Priadel retard® - Használati utasítás

Tábornok

Nyilvántartási ország
Gyártó	SANOFI-AVENTIS
Addiktív drog	Nem
Pszichotróp	Nem
Anatómiai csoport	Idegrendszer
Terápiás csoport	Pszicholeptikumok
Farmakológiai csoport	Antipszichotikumok
Kémiai csoport	lítium
Hatóanyag	lítium

Minden információ

Tartalomjegyzék

Mi ez és mire használják?

A Priadel retard tabletta lítiumot tartalmaz nyújtott felszabadulású készítmény formájában, és depresszió kezelésében, valamint zavart pszichológiai funkciók (mániás depressziós betegség) megelőzésében és kezelésében használják.

A Priadel retard csak orvosi rendelvényre adható.

Mit kell figyelembe venni a használat előtt?

A teljes hatás néha hónapokat vesz igénybe, és sok esetben évekig tartó megszakítás nélküli lítiumterápia szükséges.

A Priadel retard nem alkalmazható, ha túlérzékeny a lítiumra vagy bármely más összetevőre.

A Priadel retard alkalmazható vesebetegségek, szívműködési zavarok, pajzsmirigy rendellenességek, víz- vagy sóhiány esetén a nagy izzadás következtében (pl. Erős fizikai megterhelés, meleg éghajlaton maradás vagy lázas betegség esetén), valamint minden olyan betegségben, amely alacsony nátriumtartalmú étrendet igényel, vagy nem szabad szoptatás alatt használni.

A Priadel retard nem adható 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

Mindig meg kell győződnie arról, hogy elegendő mennyiségű folyadékot és sót fogyaszt. Ez különösen fontos olyan helyzetekben, amelyek izzadságot okoznak (pl. Sport), vagy ha túlzottan vizel. Kerülje a szigorú fogyást vagy az alacsony sótartalmú étrendet (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Priadel retardnak?”).

A Priadel retard hatóanyagában található lítium hatóanyag magas vérkoncentráció esetén káros. Ezért orvosa a nemkívánatos hatások elkerülése érdekében rendszeres vérvizsgálatokat végez a lítium vérszintjének meghatározására.

A lítium iránti érzékenység betegenként változó. Azonnal hagyja abba a Priadel retard kezelést, és haladéktalanul közölje orvosával vagy családtagjaival, ha az alábbi tünetek közül egyet vagy többet észlel:

Állandó erős szomjúság és vizelési inger, hasmenés, émelygés, mozgás- és beszédzavarok, súlyos és esetleg szabálytalan kézremegés, izomrángás és súlyos álmosság vagy lassúság.

Vegye be a gyógyszert az orvos által kijelölt időpontban. Ha kihagy egy adagot, várjon a következő előírt időpontra. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Egyéb gyógyszerek, például diuretikumok, gyulladáscsökkentők, metronidazol, vérnyomáscsökkentők, mentális zavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek, epilepszia elleni gyógyszerek, kalcitonin egyidejű alkalmazásáról jelenteni kell az orvosnak, vagy megbeszélni vele.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a reakciókészséget, a gépjárművezetést és a szerszámok vagy gépek kezelését, különösen a kezelés kezdetén.

Az alkoholos italokat kerülni kell a Priadel retard kezelés alatt.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás, vagy más gyógyszereket szed vagy használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!).

Ezt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni, bár az orvos kivételt tehet. Mivel a Priadel retard hatóanyaga átjut az anyatejbe, a gyógyszert nem szabad szoptatás alatt bevenni.

Hogyan használják?

Szigorúan be kell tartani az orvos által előírt adagot. Az adagolást orvosa egyénileg állapítja meg a klinikai kép és a lítium vérszintje alapján. Az idősebb betegeknek gyakran kisebb adagokra van szükségük a kívánt terápiás hatás eléréséhez, és a mellékhatások idősebb betegeknél olyan dózisokban jelentkezhetnek, amelyeket a fiatalabb betegek tolerálnak.

A tablettákat egészben, hűvös itallal nyelje le. A napi adagot mindig egyszerre kell bevenni, egyszer vagy kétszer; kezelőorvosával együtt határozza meg a napi beviteli időt, hogy a szérumellenőrzést 12 vagy 24 órával az utolsó bevitel után el lehessen végezni.

Ne változtassa meg egyedül az előírt adagolást. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Túladagolás esetén kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez is.

Melyek a lehetséges mellékhatások?

A következő mellékhatások, amelyek előfordulása és mértéke az adagtól, de az egyéni érzékenységtől is függ, jelentkezhetnek a Priadel retard szedése vagy alkalmazása során:

A terápia kezdetén a következők fordulhatnak elő: Enyhe kézremegés, megnövekedett vizeletmennyiség, szomjúság és hányinger. Ezek a hatások általában a terápia során vagy az adag csökkentésekor eltűnnek.

Orvosa rendszeresen ellenőrzi a veseműködést, mivel a Priadel retard alkalmazása nagyon ritkán vesekárosodáshoz vezethet.

A hosszú távú terápia során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

Kézremegés, izomrángás vagy görcsök, mozgászavarok, görcsrohamok, elmosódott beszéd, szédülés, remegő szemek, eszméletvesztés, fejfájás;

Hasmenés, hasi fájdalom, hányinger és hányás, túlzott nyálképzés, szájszárazság, rossz étvágy;

Álmosság, memóriavesztés, szédülés;

Ödéma, megnövekedett vizeletmennyiség, vizeletinkontinencia, túlzott szomjúság, vesebetegségek;

elhomályosult látómező, megváltozott ízérzet;

A pajzsmirigy működésének zavara, golyva képződése;

Bőr: hajhullás, pattanások, kiütések, viszketés, a pikkelysömör (pikkelysömör) kiváltása vagy súlyosbodása;

szabálytalan szívverés, diszfunkció, alacsony vérnyomás;

A fehér- és vörösvértestek, valamint a vérlemezkék növekedése;

A vércukorszint emelkedése, a kalcium és/vagy a magnézium növekedése a vérben;

Izomgyengeség, ízületi fájdalom, izomfájdalom;

Ha a mellékhatások nem múlnak, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyeket itt nem ír le, tájékoztassa erről orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell tárolni?

Szobahőmérsékleten (15-25 ° C), szárazon, fénytől védve és gyermekektől elzárva tárolandó.

A gyógyszert csak a tartályon feltüntetett „EXP” feliratig szabad felhasználni.

Orvosa vagy gyógyszerésze további információkat nyújthat Önnek. Ezek az emberek rendelkeznek a részletes információkkal a szakemberek számára.

További információ

1 Priadel retard retard tabletta 400 mg lítium-karbonátot (egyenértékű 10,8 mmol lítiummal) és segédanyagokat tartalmaz.

---