Metamfetamin, Crystal Meth túladagolás és komplikációk
Metamfetamin, kristálymeth, túladagolás nagyon gyorsan megtörténhet, ami szorongáshoz, pszichózishoz, paranoiához és hallucinációkhoz vezethet.
A lényeg az, hogy a metamfetamin az egyik legerősebb központi idegrendszeri (CNS) stimuláns. Néha második vonalbeli terápiaként alkalmazzák figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség, valamint elhízás esetén. A metamfetamin az elmúlt években mindenki ajkán volt, különösen kristályos formájában, mint kristálymeth. A horror drogként démonizált anyag sok média figyelmét felkelti. A nyilvánosság, valamint az érintett felhasználók szülei és rokonai feltételezik, hogy a szenvedélybetegek örökre elvesznek. Ez helytelen, bár a metamfetamin végzetes túladagolásának kockázata olyan komplikációkkal, mint szorongás, pszichózis, paranoia és hallucinációk nagyon magas.
Az a tény, hogy a rendszeresen alkalmazott metamfetamin az élet minden területére hatással van. A kristályos kristálymeth spektruma és várható hatásai megfelelnek a fogyasztók elvárásainak, és tökéletesen megfelelnek a modern performansz társadalomnak. A fogyasztói csoport ezért nagyon heterogén, és a fogyasztás motívumai sokfélék. A fizikai következmények és a pszichológiai kockázatok személyenként nagyon eltérőek.
Metamfetamin - a 19. századból származó anyag
A metamfetamint először folyékony formában szintetizálták 1893-ban két vegyi alcsoportból, a dextrometamfetaminból és a levometamfetaminból, és gyógyszerként 1938 és 1988 között Pervitin kereskedelmi néven volt kapható. De a metamfetamin már 1919-ben kikristályosodott. 1921-ben szabadalmaztatta, és a japán Dainippon Sumitomo Seiyaku gyógyszergyártó cég Philopon márkanév alatt dobta piacra. Kristálymetaként a kristályos metamfetamin az 1980-as évek óta forgalomban van Észak-Amerikában, mint a Pervitin utódja.
Különösen a második világháború idején használták az akkor recept nélkül kapható pervitint nagy mennyiségben. Csak 1940 április és június között a német Wehrmacht mintegy 35 millió tablettát vásárolt. Tartálycsokoládé, pilóta marcipán, Stuka tabletta és Hermann Göring tabletta formájában az anyagot a félelem érzésének ellensúlyozására, valamint a katonák, járművezetők és pilóták teljesítményének és koncentrációs képességének növelésére szánták.
Az orvosi szakma nagy részében azonban már kritizálták az anyagot, mivel a teljesítmény összeomlását jogosan gyanúsították hosszan tartó használat után. Támogatták azonban az egyszeri felhasználást, például légi küldetésekhez. 1941-től Pervitin csak vény nélkül kapható.
Farmakológia és farmakokinetika
Az amfetaminhoz képest a metil-amfetamin sokkal jobban átjut a vér-agy gáton, ami azt jelenti, hogy a magasabb koncentráció az agyban hatékony lehet. A citokróm P450 izoenzim CYP2D6 a metamfetamint N-demetilezés útján metabolizálja amfetaminná és a vesén keresztül választódik ki.
A metilamfetamin stimuláló hatású, és ellensúlyozza a fáradtságot, az éhséget és a fájdalmat, az anyag növeli a mozgási vágyat. A metilamfetamin átmenetileg növeli az önbizalmat és erőt ad a felhasználóknak. Mellékhatások: szorongás, pszichózis, személyiségváltozások, hallucinációk és paranoia.
A gyakori fogyasztás megszokáshoz és a hatékonyság fokozatos elvesztéséhez vezet. Legtöbbször a fogyasztók ezt követően növelik az adagot a kívánt hatás elérése érdekében. Ez különösen hangsúlyos, ha kristályos kristálymetánt fogyasztunk.
A kristálymeth pozitív hatásai
A metamfetamint gyakran használják karcsúsító segédanyagként. Az éhségérzet bizonyított csökkenése és a megnövekedett mozgási késztetés oda vezet, hogy néhány kilogramm gyorsan eltűnik a metamfetamin fogyasztása révén. Ugyanakkor a rendszeres fogyasztás rontja a táplálkozási állapotot és a rossz tápanyag-bevitelt is.
A fogyás mellett a metamfetamin más pozitív hatásokkal is jár. Ezek a boldogság érzése, a nagyobb önbizalom, a megnövekedett és mindenekelőtt szexuális teljesítmény, valamint a beszélgetés és a kapcsolatfelvétel iránti fokozott igény.
Kezelje az akut túladagolást metamfetaminnal
A túladagolás könnyen lehetséges, különösen olyan kockázatos felhasználási szokásokkal, mint a dohányzás és az injekció beadása. A fizikai hatások mellett ez pszichózisokhoz, paranoiához, hallucinációkhoz és szorongáshoz vezethet. Más anyagokkal keverve a pszichózis kockázata különösen magas, és a metamfetamin emiatt mentális betegségeket is kiválthat.
A metamfetamint különösen kritikusnak ítélik az akut túladagolás és annak hosszú távú neurotoxikus függőség szempontjából. A kábítószer-ellenes stratégiák alig mutatnak hatást.
Akut helyzetben a kezelésnek tünetorientáltnak kell lennie. Az izgatás rövid távú kezelésére nyugtatókat és atipikus antipszichotikumokat alkalmaznak. Metilfenidáttal vagy dexamphetaminnal való helyettesítés aligha sikeres. A szertralint nem szabad alkalmazni a gyógyszer jelentős káros hatása miatt.
A metamfetamin nagyobb dózisban történő alkalmazása pszichózishoz, vérzéshez vezethet az agyban, a vázizmok lebomlásához és rohamokhoz vezethet.
Az orvosoknak és a klinikák személyzetének, valamint a függőséget támogató létesítményeknek egyre inkább a metamfetamin-használókkal kell megküzdeniük. Ez főleg a kristály-metfogyasztásra vonatkozik. A metamfetamin-függőség azonban legyőzhető. Hosszú távon a szakértők a pszichoterápiát és a testmozgást javasolják a függőség kezelésére.
A toxicitás jelei és tünetei:
Mydriasis (kitágult pupillák)
Bradycardia vagy tachycardia
Szabálytalan szívverés (aritmia)
Mellkasi fájdalom
légszomj
Megnövekedett testhőmérséklet
Szívroham
magas vérnyomás
Vese károsodása
A tudat elhomályosulása.
Emésztőrendszeri panaszok
Erős izgatás, erőszakos, pszichotikus viselkedés
Hegazi F, Alhazmi H, Abdullah A és mtsai. Az orális állapotok elterjedtsége a metamfetamin-használók körében: NHANES 2009-2014 [online kiadás előtt, nyomtatás előtt, 2020. augusztus 18.]. J Közegészségügyi Dent. 2020; 10.1111/jphd.12389. doi: 10.1111/JPY.12389
Ráma Yasaei; Abdolreza Saadabadi. Metamfetaminok. StatPearls [Internet]. Utolsó frissítés: 2020. május 6.
Abbruscato TJ, Trippier PC. Sötét klasszikusok a kémiai idegtudományban: metamfetamin. ACS Chem Neurosci. 2018; 9 (10): 2373-2378. doi: 10.1021/acschemneuro.8b00123