Meiózis - Funkció, feladat és betegségek
Mikor meiózis a sejtosztódás egyik formája, amelyben a sejtosztódás mellett a diploid kromoszóma halmaz haploid kromoszóma halmazzá redukálódik, így az újonnan létrehozott sejteknek mindegyikének csak egy kromoszóma halmaza van.
Az emberi szervezetben a meiózist haploid csírasejtek előállítására használják egyszerű kromoszómakészlettel diploid őssejtes sejtekből (petesejtek a petefészekben és spermiumok a herékben).
Tartalomjegyzék
Mi a meiózis?
A meiózis, más néven meiózis vagy redukciós osztódás, lányoknál és fiúknál fordul elő először a nemi érés során, 12 és 14 év közötti korban. Az embrionális stádiumban már létrejött diploid őssejt sejtekből haploid ivarsejtek keletkeznek, a csírasejtek mindegyike kromoszómákkal rendelkezik.
A meiózis során négy haploid leánysejt képződik egy diploid sejtből. Mivel a sejt redukciós osztódása és a két kromoszómasorozat mindkét leánysejtre osztódása után azonnal következik a második meiotikus osztódás, amely összehasonlítható a normális sejtosztódással (mitózis). A két leánysejt megint osztódik, így összesen négy haploid leánysejt keletkezik.
A férfiaknál a meiózis során négy azonos értékű, de eltérő rekombinációjú génnel rendelkező spermasejt képződik egy őssejt sejtből. A nőknél a meiózis utáni mérleg kissé eltér. Az első fázisban, amely nem sokkal az ovuláció előtt megy végbe, egy nagy sejt keletkezik, amely szinte az egész citoplazmát és egy haploid kromoszómacsoportot tartalmaz, valamint egy kis sejtet (poláris test), amely szintén kromoszómasorozattal és nagyon kevés citoplazmával rendelkezik.
Az ezt követő mitózisban, amely csak az ovuláció után következik be, mindkét sejt újra osztódik, és haploid kromoszóma-készletük mentén halad. A nagy sejt felosztása azonban ismét aszimmetrikus. Ennek eredménye a nagy petesejt és egy másik kis poláris test, így a teljes egyensúlyban a meiózis megtermékenyíthető petesejtet és három kicsi, életképtelen poláros testet indított el.
Funkció és feladat
Ezért a reprodukcióra szánt sejteknek redukciós osztódáson kell átesniük ahhoz, hogy a két sejt egyesülése után diploid zigótát kapjanak. A zigóta az őssejtek elsődleges anyjának tekinthető, amelyből az egész új egyed a mitózisok sokaságával és a sejtek speciális differenciálódásával jön létre.
Noha a nemi szaporodás kockázatot rejt magában, amelyek elsősorban a gének rekombinációjában bekövetkező spontán mutációkban és a felmerült génhibák öröklődésében rejlenek, két előnyt kínálnak, különösen az aszexuális klónozással szemben, egy egyszerű duplikációval, amelyet a természet sokkal kisebb kockázattal követhet.
A szexuális szaporodás eredményeként egy populáció jön létre különböző személyekkel, akik másképp és sikeresen érvényesülhetnek a változó környezetben. Nemzedékről nemzedékre érvényesülhetnek a túlélés legjobb feltételeit kínáló hajlamok.
Másrészről a kedvezőtlen génmutációk bősége között izolált mutációk fordulnak elő, amelyek új, korábban ismeretlen képességeket tesznek lehetővé, amelyek előrehaladást vagy jobb alkalmazkodást eredményeznek a megváltozott környezeti körülményekhez az egész populáció számára.
A meiózis alapvető szerepet játszik ezekben az alkalmazkodási és fejlesztési folyamatokban. A meiózis komplex, több lépésre felosztható 1. szakaszában, amikor a kromoszóma-párok elválnak egymástól, gyakran kereszteződés következik be. Ez azt jelenti, hogy az anya és az apa kromoszómák véletlenszerű kombinációját kiegészítik az egyes homológ kromatidok véletlenszerű cseréjével a kromoszómákon belül, és megsokszorozzák a rekombináció lehetőségeit.
A gyógyszerét itt találja
Betegségek és betegségek
A gének a „rossz” kromoszómához rendelhetők (transzlokáció), vagy a homológ kromoszómák nem választhatók szét (nem diszjunkció). Hasonlóképpen, a nemi sejtekben teljes kromoszómák hiányozhatnak vagy feleslegesek lehetnek.
Elvileg minden kromoszóma érintett lehet, de bizonyos kromoszóma-rendellenességek sokkal gyakoribbak és jobban ismertek, mint mások. A legtöbb kromoszóma-rendellenesség korai vetélést vált ki, vagy nem vezet terhességhez.
A legismertebb kromoszóma-rendellenesség a 21-es triszómia, más néven Down-szindróma. A 21. kromoszóma vagy annak részei három példányban vannak jelen. Külsőleg a betegség ferde szemhéj redőkből ismerhető fel, és a nasopharynxben általában deformációk és a szervek rendellenességei vannak.
Az általában nyitott és nagyon melegszívű gyermekek mentális fejlődése változó. Az érintettek közül sokan elsajátíthatják az iskolai végzettséget és az önálló életet.
A Klinefelter-szindrómát a fiúk extra X-kromoszómája okozza. A specifikus kromoszóma-rendellenességet gyakran nem ismerik fel, mert az érintett ember szinte normális életet élhet.
Gyakran nyelvi és olvasási nehézségeik vannak, a herék késnek és gyengülnek, csökkent tesztoszteron termeléssel. Mivel az érintettek sterilek, a kromoszóma rendellenességet gyakran csak akkor diagnosztizálják, ha a gyermekvágy nem teljesül.
A Patau-szindróma, más néven 13-triszómia, a 13. kromoszóma replikációs hibáján alapszik. Vagy van egy további 13. kromoszóma (szabad 13. triszómia), vagy létezik olyan transzlokációs trisomia 13, amelyben csak a A kromoszóma felesleges. Az érintett csecsemők súlyos rendellenességekben szenvednek, amelyek hatással vannak az agyra, az emésztőrendszerre, a szívre, a vesére és a szemre. Az ajak- és szájpadhasadék szintén jellemző.
dagad
- Buselmaier, W. és mtsai: Human Genetics for Biologists. Springer Verlag, Berlin Heidelberg, 2005
- Hennig, W.: Genetika. Springer, Berlin 1995
- Passarge, B.: Az emberi genetika zsebatlasza. Thieme, Stuttgart, 2008
Esetleg ezek is érdekelhetnek
A MedLexi.de oldalon nem csak az egészségről, az orvostudományról és a wellnessről publikálunk, hanem a jelenlegi orvosi kutatás és az orvostechnika iránt is lelkesen. Örömmel kutatjuk az emberi jólétre és egészségi állapotára vonatkozó összes témát, és a nagyközönség számára magas újságírói követelményekkel magyarázzuk az összetett orvosi kérdéseket.
Tantárgyaink orvosi szakértői ismeretei segítenek abban, hogy érthető ismereteket készítsünk az Ön egészségére. Kíváncsian vizsgáljuk meg a kérdéseket, ellenőrizzük őket a jelenlegi kutatások alapján, és áttekintjük a napi orvosi gyakorlatot is. Az orvos és a beteg közötti tudás közvetítőinek tekintjük magunkat.