Onkológia
A rosszindulatú limfómák (lymphosarcoma) a nyirokrendszer rosszindulatú daganatos betegségei. Az osteosarcoma egy ritka szilárd tumor, amely a csontsejtekben alakul ki.
Malignus lymphomák (lymphosarcomák)
A rosszindulatú limfómák a vérképző rendszer rosszindulatú rendellenességei. A limfocitákból (a fehérvérsejtek speciális típusa) származnak, amelyek a csontvelőben képződnek és immunsejtekké alakulnak a nyirokcsomókban, a lépben és a csecsemőmirigyben.
A limfómák két fő csoportra oszthatók:
- Hodgkin-limfóma
- non-Hodgkin-limfóma
Hodgkin-limfóma
A Hodgkin-limfóma a nyirokcsomók és a nyirokrendszer rosszindulatú betegsége. Ennek oka a B-limfociták elfajulása, amelyek a szervezet immunrendszerének fontos részét képezik. Évente két-három új eset fordul elő 100 000 emberre Svájcban, a Hodgkin-limfóma az egyik ritka rák.
A betegséget a nyirokcsomók fájdalommentes duzzanata jellemzi. Társuló tünetek jelentkezhetnek, például éjszakai izzadás, láz és fogyás.
A Hodgkin-limfóma bármely életkorban előfordulhat. A nyugati iparosodott országokban azonban két korosztály különösen érintett: 15 és 35 év közötti serdülők és fiatal felnőttek, valamint 59 év feletti felnőttek. A betegség pontos okait rosszul ismerjük. A gyógyszerek vagy vírusfertőzések által okozott immunrendszer-hiány jelenleg fennáll. Ha Hodgkin-limfóma gyanúja merül fel, duzzadt nyirokcsomót veszünk szövetmintaként mikroszkóp alatt történő vizsgálatra a tipikus rákos sejtek lehetséges jelenlétének kimutatására.
A terápiás fejlődésnek, valamint a kemoterápia és a sugárterápia folyamatos fejlesztésének köszönhetően a Hodgkin-limfóma az egyik legjobban gyógyítható rák.
A mai napig a Hodgkin-limfómában szenvedő betegek többsége gyógyítható. Még a relapszus vagy a kezelés sikertelensége esetén is több éve hatékony kezelési lehetőségek állnak rendelkezésre a Hodgkin-limfómában szenvedő betegek számára.
Link a beteg egyesületekhez
Non-Hodgkin limfóma: anaplasztikus nagysejtes limfóma (ALCL)
Az anaplasztikus nagysejtes limfómát (ALCL) a T-sejtek degenerációja okozza, amelyek a test immunrendszerének fontos részét képezik. Az ALCL egy nem Hodgkin-limfóma, amelyet először 1985-ben írtak le.
100 000 emberre évente kevesebb mint egy eset fordul elő, az ALCL ritka betegség. Az ALCL két formában fordul elő: egy bőr formában és egy szisztémás formában (az egész testet érinti). Különösen a gyermekek és a serdülők érintettek, de az ALCL időseknél is előfordul. A fiatal fiúk általában jobban ki vannak téve.
A betegség első fázisa gyakran mentes a tünetektől. Ezt követően a nyirokcsomók megduzzadnak, és társuló tünetek jelennek meg, beleértve az éjszakai izzadást, a lázat és a fogyást.
Legtöbbször a megnagyobbodott nyirokcsomók nem fájdalmasak. A fertőzés kockázata általában megnő, a pácienst gyengíti és fárasztja a vérszegénység. Ezenkívül nagyobb a vérzés kockázata.