Policisztás vesebetegség - okai, tünetei, kezelése, diagnózisa

  1. NÁL NÉL
  2. B
  3. VS
  4. D
  5. E
  6. F
  7. G
  8. H
  9. én
  10. J
  11. K
  12. L
  13. M
  14. NEM
  15. O
  16. P
  17. Q
  18. R
  19. S
  20. T
  21. U
  22. V
  23. W
  24. x
  25. Y
  26. Z

Leírás

A policisztás vesebetegség (policisztás vesebetegség) egy örökletes betegség, amelyet több folyadékkal töltött ciszta fejlődése jellemez a vesékben. Ezek a ciszták, amelyek mérete és száma változó, csökkenthetik a vesék normális működését. Veseelégtelenség alakulhat ki, ha a ciszták nagyok és számtalanak lesznek.

tünetei

A policisztás vesebetegség a veseelégtelenség negyedik oka Észak-Amerikában. A dialízisre vagy veseátültetésre szoruló betegek körülbelül 5% -ának becsült PDM-je.

A felnőtt PMR tünetei általában fiatal, 30 és 40 év közötti felnőtteknél jelentkeznek, míg a gyermekkori PMR tünetei a perinatális periódusban vagy kora gyermekkorban kezdődnek. A betegség ultrahanggal kimutatható. A betegség etnikai származásuktól függetlenül egyaránt érinti a férfiakat és a nőket.

Okoz

Az MPR örökletes állapot. Ez azt jelenti, hogy a szülők a betegséget génjeikkel adják át gyermekeiknek. Kétféle MPR létezik.

Az RMD-s betegek 90% -ának van autoszomális domináns policisztás vesebetegség (MPRAD) vagy felnőtt MPR. A fennmaradó 10% -nak van autoszomális recesszív policisztás vesebetegség (MPRAR), amely csecsemőket és gyermekeket érint.

Felnőtt PAD vagy PPR akkor fordul elő, amikor az egyik szülő átadta génjét egy gyermeknek. Mivel a gén domináns, 50% az esély arra, hogy a gyermek PDD-t kap, ha bármelyik szülő megbetegedik. Bizonyos esetekben azonban a PRD ezen formája spontán módon jelentkezhet egy új genetikai mutáció eredményeként, és ezt követően a szülő nem adja át.

Az MPRAR a betegség ritkább formája. Akkor fordul elő, amikor a szülők mindegyike a betegség „csendes hordozója”. Ez azt jelenti, hogy a szülők hordozzák a gént, de a betegség nem érinti őket. 25% az esély arra, hogy a két hordozó szülőtől született gyermeknél kialakuljon a betegség. Ha csak egy szülő hordozó, a gyermekeket ez nem érinti.

Tünetek és komplikációk

A normálisan ököl méretű vesék három fő funkciót látnak el:

  • szűrje le a vért és termeljen vizeletet a hulladékok eltávolítására a testből, ezáltal megakadályozva a méreganyagok felhalmozódását a véráramban;
  • olyan hormonokat termel, amelyek befolyásolják a test egyéb funkcióit, például a vérnyomás szabályozását és a vörösvértestek termelését;
  • szabályozza az ásványi elemek koncentrációját vagy elektrolitok (pl. nátrium, kalcium és kálium) és a test folyadékmennyisége.

A policisztás vesebetegség korai szakaszában néma maradhat. A tüneteket fertőzések, a ciszták méretének növekedése vagy a szervezet képtelen eltávolítani a vérből a káros méreganyagokat.

A PRD leggyakoribb tünetei közé tartozik a hátfájás és az oldalsó fájdalom (a bordák és a csípő között), a hasi érzékenység vagy a hasi teltségérzet.

Íme néhány gyakori tünet:

  • vér jelenléte a vizeletben;
  • vesefertőzések;
  • ciszták jelenléte a test másutt, például a májban és a hasnyálmirigyben;
  • szívbillentyű rendellenességek;
  • vesekövek;
  • magas vérnyomás (magas vérnyomás);
  • hasi fájdalom (a hasra nehezedő vesék megnagyobbodása miatt);
  • duzzadt szemhéjak, a kezek és a lábak duzzanata (az úgynevezett tünet ödéma);
  • gyakoribb vizelés, különösen éjszaka;
  • fájdalom vagy vizelési nehézség;
  • a visszér jelenléte;
  • aranyér;
  • fejfájás.