Mit jelent, ha sárgája van
Amikor azt halljuk, hogy valakinek sárgasága van, akkor önmagában nem betegségről beszélünk. Az epevezeték problémái, bizonyos fehérjék, amelyek már nem találhatók meg a vérben, a bilirubin szekréciójának leállítása, a gyomornyálkahártya gyakori irritációja vagy a vizeletben található intenzív sárga szín, mind olyan jelek, amelyek bejelenthetik a sárgaságot, amely tünet sora egyéb betegségeket jelent.
A fizikális vizsgálat és az orvosi konzultáció után megállapítható, hogy mechanikus sárgaságról vagy újszülöttkori sárgaságról beszélünk-e. A sárgaság gyakran társul a vírusos hepatitis vagy epehólyag-problémák különböző formáival. A sárgaság tulajdonképpen a szem fehérjének furcsa kolorisztikája, és a sárgaság diagnózisa közvetlenül kapcsolódik más tényezőkhöz és egyéb tünetekhez.
A sárgaság a sárga bőrszín és a szemfehérje leírására szolgál. A bőr és a szemfehérje színe a vérben felhalmozódott maradék anyag, a bilirubin szintjétől függően változik. A mérsékelt szint sárga színt eredményez, míg a nagyon magas szint barnának tűnik. A bőr, a szklerócia (a szem fehérje) és a nyálkahártya sárgulása a bilirubin (hemoglobinból származó pigment) vérben történő felhalmozódása miatt gyakorlatilag sárgasághoz vezet. Kétféle bilirubin létezik: az úgynevezett szabad (nem konjugált) bilirubin, amely a vörösvértestek pusztulását eredményezi, vízben oldhatatlan (nem jut át a vizeletbe), konjugált bilirubinban lévő albuminnal kötődve, vízben oldva és a vizelettel ürülve alakul ki a májban.
Emiatt a sárgaságnak két fő típusa van: az első a vörösvértestek túlzott pusztulásának (hemolitikus vérszegénység) vagy a májsejtek örökletes enzimhiányának (Gilbert-szindróma) következménye; a második máj- és epevezeték-megbetegedések (vírusos vagy toxikus hepatitis, bakteriális fertőzés, cirrhosis, glabene-láz, rosszindulatú daganat, fertőzött lithiasis) során nyilvánul meg. A sárgaság pontos formájának meghatározásához szakorvosra van szükség a helyes diagnózis felállításához.
A betegség gyermekeknél gyakori. A sárgaság azonban minden életkorban előfordulhat, és általában mögöttes állapot eredménye, a betegség általában a máj vagy az epevezeték problémáját jelzi.
Sárgaság okai
A sárgaság a bőr és a szemfehérje sárgulása, amely akkor fordul elő, amikor a test nem dolgozza fel megfelelően a bilirubint. Ennek oka lehet májprobléma. A bilirubin sárga hulladék, amely a vas eltávolítása után a vérben marad. Amikor a bilirubin eljut a májba, más vegyi anyagok kapcsolódnak hozzá. Ha túl sok a bilirubin, szivároghat a környező szövetekbe. Ez hiperbilirubinémia néven ismert, és a bőr és a szem sárga színét okozza.
A sárgaság kockázati tényezői
A sárgaság leggyakrabban olyan rendellenesség következménye, amely túl sok bilirubint okoz, vagy megakadályozza a máj megszabadulását. Mindkét eredmény hatására a bilirubin lerakódik a szövetekben. Ebben az összefüggésben a sárgaságnak lehetnek olyan jelzései, amelyek a máj akut gyulladását lokalizálhatják. Ez az orvosi probléma befolyásolja a máj bilirubin konjugációs és kiválasztási képességét, ami felhalmozódáshoz vezet a test különböző területein, beleértve a szklerodermát is. A sárgaság jelezheti az epevezeték gyulladását is, és közvetlenül kapcsolódik az epeváladékhoz és a bilirubin eliminációjához. Az epevezeték elzáródása miatt sárgaság is előfordulhat. Emiatt a máj aktivitása a bilirubin eliminálására blokkolódik.
Sárgasággal járó betegségek
Hemolitikus vérszegénység akkor fordul elő, ha a bilirubin termelése túlságosan megnő és a vörösvérsejtek gyakorlatilag megfulladnak. A sárgasággal járó másik betegség a Gilbert-szindróma. A Gilbert-szindróma a máj olyan állapota, amelyet a bilirubin helytelen feldolgozása jellemez. A bilirubin a vörösvértestek lebomlásából származik, és átalakul a májban konjugálatlan bilirubinból konjugált bilirubinná. Gilbert-szindrómában a bilirubin konjugációs folyamat hiányos, a konjugálatlan bilirubin felhalmozódik a testben, és egyes esetekben sárgaságot (a bőr, a nyálkahártyák és a sclera sárgulását) okoz.
A Gilbert-szindróma enyhe állapot, amely a lakosság 3-7% -át érinti, nem igényel kezelést, és általában véletlenszerűen, rutinvizsgálatokkal diagnosztizálható. A Gilbert-szindróma egyetlen kockázati tényezője a genetikai, nevezetesen az autoszomális recesszív UGT1A1 gén promoter (származási régió) mutációja, ami azt jelenti, hogy az érintett személy a mutáns gén mindkét példányát örökölte, mindegyikből egyet. szülő, aki a mutáció egészséges hordozója.
A sárgasághoz kapcsolódó tünetek
Tanulmányok kimutatták, hogy a sárgaságban szenvedő emberek a következő tünetek több mint 88% -át mutatják: sötét vizelet; tiszta a szem és a bőr területén, ahol a máj, a fáradtság, a hányás és a láz van.
Sárgaság kezelése
A sárgaság kezelése a kiváltó októl függ, és inkább a sárgaság okára, mintsem a tüneteire irányul. A betegség kezelésében olyan gyógyszereket alkalmaznak, amelyek növelik a vérben lévő vas mennyiségét, akár vaskészítmények bevitelével, akár több, vasban gazdag étel fogyasztásával. A sárgaság okozta hepatitis vírusellenes gyógyszereket vagy szteroidokat igényel. Az orvosok az obstrukció okozta sárgaságot az obstrukció műtéti eltávolításával kezelhetik. Ha a sárgaságot gyógyszer alkalmazása okozta, a kezelés magában foglalja az alternatív gyógyszerre való áttérést.
Megelőzés és tanácsadás
A sárgaság összefügg a máj működésével. Az emberek számára alapvető fontosságú, hogy fenntartsák e létfontosságú szerv egészségét. Kiegyensúlyozott étrend, a zsíros ételek kerülése és az alkoholfogyasztás ajánlott.
Az ebben a cikkben szereplő információk nem helyettesíthetik a szakember konzultációját vagy az orvoshoz való látogatást. Az ebben az anyagban szereplő orvosi ajánlások csak tájékoztató jellegűek. A következtetések vagy hivatkozások nem tipikusak, és egyénenként változhatnak, és függhetnek életmódjuktól, egészségi állapotuktól, valamint egyéb tényezõktõl is. Ez az információ nem helyettesítheti a tájékozott diagnózist.