MICROGYNON 21, Dragees - frissített betegtájékoztató
tájékoztató
jelzések
A Microgynon kombinált orális fogamzásgátló (kombinált fogamzásgátló tabletta). Minden drazsé kis mennyiségű két különböző hormont tartalmaz. Ezek a levonorgesztrel (progesztogén) és az etinilösztradiol (egy ösztrogén). A kis mennyiségű hormon miatt a Microgynont alacsony dózisú orális fogamzásgátlónak tekintik. Mivel a dobozban lévő összes drazsé ugyanazokat a hormonokat tartalmazza ugyanabban az adagban, ezért egyfázisú kombinált orális fogamzásgátlónak tekintik, antiandrogén hatással. A Microgynont a terhesség megelőzésére használják. Az orális fogamzásgátlók nagyon hatékony módszerek a terhesség ellenőrzésére. Helyes használat esetén (a drazsék kihagyása nélkül) a teherbeesés esélye nagyon alacsony.
Fogalmazás
Az adagolási ciklus fóliája 21 drazsét tartalmaz, amelyek mindegyike hatóanyagként 0,15 mg levonorgesztrelt és 0,03 mg etinilösztradiolt tartalmaz. 28 tabletta a 21 tablettán kívül, amelyek mindegyike 0,15 mg levonorgesztrelt és 0,03 mg etinilösztradiolt tartalmaz, a film 7 hatóanyagmentes tablettát is tartalmaz.
Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által ajánlott megelőzési intézkedések betartásával.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Microgynont nem szabad olyan nőknél alkalmazni, akik terhesek vagy azt gondolják, hogy terhesek lehetnek. Ha arra gyanakszik, hogy terhes lehet a Microgynon alkalmazása során, a lehető leghamarabb tájékoztassa erről kezelőorvosát. Általában a Microgynon alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott. Ha szoptatás közben szeretné használni a drazsét, kérjük, értesítse orvosát.
Vezetés és gépek kezelése
A Microgynon nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Microgynon egyes összetevőiről Mivel laktózt és cukrot tartalmaz, ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Terápiás hatás
A 21, -28 mikrogynon beadása az utasításoknak megfelelően többféleképpen nyújt védelmet a terhesség beiktatása ellen, nevezetesen: a megtermékenyíthető peték nem érik el az érettséget, és a nyaki nyálka módosul abban az értelemben, hogy már nem engedi meg a spermiumokat.
ellenjavallatok
A Microgynon 21 vagy 28 nem adható terhesség, súlyos májbetegségek, vénás vagy artériás trombózis kórtörténetében vagy olyan tünetek esetén, amelyek ilyen tromboembóliás patológiával járnak, emlő- és méhrák (még kezelt), magas vérnyomás, metabolikus, súlyos cukorbetegség, otosclerosis és mások. Azok a nők, akik a kábítószert használják, különösen 30 éves koruk után kerülik a dohányzást. A termék beadását fejfájás, egyes látászavarok, hallás vagy gyulladásos vagy trombotikus vaszkuláris kóros jelenségekre utaló tünetek és egyéb tünetek esetén megszakítják.
Mellékhatások
Néha mellnyomás, gyomor rendellenességek és mások. Az ellenjavallatokról, mellékhatásokról stb. Lásd a terméket kísérő termékismertetőt és a Microgynon 21, -28 tudományos tájékoztatót.
tárolás
Gyermekektől elzárva tartandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Microgynont. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Microgynon - A készítmény hatóanyagai: levonorgesztrel 0,15 mg és etinilösztradiol 0,03 mg. - Egyéb összetevők: mag - laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, povidon, magnézium-sztearát, talkum; bevonóréteg - cukor, povidon, makrogol 6000, kalcium-karbonát, talkum, 85% glicerin, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), montanglicol-viasz.
Milyen a Microgynon külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A mikrogynon bézs drazsék formájában érkezik. Olyan dobozokba van csomagolva, amelyekben 21 drazsé van.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja BAYER PHARMA AG Mullerstrabe 178, 13353 Berlin, Németország
Gyártó BAYER PHARMA AG Mullerstrabe 178, 13353 Berlin, Németország
Ezt a tájékoztatót 2012 áprilisában hagyták jóvá