Pénztár WonderChlo megmentésére
Mutasd meg támogatásod az adománygyűjtéshez
Ossza meg a bankot Megosztás 1
Angolul az alábbiakban
Helló, a nevem Chloé-Andréa, 25 éves leszek, Le Mans-ban élek, Franciaországban és mindig is harcos voltam, kicsit olyan, mint a Wonderwoman ?
Ki ellen ?
Ritka betegségek, amelyek hozzám fordultak: Ehlers Danlos-szindróma (kötőszövet) és a Aspirin-szerű szindróma (ritka vérzéses betegség) és 2 nőgyógyászati betegség: endometriosis & a Policisztás petefészek szindróma.
Ezek a betegségek, és szeretnék válni, de ehhez szükségem van rád!
Hát igen, de hogy fogod elmondani? A válás soha nem könnyű, de ezt csak orvos (az ügyvédet helyettesítő) teheti meg Németországban, és ez költséges 30 000 €, azt mondod nekem, hogy drága, de ez az egyetlen alkalom, hogy elbúcsúzzam tőlük, és életben maradhassak.
És csakúgy, mint a Disney-nél, a történet is egyszer elkezdődik. de hogy a végét megírjam, számítok rád !
Csendes életet éltem, de 2018 januárjában hirtelen megbetegedtem: gyomorfájás, súlyos légszomj, tachycardia, étkezési képtelenség.
Nem könnyű az évkezdés, akkor az orvosok diagnosztizáltak nekem egy emésztőrendszeri betegséget, az úgynevezett Medián íves szalag szindróma (itt magyarázzák el).
Kedves, oxigénnel teli vérbarátomnak nehéz volt köszönni a haveroknak: a májnak, a gyomornak, a lépnek, a nyombélnek és a hasnyálmirigynek. További magyarázatként a celiakia és a mesenterialis artériát szűkítették +95%.
Gyorsan műtéti döntést kellett hozni, kinyitották a hasamat, ami a patológiáimra tekintettel nagyon kockázatos, ahol 1/2 esély arra, hogy ne ébredjen fel, megijedtem.
Miután kinyitottam a szemem, több hónapba telt, mire felépültem a műtétből, fájdalmaim voltak, és továbbra is beteg voltam, egyre több idővel. Nem a parádés fogyókúrából, hanem azért, mert én nem tudott megetetni, egyetlen étel sem tudott átjutni a gyomromon. Fizikai állapotom romlott, akkor 9 hónap alatt elvesztettem, 20 kiló.
Az operált cöliákia még mindig nagyon beteg volt, ezért az orvosok 2018 novemberében döntöttek arról, hogy stentet helyeznek ebbe az artériába.
Idővel az első tünet több barátját hívta fel: emésztési (reflux, hányinger, hányás, krónikus hasmenés), erőteljes fájdalom (gyomor, hát, bal petefészek, csípő, láb, mellkas), vizelési rendellenességek, szédülés/szédülés, légszomj, láz, súlyos fáradtság, alultápláltság, súlyos fogyás (27 kiló).
Ezek a tünetek kezdtek kissé túl sok lenni, és egyre gyengébbé és rosszabbá tettek az egészségemet. De ezeket a tüneteket leszámítva a szeretteim támogatnak és megengedik, hogy minden nap megőrizzem az erőt a küzdelemhez. Ezek az általam küldött támogatási és szeretetüzenetek minden nap pozitívak.
Néha szeretném, ha lenne időgépem, hogy fájdalom nélkül átéljem ezeket a szép időket.
Az orvosok az alultápláltságomra tekintettel döntöttek úgy, hogy táplálékot adnak nekem egy olyan szondán keresztül, amely nem képes táplálni.
De le kellett mondanunk erről a lehetőségről, miután 8 különböző szondát tettünk, mert nem működött, túl sok fájdalom, hányinger stb.
Ma parenterálisan táplálkozunk katéteres eszközön keresztül (picc vonal), de nem tudjuk működőképessé tenni.
Ismétlődő fertőzéseim vannak, 4 picc vonal fertőzött, 4 fertőzés van, amelyek közül az utolsó a Staphylococcus aureus trombózissal.
2019 december vége, két évvel az első tünetem után megjelenik egy új, a Súlyos gasztroparézis: ez egy funkcionális emésztési rendellenesség, általában krónikus, amelyet a gyomor lassabb ürítése jellemez.
2020, 2 éve vizsgákon és megbeszéléseken mentem keresztül, a tünetek növekedése után, megoldás nélkül. Ezután keresem magam és beszélek olyan emberekkel, akiknek hasonló tünetei voltak, a közösségi médiának köszönhetően meg tudták magyarázni nekem, hogy mi van és hogyan tudtak kihozni belőle. Gyakran jött egy válasz, ez a német orvos, aki a érrendszeri eredetű kompressziók legnagyobb tanárainak.
2020. február, úgy döntök, hogy találkozom vele, és megkérem, hogy diagnosztizáljon, 6 diagnózis esik: