Pikkelysömör, hogy kevésbé érezze magát egyedül

ÍRTA:, 2008-04-23 10:00:00

1. NÁL NÉL
2. B
3. VS
4. D
5. E
6. F
7. G
8. H
9. én
10. J
11. K
12. L
13. M
14. NEM
15. O
16. P
17. Q
18. R
19. S
20. T
21. U
22. V
23. W
24. x
25. Y
26. Z

1. NÁL NÉL
2. B
3. VS
4. D
5. E
6. F
7. G
8. H
9. én
10. J
11. K
12. L
13. M
14. NEM
15. O
16. P
17. Q
18. R
19. S
20. T
21. U
22. V
23. W
24. x
25. Y
26. Z

Az egészségügyi szakemberek és a pikkelysömörben szenvedők együtt jöttek létre, hogy hivatalosan létrehozzák az Alliance québécoise du psoriasisot (AQP), hogy támogató környezetet és információforrást hozzanak létre az érintettek számára. Ez az egyesület elősegíti a pikkelysömörben szenvedők jogainak védelmét, emellett felhívja a figyelmet a szörnyű betegségre, amely a lakosság 1-3 százalékát érinti.

"Az AQP abból a célból született, hogy sok, pikkelysömörben szenvedő ember kifejezze azt a vágyát, hogy hozzáférjen egy további erőforráshoz, amely minden lényeges információt közöl és kielégíti különböző igényeiket" - erősíti meg Paul-François Bourgault, az AQP elnöke. "A szervezet hangot ad a quebeci betegeknek, miközben megvédi érdekeiket és jogaikat, különös tekintettel az elérhető kezelésekhez való hozzáférésre."

Az első lépés

Az egyik első „igazságtalanság” a pikkelysömörben szenvedő betegekkel szemben, amely gyors korrekciót érdemel, a quebeci nyilvános gyógyszerbiztosítási terv meg nem térítése a pikkelysömör elleni biológiai gyógyszerekre. Ezeket a gyógyszereket súlyos pikkelysömörben szenvedő betegek kezelésére javallják, akiknél a szokásos helyi és orális terápia sikertelen volt. Jelenleg a biológiai gyógyszereket kompenzálják más betegségek kezelésében, de még nem állnak rendelkezésre a pikkelysömör által érintett emberek számára.

---