PharmaWiki - Flukonazol
A flukonazol a triazol antimikotikumok csoportjának hatóanyaga, amelyet gombás fertőzések megelőzésére és kezelésére használnak. A hatások a lanoszterol-14a-demetiláz enzim gátlásán alapulnak, amely gátolja az ergoszterol szintézisét a gombákban. A flukonazol felezési ideje hosszú, körülbelül 30 óra, ezért naponta egyszer étellel vagy anélkül kell bevenni. Egyes betegségek egyetlen dózissal kezelhetők. A flukonazol a CYP450 izoenzimek gátlója és gyógyszerkölcsönhatásokat okozhat. A leggyakoribb lehetséges mellékhatások a hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, megemelkedett májértékek, kiütések és fejfájások.
A flukonazol kapszulák formájában, por formájában szuszpenzió készítéséhez és infúziós oldatként kapható (Diflucan®, generics). Svájcban 1989 óta hagyják jóvá.
Szerkezet és tulajdonságok
A flukonazol (C13H12F2N6O, Mr = 306,3 g/mol) egy fluorozott triazol-származék. Ez egy fehér, kristályos és higroszkópos por, amely nehezen oldódik vízben.
A flukonazol (ATC J02AC01) gombaellenes (fungisztatikus) tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a lanoszterol-14a-demetiláz enzim gomba sejtekben történő gátlásán alapulnak. Ez megszakítja a lanoszterol átalakulását ergoszterinné. Ez 14α-metil-szterinek felhalmozódásához és a gomba sejtmembrán szerkezetének megzavarásához vezet.
A flukonazolt a gombás fertőzések megelőzésére és kezelésére használják. Ebbe beletartozik:
- Candida mycoses: pl. Szájpenész, hüvelyi rigó, candidemia
- Dermatofitózisok: pl. Lábgomba
- Cryptococcus agyhártyagyulladás, egyéb cryptococcus fertőzések
A gyógyszerinformáció szerint. A kapszulákat naponta egyszer, étkezés közben vagy anélkül kell bevenni. Az adagolási intervallum a javallattól függ. Egyes fertőzések egyetlen dózissal kezelhetők (pl. Hüvelyi rigó).
Az alkalmazási területtől függően napi vagy heti bevitelre is szükség lehet. A flukonazol hosszú felezési ideje körülbelül 30 óra (tartomány: 20-50 óra). A szokásos adagtartomány 50-400 mg (felnőttek). A gyermekek számára felfüggesztés áll rendelkezésre.
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység
- A flukonazolt nem szabad kombinálni olyan gyógyszerekkel, amelyeket a CYP3A4 metabolizál, és amelyek egyúttal meghosszabbítják a QT-intervallumot.
A teljes óvintézkedéseket a gyógyszerkészítmény adatlapján találja meg.
A flukonazol nagy interakciós potenciállal rendelkezik. A CYP3A4 szubsztrátja és a CYP2C9, CYP2C19 és CYP3A4 inhibitora, és gyógyszerkölcsönhatásokat okozhat.
A leggyakoribb lehetséges mellékhatások a hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, megnövekedett májértékek, kiütések és fejfájások. Nagyon ritkán fordulhatnak elő olyan súlyos mellékhatások, mint a QT-intervallum meghosszabbodása, májkárosodás és súlyos bőrkárosodás.
Ellenőrzőlista a betegek tanácsadásához
Letöltés: Ellenőrzőlista_Fluconazole.pdf
irodalom
- Gyógyszeripari termékinformációk (CH, USA)
- Európai Gyógyszerkönyv PhEur
- Kowalsky S.F., Dixon D.M. Flukonazol: új gombaellenes szer. Clin Pharm, 1991, 10 (3), 179-94 Pubmed
- Lazar J.D., Wilner K.D. Gyógyszerkölcsönhatások a flukonazollal. Rev Infect Dis., 12 (3), 327-33 (1990) Pubmed
- Richardson K., Cooper K., Marriott M.S., Tarbit M.H., Troke P.F., Whittle P.J. A flukonazol, egy új gombaellenes szer felfedezése. Rev Infect Dis, 12 Suppl 3, S267-71, Pubmed, 1990
- Washton H. A flukonazol áttekintése: új triazol gombaellenes szer. Diagn Microbiol Infect Dis, 12 (4), 229-233 (1989) Pubmed
- Zervos M., Meunier F. Flukonazol (Diflucan): áttekintés. Int J Antimicrob Agents, 1993, 3 (3), 147-70 Pubmed
Összeférhetetlenség: Nincs/Független. A szerzőnek nincs kapcsolata a gyártókkal, és nem vesz részt az említett termékek értékesítésében.
További információ
- Termékek megjelenítése (Svájc)
Online tanácsadás
Online PharmaWiki Answers tanácsadó szolgálatunk örömmel válaszol a gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos kérdéseire.
Támogassa a PharmaWiki adományával!