MYCOSTATIN SUSP BUV 24ML adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Ez a gyógyszer a nystatin orális beadására szolgál csecsemőknél, kisgyermekeknél és jelentős szájüregi vagy garati kandidózisban szenvedő betegeknél.
Az emésztőrendszeri candidiasis kezelése, kivéve az immunhiányos betegek nyelőcső candidiasisát.
A hüvelyi és a bőr kandidózisának kiegészítő kezelése azzal a céllal, hogy a társult bél candidiasisát sterilizálják.
A candidiasis megelőzése nagyon nagy kockázatú egyéneknél: koraszülöttek, immunhiányos betegek, daganatellenes kemoterápiának kitett betegek.
A szájon át beadott nystatin nem alkalmazható a szisztémás candidiasis kezelésében (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).
Adagolás és alkalmazás módja
Csecsemő: 1-2 ml (azaz 100 000-200 000 NE) naponta 4 alkalommal.
Gyermek és felnőtt: 1-6 ml (azaz 100 000-600 000 NE) naponta 4 alkalommal.
Ezt az adagolást a tünetek megszűnése után legalább 48 órán át folytatni kell. Ha a tünetek (14 napos kezelés után) továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, a beteget újra kell értékelni, és alternatív kezelést kell fontolóra venni.
Szájüregi candidiasis esetén ez a szuszpenzió helyi fogmosásban alkalmazható naponta 4–6 alkalommal.
Mivel a nystatin újszülötteknél és koraszülötteknél történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok korlátozottak, figyelembe kell venni a hatályos hivatalos ajánlásokat.
Az orális adagolású pipettát csak ezzel a gyógyszerrel szabad használni.
Ezt az 1 ml-es mérőpipettát 0,5 ml-re és 1 ml-re osztjuk. Következésképpen egy felnőtt számára, akinek 6 ml-es adagot írnak elő, az adagonként adandó dózis a pipetta hatszorosának felel meg 1 ml-es osztásig.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Felbontás után legfeljebb 7 napig 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tartandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Nem végeztek vizsgálatokat a nystatin mutagén potenciáljának meghatározására.
Nem végeztek hosszú távú állatkísérleteket a nystatin karcinogén potenciáljának értékelésére.
Hasonlóképpen, nincs olyan tanulmány sem, amely értékelné a nystatin hatását a férfi vagy a női termékenységre.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Nystatinnal vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén Fogalmazás.