PARACETAMOL SLAVIA 500 mg x 20 - Farmacia Elexa

-Enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelése különböző helyeken: fejfájás (beleértve a migrént is), arthralgia, derékfájás, fogfájás, garatfájdalom, oltás utáni fájdalom, dysmenorrhoea.

-A láz tüneti kezelése.

Ez a termék már nincs készleten

FIGYELEM: A legújabb raktáron lévő termékek!

Csipog terjeszteni Google+ pinterest

jelzések

-Enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelése különböző helyeken: fejfájás (beleértve a migrént is), arthralgia, derékfájás, fogfájás, garatfájdalom, oltás utáni fájdalom, dysmenorrhoea.

-A láz tüneti kezelése.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti serdülők:

Az ajánlott adag 500-1000 mg paracetamol (1-2 tabletta Paracetamol Slavia) 4 óránként, szükség szerint beadva. Nem ajánlott 4 óránál rövidebb időközönként beadni. A maximális ajánlott adag felnőtteknek 4 g paracetamol (8 db Paracetamol Slavia tabletta) naponta.

Az ajánlott adag 250-500 mg paracetamol 4 óránként, szükség szerint beadva. A maximális ajánlott adag 60 mg paracetamol/kg/nap, több 10-15 mg/kg-os adagra és dózisra elosztva.

Nem ajánlott 4 óránál rövidebb időközönként beadni. Legfeljebb 4 adagot szabad naponta beadni.

6 év alatti gyermekek: az életkornak megfelelő adagolási formák ajánlottak.

Ha a tünetek több mint 3 napig fennállnak, a diagnózis és a kezelés újraértékelésére van szükség. 500 mg paracetamolnál kisebb adagok esetén megfelelő gyógyszerformák használata ajánlott.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

6 év alatti gyermekek.

figyelmeztetések

Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni.

Egyéb paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem ajánlott.

Óvatosan kell eljárni alkoholizmus és májbetegségek esetén, ideértve a vírusos hepatitist (a hepatotoxicitás megnövekedett kockázatát) és súlyos vesekárosodás esetén. A májfunkciót hosszú távú, nagy dózisú kezelés céljából ellenőrizni kell a már fennálló májkárosodásban szenvedő betegeknél.

A vizsgálatok nem mutattak konkrét problémákat a gyermekekkel. Megfelelő adagokat és ajánlott adagokat kell használni.

Nincsenek életkor-specifikus kérdések.

kölcsönhatások

Krónikus alkoholizmusban szenvedő betegeknél fennáll a hepatotoxicitás kockázata hosszú távú alkalmazás és nagy paracetamol dózis esetén.

A paracetamol-toxicitás kockázata megnőhet más potenciálisan hepatotoxikus vagy enzim-indukáló gyógyszerekkel kezelt betegeknél.

Az antikolinerg szerek és a kolesztiramin késleltetik a paracetamol felszívódását. A metoklopramid és a domperidon fokozza a paracetamol felszívódását.

Nagy paracetamol adagolással történő hosszú távú kezelés növeli a kumarin antikoagulánsok vérzésének kockázatát.

A laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek változása

A paracetamol befolyásolhatja az uricemia foszfotungstinsav módszerrel meghatározott értékeit (hamisan magas értékeket) és a glikémiát, oxidatív módszerekkel (hamisan alacsony értékeket).

A plazma bilirubin, a protrombin idő, valamint a laktát dehidrogenáz és a transzamináz aktivitás növekedése májtoxicitásra utal, és különösen napi 8 g paracetamolnál nagyobb dózisoknál vagy napi 3-5 g paracetamolnál nagyobb dózisok hosszú távú alkalmazásánál jelentkezik. nap.

Feladat

Terhes nőkön végzett vizsgálatok nem azonosították a terhesség vagy az embrió-magzat fejlődésének kockázatát, ha a paracetamolt ajánlott adagban használják.

A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag nem jelentős mennyiségben.

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt terápiás dózisokban és rövid ideig adható, a terápiás előny/potenciális kockázat arány kiértékelése után.

Autó vezetés

A paracetamol nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatások

A paracetamol mellékhatásai ritkák, de kiütések és egyéb allergiás reakciók jelentkezhetnek. Nagyon ritkán beszámoltak vérdiszkrasziákról, például trombocitopéniáról vagy agranulocitózisról.

túladagolás

Túladagolás esetén azonnali orvosi kezelésre van szükség, még akkor is, ha nincsenek klinikai tünetek. A túladagolás tünetei az első 24 órában sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A májkárosodás a lenyelés után 12-48 órával nyilvánvalóvá válhat, és 2-4 nap múlva nyilvánvalóvá válik. Hipoglikémia, metabolikus acidózis, aritmiák, hasnyálmirigy-gyulladás, disszeminált intravaszkuláris koaguláció fordulhat elő. Súlyos esetekben a májkárosodás májelégtelenséggé, encephalopathiává válhat,

kardiovaszkuláris összeomlás, kóma és halál. Vesekárosodás esetén vese tubuláris nekrózis fordulhat elő, akár hepatotoxicitással jár, akár nem. Májkárosodás várható azoknál a felnőtteknél, akik több mint 10 g paracetamolt fogyasztanak, vagy olyan gyermekeknél, akik 150 mg/kg-ot meghaladó paracetamolt kapnak.

Paracetamol túladagolása esetén elengedhetetlen a kezelés azonnali megkezdése.

A betegeket szoros orvosi felügyelet miatt kórházba kell helyezni. Azonnali gyomormosás ajánlott, ha a paracetamolt az elmúlt 4 órában lenyelték. Szükség lehet metionin orális beadására vagy N-acetil-cisztein intravénás beadására, amelynek jótékony hatása van a paracetamol lenyelését követő 48 órán belül, antidepotként hatva a hepatotoxikus metabolitjának. Javasolt olyan kezelést létrehozni, amely támogatja az életfontosságú funkciókat.

Farmakodinamikai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport: egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók, anilidek; ATC kód: N02BE01. A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás maximális értéke 1-3 óra, és beadása után 3-4 órán át tart.

A fájdalomcsillapító hatás a prosztaglandinszintézis gátlásán alapszik a központi idegrendszerben és kisebb mértékben a perifériás szinten. Lázcsillapítóként valószínűleg úgy hat, hogy gátolja a prosztaglandinok képződését a hipotalamusz hőszabályozó központjában. A gyulladáscsökkentő hatás nagyon kicsi, valószínűleg a perifériás ciklooxigenáz iránti affinitás hiánya miatt.

Farmakokinetikai tulajdonságok

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. Körülbelül 25% -ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Az anyag széles körben eloszlik a szervezetben, átjut a feto-placenta gáton és kiválasztódik az anyatejbe. Az anyagcsere a májban történik, 90-95% -ban glükuroniddal és szulfokonjugációval. Túladagolás esetén a paracetamol köztes metabolitja felhalmozódhat; májkárosító és esetleg nefrotoxikus. A szokásos terápiás dózisokban ezt a metabolitot a glutationnal konjugálva méregtelenítik, és nem mérgezővé válnak.

A plazma felezési ideje körülbelül 2-3 óra. Veseelégtelenség esetén nem változik, de túladagolás esetén, egyes májbetegségeknél, időseknél és újszülötteknél elhúzódhat; gyermekeknél a felezési idő rövidebb lehet.

A művelet időtartama 3-4 óra, maximum 1 és 3 óra között van.

A elimináció a máj metabolizmusával történik. A vizelet metabolitok formájában ürül és 3% változatlan formában.

Hemodialízissel, hemoperfúzióval és peritonealis dialízissel távolítható el.

A preklinikai biztonságossági adatok

A nem klinikai vizsgálatok és a hosszú távú klinikai alkalmazás nem tárt fel konkrét kérdéseket, amelyek korlátozzák a paracetamol használatát.

paracetamol

  • Nemzetközi község neveParacetamolum
    Koncentráció500mg
    Bemutató űrlapTABLETEK