LEVOCETIRIZINE 5MG ZENTIVA CPR 28 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 3,85 € Visszatérítési arány:%

levocetirizine

használat

Terápiás javallatok

A LEVOCETIRIZINE ZENTIVA 5 mg filmtabletta allergiás nátha (beleértve a tartós allergiás náthát is) és csalánkiütés tüneti kezelésére javallt felnőtteknél, serdülőknél és 6 éves vagy idősebb gyermekeknél.

Adagolás és alkalmazás módja

Felnőttek és serdülők 12 éves kortól

Az ajánlott adag 5 mg naponta (1 filmtabletta).

Időseknél az adag módosítása ajánlott, ha mérsékelt vagy súlyos vesekárosodásuk van (lásd alább a „Vesekárosodás” szakaszt).

Az adagok közötti intervallumot a vesefunkciónak megfelelően kell beállítani. Az adagolást az alábbi táblázat szerint kell beállítani. A táblázat használatához meg kell becsülni a beteg kreatinin-clearance-ét (Clcr) ml/perc-ben.

A CLcr (ml/perc) a szérum kreatininértékből (mg/dl) becsülhető meg a következő képlet szerint:

[140 - kor (évek)] x súly (kg)

x (0,85 nőknek)

72 x a szérum kreatinin (mg/dl)

Adagolás módosítása vesekárosodásban szenvedő betegeknél:

Kreatinin-clearance

Dózis és az alkalmazás gyakorisága

Normális veseműködés

5 mg naponta egyszer

Enyhe veseelégtelenség

5 mg naponta egyszer

Mérsékelt vesekárosodás

5 mg minden második nap

Súlyos veseelégtelenség

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával, cetirizinnel, hidroxi-zinnel, piperazinszármazékokkal vagy bármely, a szakaszban felsorolt ​​segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Fogalmazás.

Súlyos vesekárosodás, kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc.

Terhesség és szoptatás

Nincs vagy nagyon kevés adat áll rendelkezésre a levocetirizin terhesség alatti alkalmazásáról (kevesebb, mint 300 terhességi eset). A cetirizinre (a levocetirizin racém formája) vonatkozóan azonban a rendelkezésre álló adatok számosak (több mint 1000 terhességi eset), és nem mutattak ki semmilyen malformatív hatást vagy magzati-újszülött toxicitást.

Állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális és magzati fejlődésre, a szülésre és a szülés utáni fejlődésre (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).

Szükség esetén a levocetirizin alkalmazása megfontolható a terhesség alatt.

Kimutatták, hogy a cetirizin (a levocetirizin racém formája) kiválasztódik az anyatejbe. Ezért valószínűleg a levocetirizin is. A levocetirizinnel kapcsolatos káros hatások valószínűleg szoptatott csecsemőknél jelentkeznek. Ezért körültekintően kell eljárni a levocetirizin szoptató anyáknál történő felírásakor.