL)

lymphocytás

  1. NÁL NÉL
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. én
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NEM
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. x
  25. Y
  26. Z
  1. NÁL NÉL
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. én
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NEM
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. x
  25. Y
  26. Z

Leírás

A leukémia a csontvelő és a vér rákja. A 19. században európai orvosok fedezték fel, és hívták Weisses Blut vagy fehérvér. Később a leukémia nevet kapta, amelynek görög gyökere leukosz jelentése fehér és haima, vér.

A krónikus limfocita leukémia a leukémia számos formájának egyike. Krónikus limfocita leukémia (CLL) néven is ismert. A fehérvérsejtek számának fokozatos növekedése jellemzi, ill limfociták, a vérben és a csontvelőben. A fehérvérsejtek azért fontosak, mert küzdenek a baktériumokkal és megvédik a testet a lehetséges fertőzésekkel szemben.

A krónikus limfocita leukémia gyakorisága az életkor előrehaladtával növekszik. Az esetek 90% -a 50 évesnél idősebb embereknél fordul elő, 70 éves korig pedig 100 000 ember közül 15 érintett. A betegség kialakulásának kockázata kétszer-háromszor nagyobb a férfiaknál, mint a nőknél.

A kutatók úgy vélik, hogy a genetika játszik szerepet a betegség kialakulásában, mert ázsiai országokban, például Japánban és Kínában meglehetősen ritka, és továbbra is ritka az Észak-Amerikába bevándorolt ​​japánok körében. Ez az állapot a kaukázusiaknál fordul elő leggyakrabban, majd afrikai származású emberek, spanyolok és első nemzetek emberei következnek.

Használja az Orvossal való megbeszélés útmutatóját, hogy segítsen megbeszélni a témát orvosával.

Okoz

A krónikus limfocita leukémiáért felelős tényezők nem ismertek. Más leukémiákkal ellentétben úgy tűnik, hogy ennek nincs kapcsolata sugárzással, rákkeltõ anyagokkal (például benzol) vagy vírusokkal.

Mint fentebb említettük, a család története és az életkor kockázati tényezők ennek a betegségnek.

Tesztelje tudását a gyógyszeres kannabisz termesztéséről, annak hatásairól és felhasználásának különböző módjairól.

Tünetek és komplikációk

Általában a krónikus limfocita leukémia tünetei fokozatosan alakulnak ki.

A betegség korai stádiumában a krónikus limfocita leukémia kevéssé befolyásolja az ember jólétét. A leukémia csak akkor fedezhető fel, ha egy rutinszerű orvosi vizsgálat rendellenes vérsejtszámot mutat, vagy ha az illetőt más betegség miatt kezelik.

Általában a fehérvérsejtek számának növekedése az a nyom, amely a krónikus limfocita leukémia diagnózisának mérlegeléséhez vezet.

Itt vannak az első árulkodó tünetek:

  • csontfájdalom;
  • fáradtság, főként vérszegénység miatt;
  • láz;
  • duzzadt nyirokcsomók, fájdalommentes duzzanat a nyakon, a hónaljban vagy az ágyékban;
  • gyakori fertőzések;
  • étvágytalanság és fogyás;
  • nyomás a bal bordák alatt, a megnagyobbodott lép miatt;
  • szokatlan vérzés és rendellenes véraláfutás (előrehaladottabb stádiumban);
  • éjjeli izzadás.

A krónikus limfocita leukémia személyenként eltérő módon halad. Általában a progresszió lassú, és néhány ember kezelés nélkül is sok éven át túlél. Másoknál gyorsabban haladhat, és hamarabb felmerül a kezelés szükségessége.

Néhány krónikus limfocitás leukémiában szenvedő ember bizonyos szövődményeket tapasztalhat, mint plautoimmun hemolitikus vérszegénység (alacsony vörösvértestszám, amelyet a test saját vörösvérsejtjeire támad) autoimmun thrombocytopenia (alacsony vérlemezkeszám, amelyet a test okoz a saját vérlemezkéinek elpusztításával) és bizonyos fertőzések. Úgy tűnik, hogy a krónikus limfocita leukémiában szenvedőknél nagyobb valószínűséggel alakul ki más rák is. Ennek oka valószínűleg az immunrendszerük változásai.