Mindent a Zoledronic Acid Hospira gyógyszerről

Ez a gyógyszer a Zometa generikus gyógyszere

mindent

ZOLEDRONSAV HOSPIRA 4 mg/100 ml, oldatos infúzió, doboz 1 db 100 ml-es zacskóval

  • A csont szövődményeinek megelőzése előrehaladott malignus betegségben szenvedő betegeknél, csont érintettséggel
  • Tumor okozta hiperkalcémia
  • Reumatológia
  • Mozgásszervi betegségek kezelése
  • Biszfoszfonátok
  • Zoledronsav
  • Mannitol
  • Nátrium-citrát
  • Nátrium-klorid
  • Injekcióhoz való víz
  • Jelenléte:
  • Nátrium

A csont szövődményeinek megelőzése előrehaladott malignus betegségben szenvedő betegeknél, csont érintettséggel

Tumor okozta hiperkalcémia

A zoledronsavat csak a biszfoszfonátok intravénás alkalmazásában jártas egészségügyi szakemberek írhatják fel és adhatják be betegeknek. A zoledronsavval kezelt betegeknek meg kell kapniuk a betegtájékoztatót és a betegkártyát.

A csont szövődményeinek megelőzése előrehaladott malignus betegségben szenvedő betegeknél, csont érintettséggel

Felnőttek és idősek

Az előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél a csont szövődményeinek megelőzésére javasolt adag 4 mg zoledronsav 3-4 hétenként.

A betegeknek emellett orálisan kell bevenniük 500 mg kalciumot és 400 NE D-vitamint naponta.

A csontáttétekkel küzdő betegek csont-szövődmények megelőzése érdekében történő kezelésében figyelembe kell venni azt a tényt, hogy a kezelés kezdete 2-3 hónap.

A daganat okozta hiperkalcémia kezelése

Felnőttek és idősek

Az ajánlott adag hiperkalcémia esetén (a szérum kalcium korrigálva az albuminnal

≥ 12,0 mg/dl vagy 3,0 mmol/l) egyszeri 4 mg zoledronsav adag.

Tumor okozta hiperkalcémia:

A tumor által kiváltott hypercalcaemiában szenvedő, súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek zoledronsavval történő kezelését csak a kezelés kockázatainak és előnyeinek értékelése után szabad megfontolni. Klinikai vizsgálatokban kizárták azokat a betegeket, akiknek szérum kreatininszintje> 400 µmol/l vagy> 4,5 mg/dl volt. A dózis módosítása nem szükséges tumorok által kiváltott hypercalcaemiában szenvedő betegeknél, akiknél a szérum kreatininszint 265 µmol/l vagy> 3,0 mg/dl kizárt.