METOCLOPRAMIDE 10MG MYLAN CPR S 40 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 2,28 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

A Metoclopramide Mylan 10 mg-os tabletta felnőttek számára javallt:

Az antimitotikumok által kiváltott késői hányinger és hányás megelőzése

A sugárkezelés által kiváltott hányinger és hányás megelőzése

A hányinger és hányás tüneti kezelése, beleértve a migrénes roham által kiváltott hányingert és hányást. Migrénes rohamokban a metoklopramid orális fájdalomcsillapítókkal kombinálva alkalmazható felszívódásuk javítása érdekében.

A Metoclopramide Mylan 10 mg-os tabletta 1-18 éves gyermekek számára javallt:

Az antimitotikumok által kiváltott késői hányinger és hányás megelőzése a második sorban.

Ezek a tabletták nem alkalmasak 30 kg alatti testsúlyú gyermekek számára. Más gyógyszerformákat (különösen orális oldatot) kell alkalmazni ebben a populációban.

Adagolás és alkalmazás módja

Minden javallat (felnőttek)

Az ajánlott adag 10 mg naponta 1-3 alkalommal.

A maximális ajánlott napi adag 30 mg vagy 0,5 mg/kg.

A kezelés maximális időtartama 5 nap.

Az antimitotikumok okozta késői hányinger és hányás megelőzése (1-18 éves gyermekek)

Az ajánlott dózis 0,1-1,15 mg/kg naponta 1-3 alkalommal, szájon át. A maximális napi adag 0,5 mg/kg.

Adagolási táblázat

Adag adagonként

Naponta legfeljebb háromszor

60kg felett

Naponta legfeljebb háromszor

Az antimitotikumok okozta késedelmes hányinger és hányás megelőzésére a kezelés maximális időtartama 5 nap.

A tabletták nem alkalmasak 30 kg alatti testtömegű gyermekek számára. Egyéb gyógyszerformákat/erősségeket (pl. Orális oldat) kell használni.

Legalább 6 órás intervallumot kell betartani 2 beadás között, még hányás vagy az adag elutasítása esetén is (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések)

Időseknél mérlegelni kell az adag csökkentését, figyelembe véve a vese- és májfunkciókat, valamint az egészségi állapot általános törékenységét.

Veseelégtelenség

Végstádiumú vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance <15 ml/perc) a napi adagot 75% -kal csökkenteni kell.

Közepes vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 15 és 60 ml/perc között) az adagot 50% -kal kell csökkenteni (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).

Májelégtelenség

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az adagot 50% -kal kell csökkenteni (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).

Más dózisformák alkalmasabbak ezekben a populációkban történő alkalmazásra.

Gyermekpopuláció

A metoklopramid ellenjavallt 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd Ellenjavallatok).

Mivel ezek a tabletták nem alkalmasak 30 kg alatti testtömegű gyermekek kezelésére, ebben a populációban más gyógyszerformákat kell alkalmazni.

Vényköteles és kiadási feltételek

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A preklinikai biztonságossági adatok

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

- Amikor a gasztrointesztinális motilitás stimulálása veszélyt jelent: emésztőrendszeri vérzés, mechanikus elzáródás vagy emésztőrendszeri perforáció.

A feokromocitóma ismert vagy feltételezett hordozóiban súlyos hipertóniás epizódok kockázata miatt.

A tardív diszkinézia ismert története neuroleptikumok vagy metoklopramid esetében.

Epilepszia (a rohamok fokozott gyakorisága és intenzitása).

· Parkinson kór.

Levodopával vagy dopamin agonistákkal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).

- A methemoglobinemia ismert története metoklopramid vagy NADH citokróm-b5 reduktáz hiány esetén.

Egy évesnél fiatalabb gyermekeknél az extrapiramidális rendellenességek fokozott kockázata miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

Terhesség és szoptatás

Terhes nőkön (több mint 1000 terhesség) végzett adatok nagy száma nem mutatott semmilyen malformációs vagy fetotoxikus hatást. A metoklopramid terhesség alatt alkalmazható, ha szükséges. Farmakológiai okokból (más neuroleptikumokkal analóg módon), ha a metoklopramidot a terhesség végén alkalmazzák, az újszülött extrapiramidális szindróma nem zárható ki. A metoklopramidot késői terhességben kerülni kell. Ha alkalmazzák, akkor az újszülött megfigyelését el kell végezni.