Papaverin - biológia
Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?
Antibiotikumok baktériumoktól
Sejtvándorlás: egy ismert fehérje újonnan felfedezett funkciója
Molekuláris iránytű a sejtek igazításához
Mi teszi a levelek öregedését ősszel
A keselyű gyöngytyúk demokráciája
Ekembo környezete: Az emberek nyílt tájakon is éltek
| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés
A búzafajtát vad füvek keresztezésével hozták létre
Milyen meleg túl meleg az élethez az óceán feneke mélyén?
Papaverin
nagyon rossz vízben (35 mg l-1 20 ° C-on) [1]
Papaverin (lat. papaver "Pipacs") az ópiummák és a hasonló mákfajok szárított tejszerű nedvében található meg B. a mákban előforduló természetes anyag. Az izokinolin típusú alkaloidok csoportjába tartozó anyagnak közvetlen görcsoldó hatása van a simaizomzatra anélkül, hogy egyszerre lenne antikolinerg hatása. A papaverin körülbelül egy százaléka nyers ópiumban van [4], azonban tiszta anyagként nem rendelkezik teljes körű mellékhatásokkal, mivel a nyers ópium számos más erős alkaloidot tartalmaz.
Farmakológiai tulajdonságok
A papaverin - a származékához (származékához) moxaverinhez hasonlóan - egy cAMP foszfodiészteráz inhibitor. A foszfodiészteráz család számos altípusára hat, de főleg a 10A típusra. [5] Az érizmok lazító hatása értágulathoz (értáguláshoz) vezet. [6] Nagyobb dózisokban a papaverin központi gerjesztő hatású lehet.
használat
A papaverin szívműtétben javallt az érgörcsök megelőzésére artériás graftok (artériák bypass műtét esetén) előállításakor [7]. Gyomor-, bél-, epe- és húgyúti görcs görcsoldóként időközben más görcsoldók is használták, mint pl. B. propiverin, amelynek szintén antikolinerg hatása van, kicserélődött.
A papaverin merevedési zavarok kezelésére is javallt. Ebből a célból közvetlenül a pénisz erekciós szövetébe injektálják, ahol fokozott artériás véráramláshoz vezet. SKAT, d. H. S.kútktest-A.utoinjekciótterápia). Ennek a módszernek a mellékhatásai részben nem jelentéktelenek. Beszámolnak priapizmusról (fájdalmas, állandó erekció, szexuális izgalom nélkül, legfeljebb 36 órán át) és a pénisz gyulladásáról.
A perifériás és az agyi keringési rendellenességek papaverinnel történő kezelése ellentmondásos. [8.]
kémia
A papaverin első teljes szintézisét Pictet és Gams hajtotta végre 1909-ben. A veratrolból és a veratrol-4-karboxaldehidből kiindulva a papaverint nyolc lépésben állítják elő. [9] A szerkezet tisztázása Guido Goldschmiedt osztrák vegyésznek sikerült. [4]
A papaverin papaveraldinná bomlik kálium-permanganáttal történő oxidációval. [10]
A papaverin-hidrokloridot gyógyszerészetileg alkalmazzák. A Demelverine szintén hasonló spazmolitikus hatású.
Kereskedelmi nevek
Androskat (A), Papveron (A), Spasmosol (CH)