Metronidazole Braun 5 mgml, oldatos infúzió - gyógyszercsomag - javallatok, alkalmazás,
Metronidazole Braun 5 mg/ml oldatos infúzió
irányok:
ellenjavallatok:
Ne alkalmazza a Metronidazole Braun 5 mg/ml-t, ha allergiás (túlérzékeny) a metronidazolra vagy a Metronidazole Braun 5 mg/ml egyéb összetevőjére.
Adminisztráció:
Fogalmazás:
- A készítmény hatóanyaga 500 mg metronidazol. Egy injekciós üveg 500 mg metronidazolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nátrium-klorid, dinátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, citromsav-monohidrát, injekcióhoz való víz.
Óvintézkedések:
A Metronidazole Braun fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha súlyos májbetegségben szenved;
- ha a vérelemek képződésének rendellenességei vannak vagy
- ha agy-, gerinc- vagy idegbetegségei vannak.
A metronidazollal vagy más nitroimidazolt tartalmazó gyógyszerekkel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 10 napot. A kezelési időszak csak egyedi esetekben és ha feltétlenül szükséges, meghosszabbítható. Az ismételt kezelést a lehető legnagyobb mértékben kerülni kell; szükség esetén azonban a kezelést csak bizonyos esetekben ismételjük meg.
A metronidazol hosszan tartó alkalmazása befolyásolhatja a vérelemek képződését (lásd a „Lehetséges mellékhatások” szakaszt), a vérelemek számát a kezelés során ellenőrizni kell.
Figyelem:
Vezetés és gépek kezelése
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, mivel a Metronidazole Braun 5 mg/ml befolyásolhatja éberségét. Semmilyen körülmények között ne igyon alkoholt a gyógyszer szedése közben, mert az alkohol még nagyobb mértékben csökkenti az éberséget.
Fontos információk a Metronidazole Braun 5 mg/ml egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer 100 ml-enként 14 mmol (vagy 322 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni a nátrium-korlátozott étrendben szenvedő betegeknél.
Mellékhatások:
Mint minden gyógyszer, így a Metronidazole Braun is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások általában elhúzódó kezeléssel vagy nagy dózisokkal társulnak.
A következő kifejezéseket használják gyakoriságuk meghatározására:
Nagyon gyakori - 100 betegből 10 vagy több beteget érinthet;
Gyakori - 100 betegenként 1-10 beteget érinthet;
Nem gyakori - 100 betegből kevesebb mint 1 beteget érinthet;
Ritka - 1000 betegből kevesebb, mint 1, de 10 000-ből több mint 1;
Nagyon ritka - 10 000-ből kevesebb, mint 1 beteg
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Terhesség és szoptatás:
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Feladat
Ha terhes, orvosa nem kezel metronidazollal, hacsak nem tartja feltétlenül szükségesnek.
Szoptatás
A metronidazol-kezelés alatt nem szabad szoptatnia, és a szoptatást csak a metronidazol-kezelés leállítása után 2-3 nappal szabad folytatni, mivel a metronidazol kiválasztódik az anyatejbe.
Csomagolás bemutatása:
Tiszta, színtelen vagy világossárga oldat.
Doboz 10 színtelen üveg fiolával, 100 ml oldatos infúzióval.
Doboz 10 üveg HDPE 100 ml infúziós oldattal.
Doboz 20 üveg HDPE 100 ml infúziós oldattal.
Tárolási feltételek:
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Metronidazole Braun-t.
Csak akkor szabad használni, ha az oldat tiszta és az injekciós üveg sértetlen.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.