Medrol® - Használati utasítás
Tábornok
| Nyilvántartási ország | |
| Gyártó | Pfizer |
| Addiktív drog | Nem |
| Pszichotróp | Nem |
| Anatómiai csoport | Szisztémás hormonkészítmények, a nemi hormonok és inzulinok kivételével |
| Terápiás csoport | Kortikoszteroidok szisztémás alkalmazásra |
| Farmakológiai csoport | Szisztémás kortikoszteroidok, tiszta |
| Kémiai csoport | Glükokortikoidok |
| Hatóanyag | Metilprednizolon |
Minden információ
Rövid információ
Mi ez és mire használják?
A Medrol hatóanyaga Metilprednizolon egy szintetikus mellékvese kéreg hormon. Befolyásolják a létfontosságú folyamatokat, például a folyadék egyensúlyát és az ásványi anyagcserét. Mint minden kortikoszteroid, a Medrol is gyulladáscsökkentő és antiallergiás hatású.
Mit kell figyelembe venni a használat előtt?
Ha az itt felsorolt pontok bármelyike vonatkozik Önre, ne szedje ezt a gyógyszert.
Hogyan használják?
Az adagot az orvos határozza meg minden egyes beteg esetében, a betegség típusától és súlyosságától függően.
Melyek a lehetséges mellékhatások?
Hogyan kell tárolni?
25 ° C alatt tárolandó az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a tablettákat a fénytől és a nedvességtől. Tartsa távol gyermekektől.
Tartalomjegyzék
Mi ez és mire használják?
A Medrolt orvos vagy egészségügyi szakember receptje alapján alkalmazzák.
A Medrol hatóanyaga, a metilprednizolon, egy szintetikus mellékvese kéreg hormon (kortikoszteroid). A kortikoszteroidok a hormonok, amelyeket a testben a mellékvese állít elő. Befolyásolják a létfontosságú folyamatokat, például a folyadék egyensúlyát és az ásványi anyagcserét. Mint minden kortikoszteroid, a Medrol is gyulladáscsökkentő és antiallergiás hatású.
A Medrol tablettákat vényre és orvosának folyamatos felügyelete mellett alkalmazzák minden olyan állapot kezelésére, amely általános kortikoszteroid kezelést igényel, például:
Reumás betegségek, például rheumatoid arthritis, arthrosis, reumás szívgyulladás, a bursa vagy az ínhüvely gyulladása és a teniszkönyök rövid távú kezelésként akut roham során vagy - bizonyos esetekben - alacsony dózisú, hosszú távú kezelésként.
Súlyos gyulladásos bőrbetegségek, például generalizált ekcéma, pikkelysömör.
Az allergiás betegségek súlyos formái, például bronchiális asztma, szénanátha, túlérzékenységi gyógyszerreakciók, kontakt ekcéma.
A szem súlyos allergiás és gyulladásos folyamata.
Bizonyos vérbetegségek (pl. A vérszegénység bizonyos formái).
Bizonyos vesebetegségek (pl. Nephroticus szindróma; egy úgynevezett ásványi kortikoszteroiddal együtt, inaktív mellékvese kéreg esetén).
A rák bizonyos formái (a leukémia bizonyos formái és a megnagyobbodott nyirokcsomók).
Bizonyos gyomor- és bélbetegségek, például a bélfal fekélyszerű pusztulásának kritikus fázisaiban (fekélyes vastagbélgyulladás vagy regionális bélgyulladás).
A sclerosis multiplex akut fellángolása.
Hormonális rendellenességek a mellékvesekéreg betegségei vagy a pajzsmirigy bizonyos betegségei esetén.
Mit kell figyelembe venni a használat előtt?
Az alábbi ajánlások betartása elősegíti a hosszú távú kezelés tolerálhatóságát:
- nincs súlygyarapodás (naponta mérlegeljen, a kalóriabevitel révén állítsa be a súlyt);
- Vonakodás a só és a cukor használatától;
- Fogyasszon káliumban gazdag étrendet (gyümölcsök és zöldségek, különösen sárgabarack és banán);
- megfelelő kalciumbevitel (tej, tejtermékek),
- elegendő fehérje az étrendben.
Megjegyzés cukorbetegeknek:
Ha cukorbeteg, akkor figyelembe kell venni a 4 mg, 16 mg és 32 mg tabletta cukor (szacharóz) tartalmát.
1 db 4 mg-os tabletta 1,5 mg használható szénhidrátot (szacharózt) tartalmaz.
1 16 mg-os tabletta 2,8 mg használható szénhidrátot (szacharózt) tartalmaz.
Egy 32 mg-os tabletta 5,6 mg használható szénhidrátot (szacharózt) tartalmaz.
Mikor nem szabad alkalmazni a Medrolt?
A Medrol tablettákat nem szabad bevenni a következő betegségek esetén: Túlérzékenység a metilprednizolon hatóanyaggal vagy az összetétel szerinti egyik segédanyaggal szemben, általános gombás fertőzések, gyomor-bélrendszeri fekélyek, bakteriális fertőzések és vírusos megbetegedések, csont törékenység (csontritkulás), fokozott intraokuláris nyomás (glaukóma [glaukóma] ]), nehezen ellenőrizhető magas vérnyomás, friss tüdő- és csont tuberkulózis, súlyos izombetegségek, nyirokcsomó-változások a tuberkulózis elleni oltás után. Élő oltást vagy élő attenuált vakcinát nem szabad olyan nagy Medrol dózisban beadni, amely elnyomja az immunrendszert.
Mikor kell körültekintően eljárni a Medrol szedése során?
Ez a gyógyszer befolyásolhatja a reakciókészséget, a gépjárművezetést és a szerszámok vagy gépek kezelését.
A következő betegségek esetén csak orvosi utasítás alapján szabad felhasználni: diabetes mellitus, tuberkulózis, magas vérnyomás, szív- és veseműködési zavar, a belső szervek kötőszövetének (scleroderma) megkeményedése, feokromocitoma (a mellékvese daganata), közelmúltbeli szívroham, súlyos májbetegség, pajzsmirigy-aktivitás, hormonális egyensúlyhiány, izomgyengeség, mentális rendellenességek, paraziták okozta fertőzések.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő betegségek bármelyikében szenvedett: fertőző betegségek (pl. Tuberkulózis), szív- és érrendszeri rendellenességek (magas vérnyomás, szívelégtelenség, szívroham), gyomor-bélrendszeri betegségek, például fekélyek, hasnyálmirigy-gyulladás, A bélfal fekélyszerű pusztulása (fekélyes vastagbélgyulladás), a bél kiemelkedéseinek gyulladása (diverticulitis), krónikus hasmenés, súlyos máj- vagy vesebetegségek, hormonális rendellenességekkel járó betegségek, csontbetegségek (csontvesztés [csontritkulás]), izomgyengeség (myasthenia gravis), glaukóma (glaukóma), vérrögök a lábakban vagy a tüdőben, (trombózis, embólia), mentális rendellenességek.
Menopauzás nőknél az orvos különösen gondosan figyelemmel kíséri a Medrol-kezelést a fokozott csontvesztési hajlam miatt.
A Medrol-kezelés alatt nem szabad beoltania magát. Orvosa tudja, mit kell tennie ebben az esetben. Mondja meg neki, ha nemrég járt trópusi országokban.
Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy egészségügyi szakemberét, ha fertőző betegség alakul ki a Medrol-kezelés alatt. Ez különösen akkor fontos, ha a gyermekek bárányhimlőt vagy kanyarót fejlesztenek ki (ez a felnőtteknél ritka), mivel ilyen körülmények között súlyosak lehetnek az ilyen fertőzések. Orvosa tudja, mit kell tennie ilyenkor.
Mivel a kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása a lencse elhomályosodásához (szürkehályog, szürkehályog), megnövekedett intraokuláris nyomáshoz (glaukóma, glaukóma) vagy más szembetegségekhez vezethet, orvosa rendszeresen szemésznél vizsgálhatja meg.
Sok más gyógyszer és a Medrol befolyásolhatja egymás hatását, ha egyidejűleg adják be, ami a nemkívánatos hatások fokozott előfordulásához vezethet. Különös figyelmet kell fordítani a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor:
- bizonyos antibiotikumok,
- Gombaellenes szerek,
- Az immunrendszert elnyomó gyógyszerek,
- HIV-fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerek,
- bizonyos gyógyszerek az agy okozta görcsök (különösen az epilepsziához hasonló) megelőzésére,
- bizonyos mentális depresszió elleni gyógyszerek,
- bizonyos fogamzásgátló gyógyszerek,
- - bizonyos szívelégtelenség, cukorbetegség, émelygés, émelygés vagy a
- Véralvadási,
- bizonyos gyógyszerek gyulladásos vagy reumás betegségek ellen,
- diuretikumok,
- Grapefruit juice.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás, vagy más gyógyszereket szed vagy használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)!
Használható-e a Medrol terhesség vagy szoptatás alatt?
Ha terhes vagy gyermeket szeretne, óvintézkedésként kerülje a gyógyszeres kezelést. A Medrol hatóanyagai átjutnak a placentán, átjutnak az anyatejbe, és befolyásolhatják gyermeke fejlődését. Ezért a készítmény terhesség alatt csak kifejezett orvosi rendelvényre alkalmazható.
Mivel a kortikoszteroidok kiválasztódnak az anyatejbe, fennáll a nemkívánatos hatások kockázata a csecsemőn. Ezért nem szedheti a Medrolt, ha szoptat, vagy abba kell hagynia a szoptatást. Ha a terhesség gyanúja merül fel vagy megerősítést nyer, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy egészségügyi szakemberét, mielőtt folytatja a Medrol szedését.
Hogyan használják?
Az adagot az orvos határozza meg minden egyes beteg esetében, a betegség típusától és súlyosságától függően. Az orvos azt is eldönti, hogy a Medrol-kezelést meg kell-e előznie egy másik, ugyanolyan típusú gyógyszer intravénás beadásával, meg kell-e növelni vagy fokozatosan csökkenteni kell-e az adagot a kezelés folyamán, és hogy további kezelésre vagy a a Medrollal megegyező típusú gyógyszerre van szükség.
A test saját kortizoltermelésétől függően a teljes napi adagot lehetőleg reggel 8 óra előtt kell bevenni. A tablettákat nem szabad osztani, mivel erre nem alkalmasak.
Gyermekek számára az orvos olyan adagot ír elő, amely jobban függ a betegség súlyosságától, mint az életkorától és a testsúlytól.
Mivel a kortikoszteroidokkal történő hosszú távú kezelés nem befolyásolja a szervezet reakcióját a hirtelen jelentkező magas stresszszintre ("stressz", súlyos fertőzések, sérülések vagy műtétek), orvosa ideiglenesen növelheti a Medrol adagját ilyen helyzetek előtt, alatt és után. . Hosszú távú kezelés után a stresszre adott reakció akár egy évig is zavart lehet a kezelés leállítása után, és stresszes helyzetekben megelőző kortikoszteroid bevitelre lehet szükség! Az eljárást az orvos határozza meg.
Az alábbiakban ismertetett mellékhatások csökkentése érdekében (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Medrol-nak?”) Orvosa, amint az állapota lehetővé teszi, fokozatosan csökkenti az adagot, amennyire csak lehetséges.
Annak érdekében, hogy ellensúlyozza a megnövekedett káliumveszteséget és a só vagy víz fokozott felhalmozódását a hosszú távú, nagy dózisú Medrol-kezelés során, orvosa javasolhatja az étrendi só alkalmazását. Ön maga is megelőzheti a káliumvesztést, ha a Medrolt egy pohár narancslével szedi (lásd még: „Mit kell figyelembe venni?”).
A kortikoszteroidokkal végzett hosszú távú kezelés befejezése után elvonási tünetek, például láz, rossz közérzet, izom- vagy ízületi fájdalom, de súlyos vagy akár fenyegető rendellenességek is előfordulhatnak, amelyeket a mellékvese működési zavarai okoznak.
Ezért a hosszabb kezelést soha nem szabad hirtelen abbahagyni, de a Medrolt fokozatosan fel kell függeszteni orvosi felügyelet mellett.
Hosszú távú kezelés után szükséges, hogy a Medrol szedésének abbahagyása után az orvos továbbra is ellenőrizze, hogy a visszatérő tünetek korai stádiumban felismerhetők legyenek és kezelhetők.
Ne változtassa meg egyedül az előírt adagolást. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Melyek a lehetséges mellékhatások?
A kortikoszteroid terápia során mellékhatások jelentkeznek az adag szintjétől és a kezelés időtartamától függően.
A Medrol szedése során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Növekedési rendellenességek fordulhatnak elő gyermekeknél.
A kortikoszteroidokkal történő kezelés során romolhat a szénhidrát anyagcsere. Ezért a cukorbetegeket gondosan ellenőrizni kell, és szükség esetén meg kell szakítani az antidiabetikus kezelést.
Ha mellékhatásokat tapasztal, kérjük, értesítse orvosát.
A kortikoszteroid kezelés az oltás előtt 8 héttel vagy 2 héttel az immunizálás csökkenését vagy hiányát okozhatja.
A törékeny csontok (osteoporosis), a glaukóma, a szürkehályog és a gyermekkori növekedési rendellenességek kivételével a mellékhatások általában fokozatosan eltűnnek a készítmény abbahagyása után. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy egészségügyi szakemberét, ha a fenti mellékhatások bármelyikét tapasztalja.
Különösen a Medrol-kezelés kezdetén károsodhat a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességei, különösen a hangulat, a hajtás és a koncentrálóképesség változása miatt.
Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyeket itt nem ír le, tájékoztassa erről orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell tárolni?
25 ° C alatt tárolandó az eredeti csomagolásban, hogy megvédje a tablettákat a fénytől és a nedvességtől. Tartsa távol gyermekektől.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett "EXP" dátumig szabad felhasználni.
Ha kezelőorvosa azt mondja, hogy hagyja abba a kezelést, a fel nem használt Medrol tablettákat vissza kell küldenie orvosának vagy gyógyszertárának.
Orvosa vagy gyógyszerésze további információkat nyújthat Önnek. Ezek az emberek rendelkeznek a részletes információkkal a szakemberek számára.
További információ
Mit tartalmaz a Medrol tabletta?
A Medrol tabletta a következőket tartalmazza:
Hatóanyag: 4 mg, 16 mg, 32 mg és 100 mg metilprednizolon.
4 mg tabletta (fehér, dekoratív törésvonal): laktóz, kukoricakeményítő, kalcium-sztearát, 1,5 mg szacharóz.
16 mg tabletta (fehér, dekoratív törésvonal): laktóz, kukoricakeményítő, folyékony paraffin, 2,8 mg szacharóz, kalcium-sztearát.
32 mg tabletta (fehér, dekoratív törésvonal): laktóz, kukoricakeményítő, folyékony paraffin, 5,6 mg szacharóz, kalcium-sztearát.
100 mg tabletta (világoskék, dekoratív törésvonal): mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, metil-cellulóz, magnézium-sztearát, E132 szín.
Jóváhagyási szám
Hol lehet beszerezni a Medrol tablettákat? Milyen csomagok állnak rendelkezésre?
A Medrol gyógyszertárakban csak orvosi rendelvényre kapható.
A következő csomagok vannak:
Medrol 4 mg: 30 tablettát tartalmazó csomagolás.
Medrol 16 mg: doboz 10 tablettával.
Medrol 32 mg: doboz 10 tablettával.
Medrol 100 mg: doboz 10 tablettával.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.
A betegtájékoztatót (Swissmedic) utoljára 2019 januárjában ellenőrizte ezt a betegtájékoztatót.