Moviprep - csomagolás

Moviprep

1. Milyen típusú gyógyszer a MOVIPREP és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A MOVIPREP egy citrom ízű hashajtó, amelyet négy tasakba csomagolnak. Két nagy táska ("A táska") és két kicsi táska ("B táska") van. Minden táskára szüksége van egy kezeléshez.

MOVIPREP szedése előtt

A vizsga előkészítéséhez meg kell tisztítania a belét a MOVIPREP-vel. A MOVIPREP bélmozgásokhoz vezet, ami azt jelenti, hogy számítania kell arra, hogy a bélmozgása vékony.

2. Tudnivalók a MOVIPREP szedése előtt?

Ne szedje a MOVIPREP-et, ha Ön vagy orvosa gyanítja, hogy Ön

  • Ön túlérzékeny (allergiás) a MOVIPREP bármely hatóanyagával vagy bármely más összetevőjével szemben.
  • Bélelzáródása van (elzáródása).
  • Perforált bélfala van.
  • gyomorürítési rendellenességei vannak.
  • Székrekedése van (ez gyakran hasi műtét után jelentkezik).
  • Fenilketonuria van. Ez egy örökletes betegség, amelyben a test nem képes lebontani egy bizonyos aminosavat. A MOVIPREP fenilalanin-forrást tartalmaz.
  • A tested nem képes elegendő glükóz-6-foszfát-dehidrogenázt előállítani.
  • Mérgező megakolonja van (az akut vastagbélgyulladás súlyos szövődménye).

A MOVIPREP szedésekor fokozott elővigyázatossággal alkalmazható,

Ha egészsége károsodott vagy súlyos betegségben szenved, különös figyelmet kell fordítania a 4. pontban leírt lehetséges mellékhatásokra. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne.

A MOVIPREP szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak bármelyike ​​érvényes Önre:

  • Meg kell sűrítenie a folyadékokat, mielőtt könnyen lenyelheti őket
  • Hajlam az italok, ételek vagy gyomorsav hányására
  • Vesebetegség
  • Szív elégtelenség
  • kiszáradni
  • a bélgyulladás (Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás) akut exacerbációja (szokatlan súlyosbodás)

A MOVIPREP-t orvosi felügyelet nélkül nem szabad adni tudatzavarral küzdő betegeknek.

A MOVIPREP alkalmazása más gyógyszerekkel

Ha más gyógyszereket szed, akkor legalább 1 órával a MOVIPREP szedése előtt vagy után vegye be őket, mivel a többi gyógyszer kiürülhet az emésztőrendszerből és kevésbé hatékony lehet.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A MOVIPREP alkalmazása étellel és itallal

A MOVIPREP szedésének kezdetétől a vizsgálat után ne fogyasszon szilárd ételt.

terhesség és szoptatási időszak

Nincsenek adatok a MOVIPREP terhes vagy szoptató nőknél történő alkalmazásáról; A MOVIPREP ezért csak akkor alkalmazható, ha az orvos szükségesnek tartja. Tehát, ha terhes vagy szoptat, konzultáljon orvosával a MOVIPREP szedése előtt.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A MOVIPREP nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a MOVIPREP egyes összetevőiről

Ez a gyógyszer literenként 56,2 mg felszívódó nátriumot tartalmaz. Óvatosan kell eljárni a kontrollált nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél.

Ez a gyógyszer literenként 14,2 mmol káliumot tartalmaz. Óvatosan kell eljárni károsodott vesefunkciójú betegeknél vagy kontrollált kálium diétán.

A MOVIPREP fenilalanin-forrást tartalmaz. A MOVIPREP káros lehet a fenilketonuriában szenvedő emberekre.

3 Hogyan kell szedni a MOVIPREP-et?

A MOVIPREP-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag 2 liter oldat, amelyet az alábbiak szerint állítanak elő:

Ez a csomag 2 átlátszó fóliát tartalmaz, amelyek mindegyike 2 zsákot tartalmaz: A és B tasak. Minden zsákpár (azaz A és B tasak) tartalmát vízben feloldjuk, így egy liter oldatot készítünk. Ez a csomag elegendő 2 liter MOVIPREP oldat elkészítéséhez.

A MOVIPREP szedése előtt olvassa el figyelmesen az alábbi utasításokat. Tudnod kell:

  • mikor kell bevenni a MOVIPREP-t
  • hogyan kell elkészíteni a MOVIPREP-t
  • hogyan kell inni a MOVIPREP-t
  • milyen hatással lehet számolni

Mikor kell bevenni a MOVIPREP-t

Kezelőorvosától vagy nővérétől kapott utasításokat arról, hogy mikor kell bevenni a MOVIPREP-et. A MOVIPREP kezelését a klinikai vizsgálat előtt be kell fejeznie. A MOVIPREP elkészíthető:

2 adagban, d. H. 1 liter MOVIPREP előző este és 1 liter a vizsgálat napjának kora reggelén,

1 adagban, azaz H. 2 liter a vizsgálat előtti este.

Fontos: Ne egyen szilárd ételt a MOVIPREP első szedésétől a vizsgálat után.

Hogyan készítsük el a MOVIPREP-t

  • Nyissa ki az átlátszó fóliát, és vegye ki az A és B tasakokat.
  • Öntse mind a B, mind a B táska tartalmát egy mérőpohárba, amely egy liter folyadékot képes befogadni.
  • Öntsön vizet az 1 literes jelig az edénybe, és keverje addig, amíg a por teljesen fel nem oldódik, és a MOVIPREP oldat tiszta vagy enyhén zavaros lesz. Ez a folyamat akár 5 percet is igénybe vehet.

Hogyan kell inni a MOVIPREP-et

Az első liter MOVIPREP oldatot 1-2 órán belül meg kell inni. Próbáljon meg inni egy üres poharat 10-15 percenként.

Ha elkészült, készítse elő a második liter MOVIPREP oldatot a megmaradt fólia A és B tasakjának tartalmával, és itassa ki ezt az oldatot.

A kezelés alatt ajánlott még egy liter tiszta folyadékot inni, hogy elkerülje a túl szomjúságot és a kiszáradást. Víz, tiszta leves, gyümölcslé (rost nélkül), üdítők, tea vagy kávé (tej nélkül) alkalmasak. Bármikor beveheti ezeket az italokat.

Milyen hatásra számíthat

Amikor elkezdi inni a MOVIPREP oldatot, WC mellett kell tartózkodnia. Valamikor vékony székleted lesz. Ez teljesen normális jelzés, hogy a MOVIPREP megoldás kezd működni. A bélmozgás gyorsan leáll, miután abbahagyta az ivást.

Ha betartja ezeket az irányelveket, a belek üresek lesznek, így a vizsga sikeresen elvégezhető.

Ha az előírtnál több MOVIPREP-t vett be

Ha az előírtnál több MOVIPREP-t vett be, túlzott hasmenése alakulhat ki, amely kiszáradáshoz vezethet. Igyon nagy mennyiségű folyadékot, különösen gyümölcslét. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Ha az előírtnál több MOVIPREP-t alkalmazott, azonnal forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a mérgezési központhoz (070/245,245).

Ha elfelejtette bevenni a MOVIPREP-t

Ha elfelejtette bevenni a MOVIPREP-t, vegye be az adagot, amint eszébe jut. Ha több óra telt el az adag bevétele óta, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől. Fontos, hogy ezt a felkészülést a vizsga előtt legalább egy órával befejezzék.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Használat gyermekeknél

A MOVIPREP-et 18 év alatti gyermekek nem alkalmazhatják.

4 Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így a MOVIPREP is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A MOVIPREP szedése alatt normális a hasmenés.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érintenek): hasi fájdalom, duzzadt gyomor, fáradtság, általános rossz közérzet, fájdalom a végbélnyílás területén és hányinger.

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érintenek): éhség, alvászavar, szédülés, fejfájás, hányás, emésztési zavar, szomjúság és hidegrázás.

Nem gyakori mellékhatások (1000 emberből 1-10-et érintenek): rossz közérzet, nyelési nehézség és kóros májfunkciós tesztek.

A következő mellékhatásokat alkalmanként észlelték, de gyakoriságuk ismeretlen, mivel a rendelkezésre álló adatok nem becsülhetők meg: szél (puffadás), a vérnyomás rövid távú emelkedése, öklendezés (szoros öklendezés a hányásra), a vér nagyon alacsony nátriumszintje, ami Görcsrohamokat és a vér sókoncentrációjának változását válthatja ki, például csökkent hidrogén-karbonát-koncentráció, emelkedett vagy csökkent kalcium-koncentráció, megnövekedett vagy csökkent klorid-koncentráció a vérben, csökkent foszfát-koncentráció. Azok a betegek, akik vesére ható gyógyszereket, például ACE-gátlókat és diuretikumokat szednek a szívbetegségek kezelésére, szintén csökkenthetik a vér kálium- és nátriumszintjét.

Ezek a reakciók általában csak a kezelés ideje alatt jelentkeznek. Kérjen tanácsot orvosától, ha a tünetek továbbra is fennállnak.

Túlérzékenységi reakciók léphetnek fel.

Ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​érinti Önt, hagyja abba a MOVIPREP szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához. Ne folytassa a MOVIPREP szedését, amíg megbeszélte orvosával a mellékhatásokat

  • Kiütés vagy viszketés
  • Az arc, a boka vagy a test bármely más részének duzzanata
  • Szívdobogás
  • rendkívüli fáradtság
  • légszomj

Azonnal forduljon orvosához, ha a MOVIPREP bevételét követő 6 órán belül nincs bélmozgása.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlel.

5 Hogyan kell a MOVIPREP-et tárolni?

tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva.

A dobozon és a tasakon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a gyógyszert.

A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik. A MOVIPREP táskákat szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C) tárolja.

Miután a MOVIPREP por feloldódott vízben, az oldatot (fedett) szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C-on) tárolhatjuk. Hűtőszekrényben is tárolható (2-8 ° C). Ne tárolja az oldatot 24 óránál tovább.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ez az intézkedés elősegíti a környezet védelmét.

6 További információk

Mit tartalmaz a MOVIPREP

A hatóanyagok:

A táska:

Makrogol (más néven polietilénglikol) 3350 100 g vízmentes nátrium-szulfát 7,500 g nátrium-klorid 2,691 g kálium-klorid 1,015 g

B táska:

Aszkorbinsav 4700 g nátrium-aszkorbát 5900 g

Az 1 liter oldathoz előkészített zsákok elektrolitkoncentrációja a következő:

Nátrium 181,6 mmol/l (ebből legfeljebb 56,2 mmol képes felszívódni)
Szulfát 52,8 mmol/l
Klorid 59,8 mmol/l
Kálium 14,2 mmol/l
Aszkorbát 29,8 mmol/l

Egyéb összetevők: citromaroma (maltodextrint, citrált, citromolajat, limeolajat, xantángumit, E-vitamint tartalmaz), aszpartám (E 951) és aceszulfám-kálium (E 950) édesítőszerként.

Milyen a MOVIPREP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a csomag 2 átlátszó lepedőt tartalmaz, mindegyik egy-két zsákot tartalmaz: A és B táska. Minden táskapár (azaz A és B táska) tartalmát feloldjuk vízben, így egy liter oldatot készítünk.

A MOVIPREP por belsőleges oldathoz tasakokban 1, 10, 40, 80, 160 és 320 darabos kiszerelésben kapható, egyetlen alkalmazással. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Vény típusa:

Belgium: csak gyógyszertár Luxemburg: csak vényköteles

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Gyógyszerész vállalkozó:

NORGINE BV, Hogehilweg 7, NL-1101 CA Amsterdam ZO, Hollandia

Gyártó:

Norgine Limited, New Road, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ - Egyesült Királyság vagy Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Írország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamai a következő neveken engedélyezték:

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának ideje: 11/2011

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012/10-ben hagyták jóvá