Mint a K; az rper kitisztítja magát - Hamburger Abendblatt
Biokémia: Ha a szervezet saját szeméttárolása nem működik, szétesünk. De hogyan ismerik fel a "szemétszedők", hol kell dolgozniuk?
Ha a sejtes szemétlerakó nem megfelelően végzi a dolgát, katasztrófa következik be - néhány nap vagy hét alatt a testsúlyunk megduplázódott volna, és formán kívül lennénk "- mondja Dr. Kirsten Lauber. A többszörösen díjazott tübingeni biokémikus azt kutatja, hogy a holttestek Két izraeli és egy amerikai megkapta a 2004-es kémiai Nobel-díjat egy másik "szeméttárolás" felfedezéséért - a fehérje létfontosságú lebontásáért a sejtben.
Az emberi test körülbelül 50 billió sejtből áll; Minden másodpercben körülbelül négy millió új sejt képződik osztódás útján. "Naponta akár 100 milliárd sejt is meghal egyszerre" - mondja Kirsten Lauber. Mivel a test összes sejtje rendelkezik "öngyilkossági programmal". Ezzel a sérült vagy használt sejtek elpusztítják önmagukat, hogy egészségesek maradjanak. Mindenekelőtt a bőrnek, a nyálkahártyának, a bélfalnak és a vérnek folyamatosan meg kell újulnia, friss sejtek képződésével és mások megszüntetésével programozott sejthalál, apoptózis néven. De hogyan ártalmatlanítják ezeket a sejteket, amelyek együttesen napi 200 grammot nyomnak?
Ez a kérdés nagy biológiai jelentőséggel bír, és "nagyrészt megoldatlan volt, amíg Dr. Lauber meg nem kezdte munkáját és el nem érte a tudás jelentős fejlődését" - mondta Kurt von Figura professzor a közelmúltban Münchenben. A 2004-es Körber Európai Tudományos Díj nyertese elismerést adott a GlaxoSmithKline kutatási díjjal kitüntetett kutatónak. Ha a sejttetemeket heverve hagynánk, a kutató szerint megmérgeznénk, vagy immunrendszerünk megtámadná testsejtjeinket. "Ez a fenyegetés abból adódik, hogy a sejtes" holttestek "héjai egy bizonyos idő elteltével már nem érintetlenek. Ezután tartalmuk a környező szövetbe kerül és károsítja azt" - magyarázza a biokémikus. Ezért a sejtes "holttesteket" a lehető leggyorsabban meg kell semmisíteni. Ez nem okoz problémát a belekben vagy a bőrön. Ott az elhalt sejteket egyszerűen kifelé utasítják. De hogyan tudnak megszabadulni ettől a ballaszttól az izmok, a máj és más szövetek, amelyek nem tudják közvetlenül a hulladékot elhelyezni? És hogy a test saját "szemetes dolgozói" hogyan tudják felkutatni ezeket az önmagukat elpusztító cellákat?
A kutatók sokáig azt gyanították, hogy ezek a sejtek kezdetben szabadon engedik az attraktánsokat. Megmutatják a testben folyamatosan mozgó fagociták útját "cselekvési helyükhöz". "Ezt a feltevést kísérletileg elegánsnak és meggyőzőnek bizonyította Dr. Lauber" - ítélte meg Prof. von Figura. Az attraktáns, amelyet a kutatók "find-me" jelként ismernek, egy lipid, azaz zsírmolekula. "Miután a fagocita elérte a zsákmányát, fel kell ismernie. Ezt biztosítja az úgynevezett" enni-nekem "jelek bemutatása az elhalt sejt felszínén. És hogy teljesen biztosak legyünk abban, hogy az egészséges sejtek nem elpusztítják a fagociták, az egészséges sejtek „nem eszik-nekem” jeleket hordoznak. Ez megakadályozza a sejtes mészárlásokat ”- magyarázza Kirsten Lauber. Miután felismerték, az evő sejt teljesen felfalta az elhalt sejtet. A folyamat alapjául szolgáló komplex mechanizmusokat még mindig nem értik.
De ez a kutatás már új megvilágításba helyezi azoknak a betegségeknek a kialakulását, amelyekben a szervezet saját szövetével szembeni védekező rendszer aktivizálódik. Az úgynevezett autoimmun betegségek az emberi test minden szervét érinthetik - a szőrgyökér sejtjétől a veséig. Eddig azt feltételezték, hogy az immunrendszer helytelenül reagál. "Egyre több jel utal arra, hogy az elhalt sejtek elégtelen eltávolítása szintén hozzájárulhat az ilyen betegségek kialakulásához" - mondja Lauber. Nem utolsósorban emiatt az alapkutató folytatja a programozott sejtpusztulás felkutatását.