Normix - Egészséges
Kereskedelmi név: NORMIX 200mg
Nemzetközi köznév: RIFAXIMINUM - 200mg
Gyógyszerforma: filmtabletta.
Darabok: 12 filmtabletta.
Dózis (koncentráció): 200 mg
Bemutatás: Doboz 1 bliszt. PVC-PE-PVDC/AL X 12 COMPR. FILM.
Gyártó: ALFASIGMA
Ország: Olaszország
CIM kód: W63734001
ATC kód: A07AA11
A - emésztőrendszer és anyagcsere
A07 - bél gyulladáscsökkentő gyógyszerek
A07AA - antibiotikumok
| NORMIX 200mg (R) 36 tartalmaz film. ALFA WASSERMANN Olaszország | 90.58 |
| NORMIX 200mg (R) 36 tartalmaz film. ALFASIGMA Olaszország | 90.58 |
| NORMIX 200mg (R) 12 tartalmaz film. ALFA WASSERMANN Olaszország | 32.85 |
| NORMIX 200mg (R) 12 tartalmaz film. ALFASIGMA Olaszország | 32.85 |
jelzések
-Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok által okozott akut és krónikus bélfertőzések; hasmenéses szindróma
-A megváltozott bélflóra okozta hasmenés (nyári hasmenés, utazói hasmenés, enterocolitis)
-A fertőző szövődmények preoperatív és posztoperatív profilaxisa a gasztrointesztinális rendellenességekben
-Adjuváns a hyperammonemia kezelésében
A NORMIX 200 mg javallt felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára.
Hasmenés ellenes kezelés
200 mg rifaximin (1 filmtabletta) 6 órás időközönként vagy 400 mg rifaximin (2 filmtabletta) 12 órás időközönként
A gyomor-bélrendszeri fertőző szövődmények műtét előtti és utáni megelőzése
400 mg rifaximin (2 filmtabletta) 12 órás időközönként
Adjuváns a hyperammonemia kezelésében
400 mg rifaximin (2 filmtabletta) 8 óránként
Adminisztrációs módszer
A rifaximin az étkezéstől függetlenül adható.
Máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Az adagok mennyiségileg és gyakran módosíthatók az orvos utasítása szerint.
Ha nincs más ajánlás, a kezelés nem haladhatja meg a 7 napot.
Az utazó hasmenésének kezelése nem haladhatja meg a 3 napot. Ha a tünetek 3 napnál tovább jelentkeznek, a diagnózist és a kezelést újra kell értékelni.
Gyermekeknek történő beadás
A rifaximin biztonságosságát és hatásosságát 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták. A jelenleg rendelkezésre álló adatokat az 5.1 pont ismerteti, de adagolási javaslat nem adható.
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység rifaximin, rifamicin származékok vagy bármely segédanyag iránt
- Különböző típusú bélelzáródás és a bél súlyos fekélyes elváltozásai
figyelmeztetések
A rezisztens mikroorganizmusok kialakulásához szükség van a kezelés leállítására és a megfelelő terápia kialakítására.
Klinikai adatok kimutatták, hogy a rifaximin nem hatékony az entero-invazív kórokozók, például a Campylobacter jejuni, a Salmonella spp. És a Shighella spp. Által okozott bélfertőzések kezelésében, amelyek általában hasmenést, lázat és székletvért okoznak.
Ha a hasmenés súlyosbodik vagy 48 óránál tovább fennáll, a rifaximin-kezelést abba kell hagyni, majd fontolóra kell venni az alternatív antibiotikum-kezelést.
Clostridium difficile postantibioterápiával (CDAD) hasmenésről számoltak be szinte az összes antibiotikus szer, így a rifaximin alkalmazása után is. A rifaximin-kezelés, a CDAD és a pseudomembranosus colitis között azonban nem lehet egyértelmű összefüggést kialakítani.
A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a gyógyszer elhanyagolható felszívódása (kevesebb mint 1%) ellenére, mint az összes rifamicinszármazék esetében, a rifaximin is vörös vizeletet okozhat.
Károsodott vesefunkciójú betegeknél a rifaximin farmakokinetikáját nem vizsgálták. A rifaximin-α nagyon kis százaléka felszívódik, majd kiválasztódik a vizelettel (a vizelettel kiválasztott mennyiség