Nincs mentség az elhízásra a génekben
Különösen a gyermekeket kell korán tájékoztatni az étrend és a testmozgás összefüggéseiről.
(Fotó: picture-alliance/dpa)
A kutatók más genetikai jellemzőket fedeztek fel, amelyek fontosak az elhízás és annak következményei kialakulásához. A három génhatás egyike csak nőknél jelentkezik - jelentette be a müncheni Helmholtz Center Neuherberg. A müncheni kutatók mellett az Oxfordi Egyetem és az Innsbrucki Orvostudományi Egyetem tudósai is részt vettek. "Ezzel először találtunk genetikai jelzést a férfiak és nők közötti derék és csípő kerülete közötti széleskörű különbségről" - mondta Iris Heid, a müncheni kutatócsoport vezetője.
A kutatási eredmények segíthetnek megérteni a központi elhízás szerepét krónikus betegségekben, például cukorbetegségben vagy szívbetegségben, és terápiás megközelítéseket lehet kidolgozni. Az elhízás az ilyen betegségek egyik fő kockázati tényezője. "A három lókusz egyike, a TFAP2B gén főként a zsírsejtekben expresszálódik, ezért nagyon valószínű jelölt az elhízás szempontjából" - mondta. Az elhízás következtében felmerülő különféle betegségek szintén eltérő módon terjednek a nemek között. A férfiak gyakrabban szenvedtek szívbetegségben, mint a nők.
A kutató elismerte, hogy a genetikai hatások alárendelt szerepet játszottak az elhízás kialakulásában az étrendhez és a testmozgáshoz képest. "De pontosan az elhízás és a krónikus másodlagos betegségek, például a cukorbetegség vagy a szívbetegségek kialakulásának lehetséges nemspecifikus okainak tisztázása érdekében a talált génhelyek új és ígéretes megközelítést kínálnak számunkra" - mondta Heid.