METRONIDAZOLE B 5 GL X 12 Medimfarm

FOGALMAZÁS
1000 ml oldatos infúzió 5 g metronidazolt és segédanyagokat tartalmaz: nátrium-klorid, desztillált injekcióhoz való víz.

metronidazol injekciós

FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT: imidazolszármazékok

Terápiás javallatok
Érzékeny anaerob csírákkal végzett orvosi-sebészeti fertőzések gyógyító kezelése.
Érzékeny anaerob csírákkal járó posztoperatív fertőzések profilaxisa emésztőrendszeri vagy genitális műtétet követően, aerob csírákon aktív antibiotikummal kombinálva.
Súlyos amoebiasis máj- és bél lokalizációval.

ELLENJAVALLATOK
Túlérzékenység metronidazollal, más imidazol-származékokkal vagy a termék bármely segédanyagával szemben.

ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ataxia, vertigo vagy mentális zavartság esetén hagyja abba a kezelést.

Interakciók
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem ajánlott egyesületek:
A diszulfirammal való kombináció téveszméket, zavart okozhat.
A metronidazol alkohollal történő egyidejű alkalmazása diszulfiram típusú reakciókat okoz: hőérzet, hiperémia, hányás, tachycardia.

Egyesületek, amelyek elővigyázatosságot igényelnek:
A metronidazol fokozza az orális antikoagulánsok hatását azáltal, hogy csökkenti a máj anyagcseréjét és növeli a vérzés kockázatát, ezért a protrombin idő és az INR gyakori monitorozására van szükség.

Megfontolandó egyesületek:
A metronidazol növelheti az 5-fluor-uracil toxicitását azáltal, hogy csökkenti annak vese clearance-ét.

Laboratóriumi vizsgálatok:
A metronidazol képes immobilizálni a treponémákat, és ezért hamis pozitív Nelson-tesztet okozhat.

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Súlyos, stabilizált vagy kialakuló központi vagy perifériás neurológiai rendellenességek esetén fennáll a neurológiai állapotok súlyosbodásának kockázata.
Glükokortikoidokkal kezelt vagy ödémára hajlamos betegeket figyelmeztetni kell a gyógyszer nátriumtartalmára.
Kerülje az alkoholos italokat (diszulfiram reakció).
Vérdiszkraziában szenvedő betegeknél, vagy nagy dózisú és/vagy tartós kezelés esetén a leukocita képlet elvégzése ajánlott a kezelés előtt és után. Leukopenia esetén a kezelés abbahagyásának lehetősége a fertőzés súlyosságától függ.

Terhesség és szoptatás
A metronidazolnak kitett több száz terhes nő megfigyelése a terhesség első trimeszterében nem mutatott ki különösebb rendellenességet vagy magzati toxikus hatást. Következésképpen a terhesség nem ellenjavallat a metronidazol szükség esetén történő alkalmazására.
Kerülje a metronidazol szoptatását, mivel az kiválasztódik az anyatejbe.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A szédülés kockázata miatt a metronidazol-kezelés alatt befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
Anaerob csírafertőzések kezelése:
- Felnőttek: 1-1,5 g metronidazol/nap (1 - 1 ½ injekciós üveg Metronidazole B 5 g/l) 2-3 infúzióban i.v.
- Gyermekek: 20-30 mg metronidazol/kg és naponta 2-3 infúzióban, iv.
Az intravénás útvonal helyettesíthető, amint a gyógyszer orális beadása lehetséges.

A posztoperatív fertőzések megelőzése:
Az antibiotikum-megelőzésnek rövid életűnek kell lennie, gyakran csak a műtét előtti időszakra kell korlátozódnia, néha 24 órára, de soha nem haladva 48 órára.
- Felnőttek: az intravénás injekciót 30 perccel a műtét előtt injektálják. egyszeri adag 1 g metronidazol (1 injekciós üveg Metronidazole B 5 g/l)
- Gyermekek: 30 perccel a műtét előtt, i.v. egyszeri adag 20
- 40 mg metronidazol/kg.

amoebiasis:
- Felnőttek: 1,5 g metronidazol/nap (1 ½ injekciós üveg Metronidazole B 5 g/l) 3 infúzióban, iv. 500 mg metronidazolt.
- Gyermekek: 30-40 mg metronidazol/kg és napi infúzió iv.
Tályogolt máj amoebiasisban a tályog clearance-e megduplázódik metronidazol-kezeléssel.

MELLÉKHATÁSOK
Ritka jóindulatú emésztőrendszeri betegségek: hányinger, fémes íz, étvágytalanság, epigastricus görcsök, hányás, hasmenés.
Kivételes nyálkahártya tünetek (viszketés, csalánkiütés, vazomotoros rendellenességek), neuropszichiátriai tünetek (fejfájás, vertigo, mentális zavartság, görcsök) vagy reverzibilis pancreatitis abbahagyása után.
Nagy dózisú alkalmazás és/vagy elhúzódó kezelés esetén a kezelés abbahagyásától számított néhány napon belül leukopenia, reverzibilis perifériás szenzoros neuropathia fordulhat elő.
Láthatja a vizelet vörösesbarna színét is, amelyet a termék metabolizmusából származó vízoldható pigmentek jelenléte határoz meg.
túladagolás
Mérgező jelenségek esetén a gyógyszer beadása leáll.

TÁROLÁS
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó a másodlagos csomagolásban.
METRONIDAZOL B 5 g/l
Számú forgalomba hozatali engedély 3553/2003/01-02
Tartsa távol gyermekektől.

CSOMAGOLÁS
Doboz 1 injekciós üveg 200 ml oldatos infúzióval.
Doboz 12 injekciós üveg 200 ml oldatos infúzióval.