Nefrix 25 mg - Tájékoztató és ára eFarma
Szeretne többet tudni erről a termékről? Az Ön rendelkezésére állunk:
| Gyógyszertári telefonok: | Vodafone 0727.515.368 |
| narancs | Cosmote |
Vásároljon legalább 299 lejt az eFarma online gyógyszertárból, és élvezze az ingyenes szállítás előnyeit!
Nefrix 25 mg
INGYENES termékekkel profitálhat ajánlatainkból.
Egy tabletta 25 mg hidroklorotiazidot és segédanyagokat tartalmaz: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, povidon K 30, sztearinsav.
Mérsékelt hatású diuretikumok, tiazidok.
A szív vagy a vesék ödémája.
Májödéma, gyakran kálium-megtakarító vízhajtókkal kombinálva.
Magas vérnyomás - általában más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel társul.
Központi és nephrogén diabetes insipidus.
Túlérzékenység hidroklorotiaziddal, más tiazidokkal, szulfonamidvegyületekkel vagy bármely segédanyaggal szemben.
Súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance 3 g naponta): akut veseelégtelenséget okozhat a veszélyeztetett betegeknél (idősek, dehidratáltak) a csökkent glomeruláris szűrés révén: csökkenti a hidroklorotiazid vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő hatását. Különösen a kezelés kezdetén ajánlott a beteg hidratálása és a vesefunkció monitorozása.
Amantadin: A hidroklorotiazid csökkenti az amantadin eliminációját, fokozva annak toxicitását.
Kumarin antikoagulánsok: A hidroklorotiazid csökkentheti az antikoaguláns hatást.
Jódozott kontrasztanyagok: dehidráció esetén az akut veseelégtelenség fokozott kockázata. Jódozott kontrasztanyagok beadása előtt ajánlott a páciens hidratálása.
A hidroklorotiazid súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél súlyosbíthatja a vesekárosodást; a vesekárosodás progresszív progressziója esetén a hidroklorotiazid alkalmazását abba kell hagyni.
Májkárosodásban szenvedő betegeknél a hidroklorotiazid alkalmazása májkómát okozhat, ezért körültekintően kell eljárni.
Laktóztartalma miatt a gyógyszer nem javasolt veleszületett galaktozémiában, glükóz- vagy galaktóz malabszorpcióban vagy laktázhiányban (Lapp-szindróma) szenvedő betegek számára.
gyermekek:
5 évesnél fiatalabb gyermekeknél az életkornak megfelelő gyógyszerformák alkalmazása ajánlott.
Terhesség és szoptatás:
Patkányokon, egereken és nyulakon végzett preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki semmiféle külső rendellenességet vagy egyéb mellékhatást a hidroklorotiazidnak a magzatokban.
Terhes nőkön nincsenek megfelelő ellenőrzött vizsgálatok. A hidroklorotiazid nem ajánlott, és soha nem írható fel terhesség alatti fiziológiai ödéma esetén. Magzati-placenta iszkémiát okozhat, magzati hipotrófiával. A terhes nő szív-, máj- vagy veseödémája esetén azonban ajánlott lehet. A hidroklorotiazid áthalad a placenta gáton, sárgaság, thrombocytopenia és egyéb (felnőtteknél jelentett) mellékhatások kockázatával a magzat és az újszülött számára.
A hidroklorotiazid kiválasztódik a tejbe és gátolja a tej szekrécióját; ezért nem szabad szoptatás alatt vagy anélkül használni.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek:
A Nefrix 25 mg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de a betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a kezelés során szédülés, látászavarok vagy zavartság léphet fel.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER
Felnőttek:
A szokásos ajánlott adag naponta egy Nefrix 25 mg (25 mg hidroklorotiazid) tabletta.
Az ödéma kezelésére, például szívelégtelenség esetén, az ajánlott adag egy Nefrix 25 mg tabletta (25 mg hidroklorotiazid) naponta 1-2 alkalommal. Szükség esetén az adag legfeljebb 4 Nefrix 25 mg (100 mg hidroklorotiazid) tabletta naponta növelhető.
A magas vérnyomás kezelésére az ajánlott adag 1/2 - 1 tabletta Nefrix 25 mg (12,5-25 mg hidroklorotiazid) naponta egyszer.
Az alkalmazást reggel és esetleg délben, először naponta, majd a klinikai helyzettől függően heti 3-4 napon vagy két naponként végezzük.
A diabétesz insipidusban az ajánlott adagok napi 1-4 Nefrix 25 mg (25-100 mg hidroklorotiazid) tabletta.
gyermekek:
A szokásos ajánlott adag 1-2 mg hidroklorotiazid/kg/nap egy vagy két adagban.
5 évesnél fiatalabb gyermekeknél az életkornak megfelelő gyógyszerformák alkalmazása ajánlott.
A hidroklorotiaziddal gyakran beszámoltak hypokalaemiáról és alkalózisról hypochloremiaról.
Nem gyakori jelentések: hyponatremia, hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés, ortosztatikus hipotenzió, szédülés, látászavarok vagy zavartság, fejfájás, fényérzékenység, szexuális diszfunkció.
Ritka mellékhatások: agranulocytosis, thrombocytopenia, gerincvelő aplasia, hemolitikus anaemia, allergiás kiütés, kolecystitis, pancreatitis, hyperuricemia vagy köszvény, kolesztatikus sárgaság.
A vércukorszint emelkedhet a hidroklorotiazid-kezelés alatt. Nagy dózisban a plazma lipidek növekedése fordulhat elő, ritkán hypercalcaemia.
A túlzott adag hidroklorotiazid jelentős egyensúlyhiányt és dehidrációt okoz. A kezelés a gyomor kiürüléséből és/vagy aktív szén beadásából, az elektrolit-egyensúlyhiány korrekciójából, támogató és tüneti intézkedésekből áll.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Tartsa távol gyermekektől.
Megjegyzések
Ez a gyógyszer csak a gyógyszertárban kapható receptre.
A Zentiva által előállított Nefrix 25 mg-ot általában a megrendeléstől számított 24-48 órán belül szállítják a természetes termékek efarma.ro webáruházába.
A természetes termékek kiszállítását Express Courier vagy Post végzi.
A kiegészítők és a természetes termékek efarma.ro online áruházában megrendelt természetes termékek szállítása ingyenes, ha a megrendelés meghaladja a 299 lejt.
MEGJEGYZÉS: A Zentiva által gyártott Nefrix 25 mg termék fényképe tájékoztató jellegű, és tartalmazhat olyan kiegészítőket, amelyek nem szerepelnek a termék normál csomagolásában, vagy lehetnek különbségek a termék és a Nefrix 25 mg termék között.
0 vélemény íródott
Jelenleg nincsenek termékértékelések !