Panzinorm használati utasítás Kompetens egészség az iLive-on

A cikk orvosi szakértője

  • ATC besorolás
  • Hatóanyag
  • jelzések
  • Kiadási forma
  • farmakodinamika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Érvényességi feltételek
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

kompetens

A Pansinorm az emésztési folyamat javítását elősegítő gyógyszer. A polenzimek csoportjába tartozik.

[1], [2]

ATC besorolás

Hatóanyag

Javallatok Panzinorma

A hasnyálmirigy-régió enzimatikus funkciójának elégtelensége esetén javallt, amelyet különféle patológiák okoznak. Ezek között:

  • cisztás fibrózis;
  • a hasnyálmirigy-gyulladás krónikus formája;
  • gyomor- és hasnyálmirigy-eltávolítás;
  • olyan műveletek, amelyek során a gyomor-bélrendszeri anastomosis kiszabása történik (gasztroenterosztómiás eljárás a Billrot 2 módszerével);
  • sshd;
  • a hasnyálmirigy-gyulladás akut stádiuma (miután a páciens átkerült az enterális táplálkozási formába);
  • Egyéb betegségek, amelyek ellen a hasnyálmirigy enzimatikus elégtelensége kialakul.

Kiadási forma

Kapszulákban kapható. Egy buborékfólia 7 kapszulát tartalmaz. Külön csomagolásban 3, 8 vagy 12 buborékfólia található.

farmakodinamika

A Pansinorm programnak köszönhetően helyre lehet állítani a hasnyálmirigy-enzimek hiányát, felgyorsítani a katabolizmus folyamatát és emésztési rendellenességek esetén javítani lehet a klinikai állapoton is. Az aktív enzimek felszabadulása a vékonybélben történik, ahonnan hatni kezdenek. A lipázelem fokozott aktivitása a fő tényező az enzimhiány miatt kialakult emésztési rendellenességek kezelésében. Bontja a zsírokat, zsírsavakkal rendelkező monogliceridekké alakítva, amelyek hozzájárulnak ezen elemek felszívódásához, valamint a zsírban oldódó vitaminokhoz. Az amiláz eleme miatt a szénhidrátok dextrinekkel cukrok állapotára bomlanak, és a proteáz befolyásolja a fehérjéket.

A test táplálkozásának javítása annak köszönhető, hogy a gyógyszerek pozitívan befolyásolják a különféle típusú élelmiszerek felszívódását. Ezenkívül megakadályozza a steatorrhea-t vagy csökkenti annak megnyilvánulásait, valamint enyhíti az emésztési folyamat zavara miatt jelentkező tüneteket.

A gyógyszer képes enyhíteni a hasnyálmirigy-gyulladás krónikus formájában kialakuló fájdalmat. A gyógyszer ezen hatása a proteáz azon tulajdonságával jár, hogy csökkenti a hasnyálmirigy szekrécióját. Ebben a szakaszban ennek a cselekvésnek a mechanizmusát nem tanulmányozzák alaposan.

Használja a Panzinorma-t terhesség alatt

Nincs információ az amiláz, a lipáz és a proteáz terhes nőknél történő biztonságosságáról.

Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzat növekedésére vagy a posztnatális fejlődésre.

Terhes nőknél óvatosan alkalmazza a gyógyszert. Bár az enzimek nem szívódnak fel az emésztőrendszerből, a kockázat egyébként sem zárható ki. Ezért a panzinormát csak akkor szabad felírni, ha a nő várható előnye meghaladja a magzat káros mellékhatásainak kockázatát.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok közül: az aktív komponens vagy a gyógyszer más elemeinek intoleranciája, valamint a disznó. Ezenkívül tilos a hasnyálmirigy-gyulladás akut formájának beadása vagy a betegség krónikus formájának súlyosbodása.

Mellékhatások Panzinorma

A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • az immunrendszer szervei: a túlérzékenység megnyilvánulása, beleértve a viszketést, kiütést, tüsszentést, hörgőgörcsöt és a bőr kipirosodását, valamint csalánkiütést, fokozott könnyezést, légúti elzáródást és anafilaxiás tüneteket;
  • Emésztőrendszeri szervek: hasmenés vagy székrekedés, hányás, hasi fájdalom, émelygés, puffadás megjelenése, és ezen felül a széklet és a bőrirritáció megjelenése a szájban vagy a végbélnyílásban (különösen nagy dózisú gyógyszer alkalmazása esetén). Esetenként (ha a gyógyszert napi több mint 10 ezer egység lipáz/kg mennyiségben alkalmazzák cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél) a vastagbélben kialakulhat, vagy ileocecalis részt szűkíthet. Hirtelen fellépő hasi fájdalom vagy állapotromlás, valamint puffadás esetén vizsgálat szükséges a rostos vastagbélgyulladás jelenlétének kizárása érdekében;
  • az instrumentális és laboratóriumi vizsgálatok mutatóinak változása: hyperuricosuria vagy hyperuricemia kialakulása, valamint a B9-vitamin hiánya.

[3], [4]

Adagolás és adminisztráció

Az adagméretet a beteg igényei határozzák meg, az elfogyasztott étel összetételétől, valamint az emésztési rendellenességek mértékétől függően. A gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni.

A kapszulát egészben, rágás nélkül kell lenyelni, majd meg kell inni vízzel vagy enni egy könnyű snacket. A gyógyszer szedése könnyebb volt (idősek és gyermekek számára), megengedett a kapszula kinyitása és annak tartalmának hozzáadása folyékony ételekhez, amelyeket nem szabad rágni. Ehhez alkalmas az almapüré vagy a gyengén savas/semleges közeggel ellátott folyadék (például alma vagy zúzott joghurt). Fogyasszon hasonló keveréket, közvetlenül a kapszula granulátumának hozzáadása után.

A pannasinorm használatakor fontos, hogy elegendő mennyiségű folyadékot fogyasszon, különösen akkor, ha fokozott a veszteség. A folyadékhiány növelheti a székrekedés megnyilvánulását.

Dózisok a cisztás fibrózis kezelésére.

A szubsztitúciós terápiára szolgáló gyógyszerek alkalmazásának általános szabályai hasnyálmirigy-enzimek alkalmazásával: a gyermek kezdeti dózisa (4 évnél fiatalabb) minden étkezésnél 1000 U/kg. A 4 évnél idősebb gyermekek kilogrammonként 500 egységet vegyenek be minden étkezéskor.

A napi fenntartó adag mérete gyakran nem haladja meg az 10000 U/kg vagy 4000 U/g elfogyasztott zsír szintjét.

Adagok más típusú exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség kezelésében.

Az adagméreteket egyedileg választják ki, figyelembe véve az elfogyasztott ételek zsírösszetételét, valamint az emésztési folyamat zavarának mértékét.

A kezdő adag 10 000-25 000 egység, minden alap étkezéskor kell bevenni. De nem zárható ki, hogy néhány embernek nagyobb adagokra van szüksége a zsíros ürüléktől való megszabaduláshoz, valamint a szükséges táplálkozási állapot fenntartásához.

Az általános orvosi gyakorlat azt feltételezi, hogy étellel együtt legalább 20 000-50000 egységet kell használni. A fő ételhasználattal (reggeli, ebéd vagy vacsora) való belépés lehet 25000–80000 gyógyszer ED, és ha a választható könnyű harapnivalók a nap folyamán egyenlőek az elfogyasztott egyéni adag felével.

[5], [6]

túladagolás

A túladagolás miatti szisztémás mérgezésről nincs információ. Nagy dózisú gyógyszerek, hányás, hasmenés, émelygés, uricosuria és hyperuricemia, valamint perianalis irritációk miatt. Egyedülálló (cisztás fibrózisban szenvedő embereknél) rostos vastagbél-kór alakulhat ki.

A túladagolás kialakulásakor le kell állítani a gyógyszerek alkalmazását, amely után testnedvességet és tüneti terápiát kell végrehajtani.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel

A hasnyálmirigy enzimek gátolják a B9-vitamin felszívódását. Nagy dózisú enzimek cimetidinnel és hidrogén-karbonátokkal történő együttes alkalmazása esetén időről időre el kell végezni a B9-vitamin-sók szérumindexének elemzését. Szükség esetén folsav-kiegészítést kell biztosítani.

A gyógyszer gyengítheti a miglitol, valamint az akarbóz hatását.

Az LS kapszulákban található saválló mikrogranulák szétesnek a duodenumban. Ha tartalma túl magas savtartalmú, az enzimek felszabadulása nem időszerű. A gyomor által felszabadított sav mennyiségének csökkentése a protonpumpa inhibitorok vagy a H2 vezetők fogyasztása miatt lehetséges. Ezekkel a gyógyszerekkel történő kombináció csökkenti a Panzinorma adagját az egyes betegeknél.

A gyógyszer csökkentheti a vas felszívódását, de ennek a kölcsönhatásnak a gyógyszerértékét nem határozzák meg.

[7], [8], [9]

Tárolási feltételek

A gyógyszert az eredeti csomagolásban tárolják, hogy megakadályozzák a nedvesség bejutását a gyermekbe. A hőmérsékleti értékek legfeljebb 25 ° C.

[10], [11], [12]

Érvényességi feltételek

A Panzinorma a megjelenéstől számított 3 éven belül felhasználható.

[13]