METRONIDAZOL BRAUN 5mgml x 10 SOL
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
A Metronidazole Braun 5 mg/ml az antibiotikumok néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, és a metronidazol hatóanyag által elpusztítható baktériumok által okozott súlyos fertőzések kezelésére szolgál.
A Metronidazole Braun különféle betegségek kezelésére alkalmazható:
- a központi idegrendszer fertőzései (pl. agyi tályog, agyhártyagyulladás);
- tüdő- és légúti fertőzések (pl. nekrotizáló tüdőgyulladás, aspirációs tüdőgyulladás, tüdőtályog);
- a gyomor-bél traktus és a hasi terület fertőzései, például peritonitis, májtályogok, vastagbélműtét utáni műtét utáni fertőzések, hasi és kismedencei üregek gennyes fertőzései;
- nőgyógyászati fertőzések (pl. endometritis, méheltávolítás vagy császármetszés után, puerperalis láz, szeptikus abortusz);
- fertőzések az ENT-szférában, valamint a fogakban, a szájüregben és az alsó állcsontban (például Plaut-Vincent angina);
- osteo-artikuláris fertőzések (pl. osteomyelitis);
- septicemia thrombophlebitisszel.
Anaerob csírákkal járó posztoperatív fertőzések profilaxisa (emésztési vagy nőgyógyászati műtétek), aerob csírákon aktív antibiotikummal kombinálva.
Az amoebiasis súlyos eseteinek kezelése bél- vagy máj lokalizációval.
Ne alkalmazza a Metronidazole Braun 5 mg/ml-t, ha allergiás (túlérzékeny) a metronidazolra vagy a Metronidazole Braun 5 mg/ml egyéb összetevőjére.
A Metronidazole Braun 5 mg/ml-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Anaerob csírafertőzések kezelése:
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:
A kezelés első napján az adag 500 mg metronidazol (100 ml Metronidazole Braun 5 mg/ml) 6-8 órás időközönként, legfeljebb napi 2 g metronidazol.
A következő napokban az ajánlott adag 500 mg metronidazol, 12 órás időközönként (1 g metronidazol naponta). Csak kivételes esetekben lehet a fenntartó dózist napi 1,5 g metronidazolra emelni.
A szokásos adag 7-10 mg metronidazol/kg 8 óránként (20-30 mg metronidazol/kg naponta, 2-3 infúzióban, iv.).
Általában a kezelés időtartama 5-7 nap. Az intravénás útvonal helyettesíthető, amint a gyógyszer orális beadása lehetséges
A posztoperatív fertőzések megelőzése:
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 30 perccel a műtét előtt egyszeri, 0,5 - 1 g metronidazol (maximum 2 g) adagot adnak be,
12 év alatti gyermekek: 30 perccel a műtét előtt, i.v. egyszeri adag 20-40 mg metronidazol/kg.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1,5 g metronidazol/nap 3 infúzióban, iv. 500 mg metronidazolt.
12 év alatti gyermekek: 30-40 mg metronidazol/kg és napi infúzió iv.
Ablált máj amoebiasisban a tályog clearance-e megduplázódik a metronidazol-kezeléssel.
A metronidazollal vagy más nitroimidazolt tartalmazó gyógyszerekkel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 10 napot. A kezelési időszak csak egyedi esetekben és ha feltétlenül szükséges, meghosszabbítható.
Az ismételt kezelést a lehető legnagyobb mértékben kerülni kell; szükség esetén azonban a kezelést csak bizonyos esetekben ismételjük meg. Szigorúan be kell tartani ezt a korlátozást, mert nem zárható ki annak lehetősége, hogy a metronidazol mutagén hatást fejthessen ki, és mivel az állatkísérletek során bizonyos daganatok előfordulásáról számoltak be.
Az alkalmazás módja és módja
A Metronidazole Braun-t intravénás infúzió formájában adják be.
Az egyik injekciós üveg tartalmát lassú intravénás infúzióval adják be, legfeljebb 100 ml legalább 20 perc alatt (ajánlott, hogy az adagolás 1 órán belül történjen).
A Metronidazole Braun intravénás beadásra alkalmas oldattal, például 0,9% nátrium-kloriddal vagy 5% glükózzal is hígítható beadás előtt.
Az egyidejűleg felírt antibiotikumokat külön kell beadni.
Az egyik injekciós üveg tartalmát lassú intravénás infúzióval adják be, legfeljebb 100 ml legalább 20 perc alatt (ajánlott, hogy az adagolás 1 órán belül történjen).
A Metronidazole Braun beadás előtt is hígítható, vivőanyagként intravénás beadásra alkalmas oldatot használva.
A kezelés időtartama általában 5-7 nap, és nem haladhatja meg a 10 napot, hacsak nem feltétlenül szükséges.
Ha az előírtnál több Metronidazole Braun-t alkalmazott
Mivel a metronidazolt egészségügyi szakemberek adják Önnek, nem valószínű, hogy túladagolás fordul elő.
Metronidazol túladagolás esetén nincs specifikus kezelés. Szükség esetén a metronidazol hatékonyan eliminálható dialízissel (ez egy mesterséges vesét alkalmazó kezelés).
- A készítmény hatóanyaga 500 mg metronidazol. Egy injekciós üveg 500 mg metronidazolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-klorid, dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, citromsav-monohidrát, injekcióhoz való víz.
A Metronidazole Braun fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha súlyos májbetegségben szenved;
- ha a vérelemek képződésének rendellenességei vannak vagy
- ha agy-, gerinc- vagy idegbetegségei vannak.
A metronidazollal vagy más nitroimidazolokat tartalmazó gyógyszerekkel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 10 napot. A kezelési időszak csak egyedi esetekben és ha feltétlenül szükséges, meghosszabbítható. Az ismételt kezelést a lehető legnagyobb mértékben kerülni kell; szükség esetén azonban a kezelést csak bizonyos esetekben ismételjük meg.
A metronidazol hosszan tartó alkalmazása befolyásolhatja a vérelemek képződését (lásd a „Lehetséges mellékhatások” szakaszt), a vérelemek számát a kezelés során ellenőrizni kell.
Vezetés és gépek kezelése
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, mivel a Metronidazole Braun 5 mg/ml befolyásolhatja éberségét. Semmilyen körülmények között ne igyon alkoholt a gyógyszer szedése közben, mert az alkohol még nagyobb mértékben csökkenti az éberséget.
Fontos információk a Metronidazole Braun 5 mg/ml egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer 100 ml-enként 14 mmol (vagy 322 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni a nátrium-korlátozott étrendben szenvedő betegeknél.
Mint minden gyógyszer, így a Metronidazole Braun is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások általában elhúzódó kezeléssel vagy nagy dózisokkal társulnak.
A következő kifejezéseket használják gyakoriságuk meghatározására:
Nagyon gyakori - 100 betegből 10 vagy több beteget érinthet;
Gyakori - 100 betegenként 1-10 beteget érinthet;
Nem gyakori - 100 betegből kevesebb mint 1 beteget érinthet;
Ritka - 1000 betegből kevesebb, mint 1, de 10 000-ből több mint 1;
Nagyon ritka - 10 000-ből kevesebb, mint 1 beteg
A következő mellékhatások súlyosak és sürgősségi orvosi kezelést igényelnek:
- zavartság, paresthesia, fájdalom, dühérzet, a láb és a kéz gyengeségének érzése által megnyilvánuló perifériás neuropathia.
- a fehérvérsejtek teljes eltűnése, képtelenség szintetizálni a vörösvértesteket (elszigetelt esetek)
- súlyos túlérzékenységi reakciók (lásd alább az immunrendszeri rendellenességeket)
- a nyálkahártya és a bőr gyulladásos viszketése lázzal, erythemával és pustulákkal
- tartósan súlyos hasmenés
Ritka: nemi szervek fertőzése candida-val.
Hematológiai és nyirokrendszeri rendellenességek
Nem gyakori: a fehérvérsejtek és a vérlemezkék számának csökkenése
Nagyon ritka: a fehérvérsejtek teljes eltűnése, képtelenség szintetizálni a vörösvértesteket (beleértve az elszigetelt eseteket is)
Hosszan tartó alkalmazás esetén a vérsejtek számának rendszeres ellenőrzése kötelező.
Immunrendszeri rendellenességek
Nem gyakori: enyhe vagy mérsékelt túlérzékenységi reakciók, pl. Viszketés, urticaria, multiforme erythema, angioödéma, gyógyszerláz,
Nagyon ritka: anafilaxiás sokk,
a nyálkahártya és a bőr gyulladásos viszketése lázzal, erythemával és pustulákkal
Nem gyakori: zavartság, izgatottság, depresszió.
Idegrendszeri betegségek:
Nem gyakori: fejfájás, szédülés, álmosság vagy álmatlanság, képtelenség vagy az aktív mozgások összehangolásának nehézségei, zavartság, paresztéziában megnyilvánuló perifériás neuropathia, fájdalom, düh, végtaggyengeség.
Nem gyakori: látászavarok, diplopia (egy tárgy vizuális érzékelése kettős kép formájában), myopia.
Nagyon ritka: rohamok (beleértve az egyedi eseteket is).
Nem gyakori: hányás, hányinger, hasmenés, glossitis és szájgyulladás, keserű ízű böfögés, nyomásérzés az epigastriumban, étvágytalanság, fémes íz, teli nyelv,
Nagyon ritka: súlyos és tartós hasmenés a kezelés alatt és után, ami lehetséges pseudomembranosus colitisre, pancreatitisre utalhat.
Nem gyakori: a transzaminázok és a bilirubin emelkedett plazmaszintje.
Vázizomrendszeri és kötőszöveti betegségek:
Nagyon ritka: izom- és ízületi fájdalom.
Vese- és húgyúti betegségek:
Nem gyakori: sötét vizelet (a metronidazol metabolitja miatt),
Nagyon ritka: dysuria, cystitis és vizeletinkontinencia.
Általános rendellenességek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Gyakori: Intravénás alkalmazás után vénás irritáció léphet fel (akár thrombophlebitisig),
Nem gyakori: fáradtság.
A pseudomembranosus colitis sürgősségi kezelése
Súlyos, tartósan hasmenés esetén sürgősen tájékoztassa kezelőorvosát, mivel pseudomembranosus vastagbélgyulladása lehet, amely súlyos fertőzés, amelyet azonnal kezelni kell. Orvosa leállítja a metronidazol-kezelést és a megfelelő kezelést biztosítja.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Ha diszulfirámot szed, ne szedje a metronidazolt, vagy abba kell hagynia a diszulfirám szedését, mivel e két gyógyszer kombinációja zavart és súlyos mentális rendellenességeket okozhat.
Kumarin-származékok (véralvadást gátló gyógyszerek)
Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek megakadályozzák a vér alvadását (ez egy kumarin-származék), akkor ennek a gyógyszernek az adagját csökkenteni kell a metronidazol-kezelés alatt, mivel a metronidazol fokozhatja a kumarin antikoagulánsok hatását.
A metronidazol lítiumsókkal történő együttes alkalmazását körültekintéssel kell elvégezni, és a lítium adagját módosítani lehet.
Fenitoin (epilepszia kezelésére használt gyógyszer)
Ha fenitoint használ, orvosa gondosan ad metronidazolt, mivel a metronidazol növelheti a fenitoin hatás időtartamát, a fenitoin pedig csökkentheti a metronidazol hatását.
Karbamazepin (epilepszia kezelésére szolgáló gyógyszer)
Ez a kombináció szoros megfigyelést is igényel, mivel a metronidazol megnövelheti a karbamazepin hatásának időtartamát.
A metronidazol hatásának időtartamát a fenobarbitál csökkenti; ezért a metronidazol adagját meg kell emelni.
Cimetidin (gyomorbántalmak kezelésére szolgáló gyógyszer)
A cimetidin egyes esetekben csökkentheti a metronidazol eliminációját, hogy a metronidazol magas plazmakoncentrációját elérje.
Ciklosporin (a nem kívánt immunválaszok elnyomására szolgáló gyógyszer)
Ha a ciklosporint metronidazollal együtt adják, a ciklosporin plazmaszintje növekedhet; ezért kezelőorvosának módosítania kell a ciklosporin adagját.
Az orális fogamzásgátlók hatása csökkenthet, ha metronidazollal kombinálva adják őket; azonban nincs egyértelmű bizonyíték arra, hogy a metronidazolnak ilyen hatása lenne.
A Metronidazole Braun 5 mg/ml alkalmazása étellel és itallal
A metronidazol-kezelés alatt kerülni kell az alkoholt, mivel olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint szédülés vagy hányás.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha terhes, orvosa nem kezel metronidazollal, hacsak nem tartja feltétlenül szükségesnek.
A metronidazol-kezelés alatt nem szabad szoptatnia, és a szoptatást csak a metronidazol-kezelés leállítása után 2-3 nappal szabad folytatni, mivel a metronidazol kiválasztódik az anyatejbe.
Tiszta, színtelen vagy világossárga oldat.
Doboz 10 színtelen üveg fiolával, 100 ml oldatos infúzióval.
Doboz 10 üveg HDPE 100 ml infúziós oldattal.
Doboz 20 üveg HDPE 100 ml infúziós oldattal.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Metronidazole Braun-t.
Csak akkor szabad használni, ha az oldat tiszta és az injekciós üveg sértetlen.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.