Minden a kettős tesztről, a terhesség kötelező elemzéséről, valamint egyéb szükséges elemzésekről
Ha anyává készülsz, vagy már elrendezed a gyermek szobáját, mert a baba úton van, akkor tudnod kell, hogy abban a 9 hónapos időszakban többször fogsz ellátogatni az orvosi rendelőbe, mint szándékoztad. Az orvosi vizsgálatok és vizsgálatok kötelezőek, még a baba fogantatása előtt, de különösen azután, hogy teherbe esik, mert gyermeke egészsége nagyon függ tőled.
Fontos, hogy teherbe esés előtt konzultáljon egy nőgyógyásszal néhány rutinvizsgálat elvégzése érdekében (mind Ön, mind a partnere), és kiderítse, hogy az egészsége lehetővé teszi-e a gyermek fogantatását, vagy még mindig várjon és oldja meg egészségügyi problémáit. Célszerű, ha az orvos, akihez ebben az időszakban tanácsot adott, tanácsot ad Önnek a terhességének ellenőrzésére is. Ugyanakkor ajánlott, hogy ez az orvos legyen az, akiben teljes bizalommal bízik, hogy a köztetek lévő kapcsolat nyitott és őszintén alapuljon.
Miután teherbe esett, a terhesség minden trimeszterében teszteket és orvosi vizsgálatokat kell elvégeznie, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden jól megy, és egészséges babája lesz. A terhesség első 12 hetében különféle vizsgálatokat végeznek, például a szokásos vérvizsgálatokat, szifilisz, HIV, gonorrhoea teszteket, rubeola vagy toxoplazma ellenanyag adagolását. Ezen elemzések mellett morfológiai ultrahang, kismedencei vizsgálat (adott esetben) és kromoszóma-rendellenességek szűrése is szükséges. Ez utóbbi kategória magában foglalja a kettős tesztet is, amelyet a terhesség 11-14. Hetében hajtanak végre, és a csecsemő betegségeinek kimutatására használják. A nőgyógyászok ezt a vizsgálatot kötelezőnek tartják, mivel az utóbbi időben kromoszóma-rendellenességeket 700 születésből 1-ben találnak.
Iratkozzon fel a GOKID hírlevélre!
Meghívókat küldünk rendezvényekre, hétvégi hírleveleket és vasárnap esti történetet
+ AJÁNDÉK
14 Játékok az érzelmi intelligencia fejlesztésére
Fontos megjegyezni, hogy a kettős teszt nem határoz meg egyértelmű diagnózist, csak a kromoszóma-rendellenességekkel járó terhesség kialakulásának kockázatát becsüli meg. E vizsgálat eredményétől függően orvosa további vizsgálatokat javasolhat, például amniocentézist vagy chorionus villus biopsziát.
A magzati rendellenességek kockázata a terhesség minden trimeszterében mérhető (és ezt jelzik), az orvos által ajánlott specifikus vizsgálatokkal, az alábbiak szerint:
az első trimeszterben ultrahang és kettős teszt segítségével
a második trimeszterben ultrahang és hármas teszt vagy négyszeres teszt segítségével
a harmadik trimeszterben ultrahang segítségével (30-32. héten)
A teszt fontosságának duplája
Mint mondtam, dupla teszt Elsősorban a Down-szindrómás gyermek születésének kockázatának meghatározására használják, amely gyakoribb kromoszóma-rendellenesség. Ez a teszt különösen az idősebb, 35 évesnél idősebb anyák számára javallt, mert ezen életkor után a Down-szindróma kockázata nő. Ez a teszt akkor is ajánlott, ha korábban volt olyan terhessége, amely Down-szindrómás gyermeket eredményezett, vagy ha hasonló esete volt a családban. Azonban minden anyának javasoljuk, hogy használja ezt a tesztet, hogy megbizonyosodjon arról, hogy babája egészséges, és nem szenved-e az alábbiakban bemutatott kromoszóma és veleszületett rendellenességek.
A kettős-vak kötelező terhességi tesztet használják a kromoszóma-rendellenességek kockázatának értékelésére, például:
Down-szindróma: 21-es triszómiának is nevezik, mivel ez egy kromoszóma-diszfunkciót jelent, amelyben az illető személy a 21. kromoszóma egy részének további példányával rendelkezik. Romániában egy újszülöttet Down-szindróma érint körülbelül 650-700 születéskor. Az ilyen típusú szindróma megjelenését nem lehet megakadályozni vagy kezelni, ez egy végleges általános változás. A kettős teszt az első trimesztertől meg tudja állapítani, hogy babája szenved-e ettől a genetikai változástól vagy sem.
Edwards-szindróma (vagy 18. triszómia): Egy másik genetikai rendellenesség, amely kettős teszttel kimutatható, ez a Down-szindrómához hasonló, de sokkal súlyosabb szindróma. Ez a szindróma körülbelül 6000 újszülöttnél fordul elő, és kedvezőtlen prognózis kíséri. Az Edwards-szindrómás újszülöttek csak fele él túl egy hetet, és közülük csak 5% egyéves. Általában a test észreveszi ezeket a genetikai változásokat, és elutasítja a magzatot, ami vetéléshez vezet.
Cisztás fibrózis: A kettős teszt képes kimutatni ezt a súlyos genetikai betegséget, amely elsősorban a csecsemők tüdejét és emésztőrendszerét érinti. Ez a betegség a szülőktől öröklődik, és a fehérje hibás formájának (CFTR fehérje) termelésében nyilvánul meg a test hámsejtjein keresztül, és különféle szerveket érint. A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek nem képesek megfelelően felszívni a tápanyagokat és lassan hízni, még akkor sem, ha étrendjük normális. Sajnos a cisztás fibrózisban született gyermekek várható élettartama legfeljebb 30 év, kevesebb mint 50% éri el ezt a kort.
Szívhibák: morfológiai ultrahang és kettős teszt után az első trimeszterben kimutatható. Ezek a fejlődési rendellenességek a magzat szerkezeti vagy fejlődési rendellenességei, és a szív és a nagy erek károsodásával járnak. A szívhibák a leggyakoribb születési rendellenességek, és ezerből 10 csecsemőben fordulnak elő.
Tay-Sachs-kór: egy másik örökletes anyagcserezavar, amely a kettős teszt elvégzése után kimutatható. Ez a betegség főleg közép- és észak-európai országokban található meg, és az agy zsírellenes felhalmozódása miatt támadja a központi idegrendszert. Alapvetően ez a betegség az agy legfontosabb funkcióinak regresszióját okozza: intellektuális, motoros és mentális. Fontos egy kettős teszt elvégzése a betegség kimutatására, mert a vele született gyermekek normálisnak és egészségesnek tűnnek születésükkor, de fokozatosan figyelmetlenekké és apátiává válnak. A Tay-Sachs-kórban szenvedő gyermekek általában nem élnek túl 5 évnél tovább.
Spina bifida: a gerinc veleszületett hibáját jelenti. Alapvetően ebben a betegségben szenvedő újszülötteknél a csigolyaív hegesztése nem teljes, és meghatározza az idegcső hiányos fejlődését az ágyéki területen is. Ez a betegség kétféle módon nyilvánulhat meg: okkult (rejtett) spina bifida, amely szintén a legegyszerűbb forma, és a spina bifida, ennek a betegségnek egy agresszívebb formája, amely járási problémákat, a medence, a lábak deformációját és még a tónus elvesztését is okozza. izmos.
Sarlósejtes vérszegénység: ezt a betegséget sarlósejtes betegségnek is nevezik, és az egészséges vörösvérsejtek elégtelenségében nyilvánul meg, amelyek felelősek az oxigén szállításáért a test összes sejtjébe. A betegség gyógyítására nincs kezelés, csak a tünetek enyhítésére és az olyan szövődmények megelőzésére, mint agyvérzés, magas vérnyomás, vakság, epekő vagy bőrfekély.
A fent leírt összes rendellenesség a terhesség első trimeszterétől a kettős teszt elvégzésével kimutatható.
Mi magában foglalja a kettős tesztet, a terhesség alatt kötelező elemzést
A kettős teszt három tényező kombinációját foglalja magában: az anya életkora, a vérvizsgálat és a magzati morfológiai ultrahang. Ezután megvitatjuk, hogy mi a vérvizsgálat, a legfontosabb a kromoszóma-rendellenességekkel küzdő gyermek születésének kockázatának meghatározásában.
Először ez a teszt két szérum marker detektálását foglalja magában: PAPP-A, a placentában található A plazmafehérje és hCG, emberi koriongonadotropin. E két marker eredménye 86% -ban garantálja a Down-szindróma kockázatát.
Szintén a kettős tesztben kiszámítják a MoM-ot (medián többszöröse) a fenti két markernek és a nyaki áttetszőségnek (magzati nyakvastagság). Ezt követően ezen mutató alapján meghatározzák a születéskori Down-szindróma biokémiai kockázatát, a 18-as trisomia kockázatát és a Down-szindróma együttes kockázatát.
A kettős teszt előnyei és hátrányai
Még mindig folynak a megbeszélések ezen a teszten, annak eredményein és a megkérdőjelezett magzat károsodásának mértékén alapulva. Az orvosok többsége azonban ajánlja, különösen az idősebb anyáknak vagy azoknak, akiknek Down-szindrómás gyermekük volt a családban. Lássuk, mik a kettős teszt előnyei és hátrányai.
Előnyök:
Még a terhesség első trimeszterében is elvégzik, amikor a magzat bármilyen beavatkozása kevésbé invazív.
Magas a sikeraránya (a Down-szindrómás újszülöttet eredményező terhességek körülbelül 80-90% -a pozitív kettős teszt eredményt adott)
ha az eredmény pozitív, elegendő időt ad további vizsgálatokra (amniocentézis, chorionus villus biopszia).
Ha a kiegészítő tesztek megerősítik a kettős teszt eredményét, úgy dönthet, hogy túl sok kockázat nélkül megszakítja a terhességet.
Lehetőséget kínál a veleszületett rendellenességek korai azonosítására, amelyek bizonyos esetekben műtéti úton korrigálhatók.
hátrányai:
A kettős teszt nem rutin elemzés, ezért csak speciális központokban, pontosabban magánklinikákon érhető el.
A kettős teszt ára sok anya számára hozzáférhetetlenné teszi.
Összefoglalva: ha anyává készül, fontos, hogy találjon egy jó, megbízható nőgyógyászt, aki figyelemmel kíséri terhességét, és az Ön igényeinek megfelelő teszteket és teszteket ajánl. Javasoljuk, hogy végezzen kettős tesztet vagy más kiegészítő teszteket a kromoszóma-rendellenességekben szenvedő gyermek születésének kis kockázatának korai felismerése érdekében.