LSD, terápiás célokra használt gyógyszer; Galenus Magazine

A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy bizonyos gyógyszerek, például a lizergsav-dietilamid (LSD), az agyban hatnak abban az értelemben, hogy a legkülönbözőbb pszichiátriai állapotok tünetei jelentősen enyhülnek. Ez a fajta gyógyszer segíthet a betegeknek más megvilágításban látni problémáikat, a kutatók megállapították, hogy ez a halocinogén anyag felhasználható skizofrénia, alkoholizmus és erőszakos viselkedés kezelésére.

A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy bizonyos gyógyszerek, mint például a lizergsav-dietilamid (LSD), úgy hatnak az agyra, hogy a legkülönbözőbb pszichiátriai rendellenességek tünetei jobban javulnak. Ez a típusú gyógyszer segíthet a más fény és a kutatók azt találták, hogy ezek a hallucinogén anyagok felhasználhatók skizofrénia, alkoholizmus és erőszakos viselkedés kezelésére.

Idővel a drogok segítségével az ember megpróbálta kezelni a gonoszságot, elkerülni a szomorúságot, elszakadni a mindennapoktól, kiválasztva erre a célra a növényeket, az ásványi termékeket, amelyek kellemes, eufórikus hatásúak, eltávolítják a fájdalmat, elkerüli a valóságtól vagy terápiás hatással.

Egyre újabb kutatások bizonyítják, hogy az ilyen hibás gyógyszereknek és pszichedelikus szereknek is vannak bizonyos jó részeik, amelyeket a tudomány felhasználhat különféle gyógyszerek előállítására a betegségek ellen.

A legtöbb gyógyszer növényi eredetű és az ókor óta ismert: ópium (mákkivonat - Papaver somniferum), hasis, marihuána (a Cannabis indica-ból), meszkalin, pszilocibin stb. Ezeknek a növényeknek a kivonatából kiindulva, félszintézis útján vagy közvetlenül a szintézis révén új, sokkal aktívabb termékekhez érkeztek, amelyek kezdetben jótékony hatással voltak az érzéstelenítésre és a műtét gyors fejlődésére. Néhány különösen aktív gyógyszert már a kezdetektől szintetizáltak a laboratóriumban (például LSD).

1943 tavaszán a Sandoz gyógyszercég egyik laboratóriumában Albert Hofmann svájci kutató véletlenül fedezte fel a rozskürt félszintetikus származékának pszichedelikus tulajdonságait. Az anyagot öt évvel ezelőtt szintetizálták légzés- és vérkeringést serkentő tulajdonságú termék előállítása céljából, és LSD-nek (lizergsav-dietilamid) hívták.

Véletlenül a svájci kutató az anyag nyomait a bőrre ejtette, és a testben történő felszívódás után olyan állapotot okozott, amelyet Albert Hofmann "furcsa izgatásnak nevez, amely enyhe szédüléssel jár, egyáltalán nem kellemetlen". Három nappal később 50 μg LSD-nek megfelelő mennyiséget adott be, erős hallucinogén hatást keltve.

A bemutatás és a marketing formái:

nagyon kicsi és színes tabletták ("mikrodotok");
LSD-oldattal átitatott cukorkockák;
zselatindarabok (az LSD oldat zselatinnal való összekeverésével és a kapott keverék "ablaktábláknak" nevezett formákká történő feldolgozásával nyerik);
"Bélyegek" - leggyakrabban használt - postai bélyegek nagyságát szívó papírdarabok impregnálása LSD oldattal, különféle színes mintákkal díszítve;
folyékony (alkalmi). (1)

Szájon át beadva az LSD hatás körülbelül 45 perc múlva kezd beállni. Intravénásan beadva a hatás néhány perc alatt megjelenik. A felszívódás gyors, a májban inaktív metabolitokká alakul és a vizelettel ürül. Az LSD átjut a placenta gáton.

Az LSD nyilvánvaló hatásai elsősorban az agytörzsre és a diencephalonra vonatkoznak, elsősorban a limbikus rendszerre és a felemelkedő aktiváló retikuláris rendszerre. Ezek az agyközpontok összehangolják a külső ingerekre adott érzelmi reakciókat, és befolyásolják a környezetünkből származó információk kiválasztását, amelyet az érzékeny szervek közvetítenek az agyba.

Az LSD a legerősebb hallucinogén (3000-szer erősebb, mint a meszcaliné), pszichodysleptikus hatásokkal jár, még 25-50 μg-nál kisebb dózisok mellett is, a központi idegrendszeren megváltoztatott észlelést, zavart gondolkodást, viselkedési változásokat eredményez. Az LSD hatása a szerotonerg rendszerre gyakorolt hatásnak tűnik, mivel az LSD az 5HT2 receptorok autoneceptor agonistája. Az LSD részleges szerotonerg agonistaként is működik. Ezeknek a receptoroknak a hallucinációk mechanizmusában való részvételét alátámasztja az a kísérleti megfigyelés, miszerint az 5HT2 antagonisták hatékonyan blokkolják a hallucinogének viselkedési és elektrofiziológiai hatásait. (2)

Az LSD-nek való kitettség érzései nagyban függenek a fogyasztó egyéni elvárásaitól a fogyasztással szemben, valamint a társadalmi környezetétől kapott javaslatoktól; a hatások 40–60 perc alatt jelentkeznek, 2–4 óra múlva érik el a maximumot, és képesek meghatározni:

mydriasis;
étvágytalanság;
magas vérnyomás;
a kamrai ritmus növekedése (tachycardia);
hipertermia;
hasi kellemetlenség;
a pszichomotoros funkció károsodása, ezt követően álmatlanság (a gyógyszer eltávolítását követően);
magas vércukorszint.

Fizikai/biológiai veszélyek: A kromoszóma repedését sejtszinten, valamint veleszületett rendellenességeket írtak le olyan anyák gyermekeinél, akik terhesség alatt LSD-t fogyasztottak.

Azonnali pszichogén veszélyek/kockázatok: mivel az LSD által adott stupor epizódban a már meglévő mentális állapot felerősödik, a fogyasztás előtti depressziós állapot „rossz utazássá” válhat, amely spontán vagy az orvos segítségével véget érhet a klórpromazin - neuroleptikus - hatékony ellenszer). Ha a negatív reakció nem oldódik meg időben, azt egy hosszabb pszichotikus szakasz követheti. Az érintett személy mentálisan betegként viselkedik (általában, mint a paranoid-hallucinációs skizofrénia esetében). Az ilyen pszichotikus reakciók szinte kizárólag az ilyen rendellenességekre hajlamos embereknél fordulnak elő, esetleg a genetikai tényezők meglétével együtt. A legnagyobb kockázatot az öngyilkossági kísérletek jelentik - például kiugrani az ablakon, a drogos ember meg van győződve arról, hogy tud repülni.

Visszapillantó pszichózis: ebben az esetben a stupor állapotról van szó, amely leggyakrabban intenzív félelem és dezorientáció érzésével társul, amely hetekkel vagy hónapokkal jelentkezhet az LSD tényleges fogyasztása után, és amely valódi pszichotikus hozzáférési hatást. Szorongás, paranoia és hallucinációk léphetnek fel. A "visszapillantás" az érintett személy számára kedvezőtlen időpontokban indulhat (autóvezetés), ami a legveszélyesebb helyzeteket idézheti elő.

Akut mérgezés: életveszélyes megnyilvánulások lehetnek azok, amelyeket intenzív szimpatikus stimuláció okoz, ami:

szívritmuszavarok;
magas vérnyomás;
súlyos hipertermia;
görcsök.

A krónikus mérgezés a következő rendellenességeket okozza:

az elsők között folyamatosan megjelenő látászavarok (példa: a színek intenzívebbé válnak, az eufórikus fázisban a vörös - sárga és a világoszöld, a depressziós fázisban a kék és a sötétzöld dominál. A lüktető képek alakulnak ki, a sima felületekről feltételezzük, hogy mélyek, a fix tárgyak oszcillálni kezdenek és "áramlani");
szinesztézia lép fel ("érzékek keresztezése": az alany színeket hall és hangokat lát);
túlérzékenység a hangokkal szemben;
szélsőséges hangulati rendellenességek (az alany szenzációi és érzései, érzései drámai módon megváltoznak, az alany egyidejűleg több érzelmi állapotot is érezhet, vagy gyorsan ingadozhat egyik állapotból a másikba);
deperszonalizáció;
az idő és a tér érzékelésének rendellenességei.

az alany elhelyezése csendes környezetben (minimalizálva a pszichotikus állapotot súlyosbító külső ingereket), felügyelete és megnyugtatása az átélt állapot átmeneti jellegére vonatkozó állandó biztosítékok révén;
szorongásoldók (diazepám vagy midazolám) beadása a súlyos izgatottság és szorongás leküzdésére (kerülje az antipszichotikumokat, amelyek hipotenziót, a rohamküszöb csökkentését és extrapiramidális reakciókat okozhatnak);
a szimpatomimetikus megnyilvánulásoknak (görcsök, hipertermia, magas vérnyomás, aritmiák) megfelelő tüneti kezelés;
stabilizálás után pszichiátriai konzultáció és ennek függvényében speciális kezelés. (3)

A függőség lehetősége: Az LSD nem mérgező addiktív szer. Nincs fizikai függőség, nincsenek elvonási jelenségek sem. Az LSD-vel történő ismételt tapasztalatok következményeit nem lehet kielégítően felmérni, mert a "rossz utazás" tapasztalatai önmagukban nem elegendőek az objektív következtetések megfogalmazásához. Ismételt és hosszan tartó fogyasztás után azonban fennáll a mentális függőség lehetősége.

Az ötvenes években és az 1960-as évek elején a kutatók felfedezték, hogy az LSD halocinogén anyag felhasználható skizofrénia, alkoholizmus és erőszakos viselkedés kezelésére.

Egyes tanulmányok szerint az LSD gyógyszer egyszeri adagja segíthet az alkoholistáknak abbahagyni az ivást. Az elemzés "jelentős jótékony hatást" mutatott az alkoholfogyasztásra, amely a gyógyszer bevétele után több hónapig tartott. Szakértő szerint "olyan jó, mint bármi más, ami nálunk van" alkoholkezelés esetén.

A betegek az alkohollal való visszaélés csökkentése érdekében részt vettek a kezelési programokban, de néhányuknak egyetlen adag LSD-t kaptak, 210 és 800 mikrogramm között.
Összehasonlítva a két csoportot, az LSD-t szedőket és azokat, akik nem, az ebben a "kezelésben" részesülő betegek 59% -a mutatott alacsony alkoholfogyasztási szintet, szemben a többiek 38% -ával. A hatások a hallucinogén bevétele után hat hónapig fennálltak, de egy év múlva eltűntek. Azok, akik LSD-t szedtek, szintén magasabb szintű tartózkodást mutattak.

Az összes eredmény összehasonlítása után a tudósok jobb hatásokat figyeltek meg az LSD-t szedő betegeknél, mint azoknál, akik nem kapták meg a gyógyszert. Az LSD-t szedő betegek megközelítőleg 60% -a kedvező eredményeket ért el az LSD dózisát követő értékelésben, szemben azokéval, akik nem vették be az LSD-t. Az LSD hatásmechanizmusa, amely az alkoholizmus kezelését megalapozza, továbbra is rejtély. Dr. Robin Carhart-Harris, a londoni Imperial College pszichofarmakológusa a Nature magazinnak adott interjúban elmagyarázza az LSD hatékonyságát az alkoholfüggőség kezelésében az agy kevésbé rendezett működésének előidézésével. Valójában úgy tűnik, hogy a hallucinogének önvizsgálatot, a problémák azonosítását váltják ki, ami a betegek számára az "élet utáni vágyat" és az alkoholfogyasztás vágyát kelti. Az álmok világába tett utazás tehát megoldás lehet az alkoholizmus kezelésében, de a hallucinogén anyagok terápiás alkalmazása itt nem áll meg.

John Halpern és Torsten Passie amerikai kutatók 2010-ben hat migrénes neuralgiában szenvedő beteg (súlyos, egyoldalú, visszatérő fejfájás, amelyet ciklikusan ismételnek és amelyet erős, forró szemcsapásnak vagy és hogy valaki megpróbálná kiszúrni a szemét), kezeljen LSD-származékkal, 2-bróm-LSD-vel .

A betegek 5 naponta három adag hatóanyagot kaptak, és az eredmények ígéretesek voltak: minden beteg a rohamok csökkenéséről számolt be. A 6 kezelt beteg közül 5 azt is jelentette, hogy a kezelés után néhány hónapig nem volt migrénes roham.

A Maryland-i Spring Frove Állami Kórházban a kutatók LSD-t adtak végérvényesen beteg rákos betegeknek, hogy teszteljék a gyógyszer hatását a halál gondolatától eredő szorongásra.

A betegek egyharmada azt mondta, hogy sokkal kevésbé érzi magát feszültnek, félőnek, depressziósnak és a fájdalom sokkal kisebb. Az összes beteg további 33% -a mondta, hogy a hatás mérsékelt, a többiek szerint nem éreztek javulást vagy súlyosbodást. (4)

E tanulmányok kritikusai szerint a kutatás hozzájárul a drogok népszerűsítéséhez, de a tudósok szerint tanulmányaik nem a drogfogyasztás legalizálására vagy ajánlására irányulnak, hanem ezeknek az anyagoknak az orvosi folyamatokban történő alkalmazására a betegek kezelésére. Szakértők szerint nagy probléma, hogy a kábítószer elleni háború áldozatai között számos olyan beteg van, akik ma kezeletlen állapotban szenvednek, és nem férnek hozzá olyan anyagokhoz, amelyek csökkenthetnék szenvedéseiket és javíthatnák életüket a mostani megbélyegzés miatt. fél évszázad lehetséges gyógymódok.

Bibliográfia:

1. Szerves kémia, Morrison és Boyd (Allyn és Bacon, 1983).

2. LSD hatásmechanizmusai, Barry L. Jacobs, Michael E. Trulson, 1979

3. Biokémia, L. Stryer (W. H. Freeman and Co, San Francisco, 1975).

4. Journal of Psychedelic Drugs, Weston La Barre 11. évfolyam (1-2), 1979.