OMEPRAZOLE 20MG SAND CONS GEL7 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
A gastrooesophagealis reflux betegség (GI) kezelése
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Az OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL a reflux tüneteinek (pl. Égési sérülések, savas regurgitáció) kezelésére javallt felnőtteknél.
Adagolás és alkalmazás módja
Az ajánlott adag 20 mg naponta egyszer, 14 napig.
Szükség lehet a kezelés 2 vagy 3 egymást követő napon történő folytatására a tünetek javulása érdekében.
A betegek többsége 7 napon belül teljes enyhülést kap a gyomorégéstől. Miután a tünetek teljesen megszűntek, a kezelést le kell állítani.
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adagolás módosítására (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok)
Májkárosodásban szenvedő betegeket orvosnak kell tanácsolnia az OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL szedése előtt (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok).
Időseknél nincs szükség az adagolás módosítására (lásd Farmakokinetikai tulajdonságok)
Ez a gyógyszer nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Javasoljuk, hogy reggel vegye be az OMEPRAZOLE SANDOZ CONSEIL gyomornedv-ellenálló kapszulát, és egészben, fél pohár vízzel nyelje le őket. A kapszulákat nem szabad rágni vagy rágni.
Nyelési nehézségekkel küzdő betegeknél
A betegek kinyithatják a kapszulákat, és fél pohár vízzel lenyelhetik annak tartalmát, vagy enyhén savas étellel, például gyümölcslével, almaszószsal vagy szénsavas vízzel elkeverve.
A betegeknek azt kell tanácsolni, hogy az elegyet azonnal (vagy 30 percen belül) vegyék be, és mindig közvetlenül keverés előtt keverjék el, majd öblítsék le a poharat fél pohár vízzel és igyák meg.
A betegek szívhatják a kapszulát és lenyelhetik a szemcséket fél pohár vízzel. A gasztro-rezisztens granulátumokat nem szabad rágni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
HDPE palackhoz:
Felhasználhatósági időtartam az első felbontás után: 100 nap.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az üveget szorosan zárva kell tartani.
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A lemezhez:
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A HDPE palackhoz
A fénytől és a nedvességtől való védelem érdekében az üveget szorosan zárva kell tartani.
A felbontás utáni tárolási óvintézkedéseket lásd a szakaszban A beszélgetés időtartama.
A preklinikai biztonságossági adatok
Hosszú ideig omeprazollal kezelt patkányokon végzett vizsgálatok kimutatták a gyomor ECL sejtjeinek hiperpláziáját és carcinoid tumorait. Ezek a változások a savgátlás miatt másodlagos hipergasztrinémia következményei. Hasonló megfigyeléseket tettek H2-receptor antagonistákkal, protonpumpa-gátlókkal végzett kezelés és részleges fundectomia után. Ezért ezek a változások nem egyetlen hatóanyag közvetlen hatásából származnak.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal, a benzimidazol-származékokkal vagy a 4. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás.
Az omeprazolt, hasonlóan a többi protonpumpa-gátlóhoz (PPI), nem szabad együtt adni nelfinavirral (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Terhesség és szoptatás
Három prospektív epidemiológiai vizsgálat eredményei (több mint 1000 expozíciós eredmény) azt mutatják, hogy terhesség alatt, illetve a magzat/újszülött egészségi állapotában nincs omeprazol mellékhatás. Az omeprazol terhesség alatt alkalmazható.
Az omeprazol kiválasztódik az anyatejbe, de valószínűleg terápiás dózisokban nincs hatása a csecsemőre.
Állatkísérletek orálisan beadott omeprazol racém keverékével nem mutatják a termékenységre gyakorolt hatást.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Bármely riasztó tünet (például súlyos és akaratlan fogyás, ismételt hányás, dysphagia, haematemesis vagy fekális okkult vér) jelenlétében, valamint gyomorfekély gyanúja vagy jelenléte esetén ki kell zárni a rosszindulatú elváltozás lehetőségét, mert a kezelés csökkentheti a tüneteket és késleltetheti a diagnózist.
Az atazanavir és a protonpumpa-gátlók egyidejű alkalmazása nem ajánlott (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók). Ha az atazanavir és a protonpumpa gátló kombinációját elengedhetetlennek tartják, szoros klinikai monitorozás (pl. Vírusterhelés monitorozása) javasolt, az atazanavir adagjának 400 mg-ra emelésével együtt 100 mg ritonavirral; az omeprazol maximális 20 mg-os adagját nem szabad túllépni.
Az omeprazol, mint minden gyomorsav-szekréciós gyógyszer, csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a hipo- vagy achlorhidria miatt. Ezt csökkentett tartalékú betegeknél vagy a B12-vitamin csökkent felszívódásának kockázati tényezőivel rendelkező betegek hosszú távú kezelésénél figyelembe kell venni.
Az omeprazol a CYP2C19 gátlója. Az omeprazol-kezelés kezdetén és végén figyelembe kell venni a CYP2C19 által metabolizált termékekkel való kölcsönhatások kockázatát. Interakciót figyeltek meg a klopidogrél és az omeprazol között (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók). Ennek az interakciónak a klinikai jelentősége bizonytalan. Óvintézkedésként az omeprazol és a klopidogrel egyidejű alkalmazását el kell vetni.
Súlyos hypomagnesaemiáról számoltak be olyan betegeknél, akiket protonpumpa-gátlókkal (PPI), például omeprazollal kezeltek legalább három hónapig, és a legtöbb esetben egy évig. A hypomagnesemia súlyos klinikai tünetekkel járhat, mint fáradtság, tetania, téveszmés kipirulás, görcsök, szédülés, kamrai aritmia, de alattomosan kezdődhet és észrevétlen maradhat. A legtöbb betegben a hypomagnesemia javult a magnézium-kiegészítés és a PPI abbahagyása után.
Azoknál a betegeknél, akiknek hosszan tartó kezelésre van szükségük, vagy ha a PPI-ket digoxinnal kombinálják, vagy olyan gyógyszerekkel, amelyek hipomagnéziát okozhatnak (például diuretikumok), az egészségügyi szakembereknek mérlegelniük kell a vér magnéziumszintjének mérését a PPI-kezelés megkezdése előtt, majd a kezelés alatt rendszeresen.