Pancreatin Micro 20 000 - csomagolás

1 Milyen típusú gyógyszer a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 olyan gyógyszer, amely a sertések hasnyálmirigyéből származó emésztő anyagokat (enzimeket) tartalmaz. A hasnyálmirigy csökkent vagy hiányos funkciója által okozott emésztési zavarok kezelésére szolgál. Ilyen emésztési rendellenességek lehetnek B. mint gyomorfájdalom, bénulás, zsíros széklet vagy hasmenés, gyakori bélmozgás vagy fogyás.

micro

2 Tudnivalók a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 szedése előtt?

A Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 NEM szedhető,

ha túlérzékeny (allergiás) a következőkre:

  • Pankreatin,
  • disznóhús
  • vagy a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 bármely más összetevője (lásd 6. szakasz).

A Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 szedésekor fokozott elővigyázatossággal kell eljárni

  • Ez a gyógyszer aktív enzimeket (emésztőrendszereket) tartalmaz, amelyek a szájba jutva károsíthatják a nyálkahártyát. Ezért elengedhetetlen, hogy egészét vegyük.
  • Ha akut hasnyálmirigy-gyulladása van, szedése előtt konzultáljon orvosával.
  • A következő tünetek jelezhetik a bél szűkületét: hasi fájdalom, a bélmozgás hiánya, hányinger és hányás. A bél szűkülete szintén ismert komplikáció a cisztás fibrózisban szenvedő embereknél, ami örökletes anyagcserezavar. Forduljon orvosához, ha a fenti tüneteket tapasztalja.

Ha a Pancreatin Mikroratiopharm ® 20 000-et más gyógyszerekkel együtt szedi:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

  • Folsav A folsav felszívódása a szervezetben csökkenthető hasnyálmirigy enzimkészítmények, például Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 szedésekor, így további folsavellátásra lehet szükség.
  • Akarbóz, miglitol (cukorbetegség kezelésére használt gyógyszerek) Az akarbózt vagy miglitolt tartalmazó gyógyszerek vércukorszint-csökkentő hatása csökkenhet, ha a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000-et egyidejűleg szedi.

Kérjük, forduljon orvosához, ha ilyen gyógyszereket szed.

terhesség és szoptatási időszak

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene használni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás ideje alatt a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000-et beveheti, miután orvosával konzultált.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

A Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

3 Hogyan kell szedni a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000-et?

A Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000-et mindig pontosan ebben a betegtájékoztatóban leírtak szerint vegye be. Kérjük, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos benne. Hacsak az orvos másképp nem rendelkezik, a szokásos adag: 1-2 kapszula főétkezéssel. Az adagolás az étel zsírtartalmától is függ. Orvosa szükség esetén sokszor emelheti az ajánlott adagot.

alkalmazás típusa

A kapszulákat közvetlenül étkezés közben, egészben és sok folyadékkal vegye be, pl. B. egy pohár vizet (lásd még a 2. fejezetet: "Különös gondossággal járjon el ..."). Ha nem tudja lenyelni a kapszulákat, kinyithatja a kapszulákat. Ebben az esetben csak a kapszula (mikrofilm tabletta) tartalmát vegye be a szájába, és egészben nyelje le bő folyadékkal, például egy pohár vízzel.

Az alkalmazás időtartama

A használat időtartama nincs korlátozva. Amíg az emésztési gyengeség továbbra is fennáll, a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000-et kell bevenni. Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy túl gyenge.

Ha az előírtnál több Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 tablettát vett be:

Nincsenek ismertek a túladagolás esetei.

Ha elfelejtette bevenni a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000-et

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa az ajánlást.

Ha idő előtt abbahagyja a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 szedését

számítania kell panaszainak visszatérésére. Ezért konzultáljon orvosával, ha le akarja állítani vagy meg akarja szakítani a kezelést. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4 Milyen mellékhatások lehetségesek?

Mint minden gyógyszer, így a Pancreatin Mikroratiopharm ® 20 000 is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat észlel.

Kérjük, vegye figyelembe,

hogy az alább felsorolt ​​események egy része a betegségének jele (tünete) is lehet. Ilyen esetekben szükség lehet az adag módosítására. Ezért elengedhetetlen, hogy ezt megbeszélje orvosával.

Néha

(1000-ből 1-10 felhasználót érint)

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: étvágytalanság *

Idegrendszer: szédülés, egyensúlyhiány

Légzőrendszer, mellkasüreg: orrfolyás

Emésztőrendszer: hasmenés *, hasi fájdalom *, hányinger *, hányás *, gyomorégés/savas regurgitáció *, szájnyálkahártya-gyulladás

Bőr és bőr alatti szövet: kiütések/bőrpír

Általános betegségek és helyi panaszok: rossz közérzet *

A gyakoriság nem ismert

(a rendelkezésre álló adatok, a pankreatinkészítmények hosszú távú alkalmazásának egyedi esetei alapján nem becsülhető meg)

Túlérzékenységi reakciók (pl. Bőrkiütés, tüsszögés, könnyezés, légszomj, sokk jelei), az emésztőrendszer allergiás reakciói (pl. Hasmenés, gyomorproblémák, hasi görcsök)

A vékonybél vagy a vastagbél szűkületét az orvosi szakirodalom leírta cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél, akik nagy dózisban részesültek.

* A csillaggal (*) jelölt tünetek szintén a tartós emésztési zavarok jelei lehetnek. Szükség lehet a Pancreatin Microatiopharm® 20 000 adagjának módosítására (lásd a 3. szakaszt). Kérjük, kérdezze meg orvosát erről. A hasi fájdalom, hányás és émelygés tünetei a belek szűkülete miatt alakulhatnak ki, különösen akkor, ha cisztás fibrózisban szenved (lásd 2. szakasz: "Különleges elővigyázatossággal ..."). Kérjük, hagyja, hogy orvosa tisztázza ezt.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokra is. Közvetlenül mellékhatásokat is okozhatnak

Szövetségi Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Intézet
Farmakovigilancia osztály
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
53175 Bonn
Weboldal: www.bfarm.de

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5 Hogyan kell a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000-et tárolni?

A kábítószert gyermekektől elzárva tárolja! A tartályt szorosan zárva kell tartani. Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.

Megjegyzés a felbontás utáni eltarthatóságról A csomag felbontása után további 4 hónapig használhatja a gyógyszert.

6 További információk

Mit tartalmaz a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000:

A készítmény hatóanyaga: hasnyálmirigy por sertéshúsból (pankreatin). Egy kapszula 195,2 mg-ot tartalmaz. Megfelelő:

  • 20000 Ph.Eur egység lipáz/kapszula,
  • legalább 15 000 Ph.Eur-egység Amiláz/kapszula
  • legalább 900 Ph.Eur. Egy H. Proteáz/kapszula.

Egyéb összetevők: kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát (Ph.Eur.), Metakrilsav-etil-akrilát-kopolimer (1: 1) diszperzió 30% (Ph.Eur.), Olysorbate 80, víz, trietil-citrát, talkum, Szimetikon emulzió (tartalmaz simetikont, metil-cellulózt, szorbinsavat (Ph. Eur.) És vizet), montánglikol-viasz, zselatin, titán-dioxid (E 171), vas-oxidok és -hidroxidok (E 172), nátrium-dodecil-szulfát.

Milyen a Pancreatin Mikro-ratiopharm® 20 000 külleme és mit tartalmaz a csomagolás:

A kemény zselatin kapszula egy barna felső részből és egy átlátszó alsó részből áll, és fehér-szürke mikrohullámú tablettákat tartalmaz. Barna üvegpalack (ok) dobozban: 50 gyomornedv-ellenálló kapszula (N1) 100 gyomornedv-ellenálló kemény kapszula (N2) 200 (2 x 100) gyomornedv-ellenálló kemény kapszula (N3)

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:

A Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG
Pinnauallee 4, 25436 Uetersen
Tel .: 04122-712-0
Fax: 04122-712-220

ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Strasse 3
89079 Ulm
www.ratiopharm.de

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2014 augusztusában módosították.