Prospect Arimidex 1mg 2blist
Prospect Arimidex 1mg 2blist.x 14cpr.film.
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer az Arimidex és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt bevenné az Arimidex-et
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Arimidex-et tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ AZ ARIMIDEX és MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Arimidex az aromatáz-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Arimidex-et postmenopauzás nők emlődaganatának kezelésére használják.
2. TUDNIVALÓK AZ ARIMIDEX SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje az Arimidex-et:
Az Arimidex-et nem szabad premenopauzás nők, terhes nők vagy szoptató anyák szedni.
Az Arimidex nem szedhető bizonyos rendellenességekben vagy betegségekben, amelyek a májat vagy a vesét érintik.
Tamoxifent vagy ösztrogéntartalmú gyógyszereket szedő betegek nem szedhetik az Arimidex-et
példa hormonpótló kezelésre. Az Arimidex nem alkalmazható gyermekeknél.
A gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha túlérzékeny (allergiás) az anasztrozollal vagy az Arimidex bármely összetevőjével szemben.
A tablettákat csak Önnek írták fel, és nem szabad másoknak beadni.
Az Arimidex fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
- volt vagy jelenleg olyan betegségben szenved, amely befolyásolja a csontok erejét és növelheti a törések kockázatát; ezt a lehetséges kockázatnövekedést a hatályos irányelveknek megfelelően kell kezelni
csontproblémákkal küzdő posztmenopauzás nők kezelésére. A nőket arra ösztönzik, hogy beszéljék meg orvosukkal a lehetséges kockázatokat és a kezelési lehetőségeket;
- vegyen egy LHRH-analógot (emlőrák, bizonyos nőgyógyászati állapotok és meddőség kezelésére szolgáló gyógyszerek);
- szedjen tamoxifent (ez csökkentheti az Arimidex hatását);
- bármilyen más gyógyszert szedjen, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is;
- májban vagy vesében szenvedő rendellenességben vagy betegségben szenved. Ha kórházba megy, közölje egészségügyi szolgáltatójával, hogy Arimidex-et szed.
Csak akkor hagyja abba a tabletták szedését, ha orvosa utasítja. Arimidex
a női hormonok koncentrációjának csökkenését okozza, és ez a csontok ásványianyag-tartalmának csökkenéséhez vezethet, ami ellenállásuk csökkenéséhez vezethet.
Az Arimidex egyidejű alkalmazása étellel és itallal:
A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Az Arimidex alkalmazása terhes vagy szoptató nőknél ellenjavallt.
Vezetés és gépek kezelése
Az Arimidex valószínűleg nem befolyásolja hátrányosan a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Néhány beteg azonban alkalmanként gyengeséget vagy álmosságot tapasztalhat. Ha
Ha ez Önnel fordul elő, beszéljen kezelőorvosával.
Az Arimidex-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Felnőtteknél a szokásos adag naponta egyszer egy tabletta.
A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni.
Próbálja meg a tablettát minden nap ugyanabban az időben venni, minden nap.
Ha úgy gondolja, hogy az Arimidex hatása túl erős vagy túl gyenge, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha az előírtnál több Arimidex-et vett be:
Ha az ajánlottnál nagyobb adagot vett be, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórházba.
Ha elfelejtette bevenni az Arimidex-et:
Az Arimidex-et az előírás szerint kell bevennie. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Egyszerűen folytassa a szokásos kezelési ütemtervvel.
Ha idő előtt abbahagyja az Arimidex szedését:
Ne hagyja abba a tabletták szedését, még akkor sem, ha jól érzi magát, hacsak orvosa nem látja Önt-
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Arimidex is okozhat mellékhatásokat.
Azonnal forduljon orvosához, ha a következők történnek Önnel, mivel további vizsgálatra vagy kezelésre lehet szüksége:
- rendkívül súlyos bőrreakciók (Stevens-Johnson szindróma) elváltozásokkal, fekélyekkel vagy hólyagokkal; ilyen típusú
a reakciók nagyon ritkák (10 000 betegből kevesebb, mint 1 esetben);
- allergiás reakció az arc, az ajkak, a nyelv és/vagy a torok duzzanatára (angioneurotikus ödéma), amely nyelési és/vagy légzési nehézségeket okozhat;
- májgyulladás. A tünetek általában magukban foglalhatják az általános rosszullétet sárgasággal vagy anélkül (a bőr és a szemfehérje sárgulása), fájdalmat és a máj duzzanatát.
Kérdezze meg orvosát, ha a következő mellékhatások jelentkeznek:
- vékonyodó haj (hajhullás);
- étvágytalanság (étvágytalanság);
- a lipideknek nevezett zsírok magas vérszintje;
- ízületi fájdalom vagy ízületi merevség;
- carpalis alagút szindróma (bizsergés, fájdalom, megfázás a kéz egy bizonyos szegmensében);
- bőrkiütés:
- hüvelyi vérzés (általában a kezelés első heteiben):
- digitális tenosynovitis (az egyik ujja vagy hüvelykujja hajlított egy bizonyos
- allergiás reakciók, például csalánkiütés.
Rendellenes májfunkciós tesztek is előfordulhatnak.
Az Arimidex a női hormonok koncentrációjának csökkenését idézi elő, ez pedig a csontok ásványianyag-tartalmának csökkenéséhez vezethet, ami ellenállásuk csökkenéséhez és egyes esetekben törésekhez vezethet.
Ne aggódjon a lehetséges mellékhatások ezen felsorolása miatt. Nem mutathatja be a
Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ ARIMIDEX-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Arimidex-et. A lejárati idő utal
annak a hónapnak az utolsó napja.
Az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítmény hatóanyaga az anasztrozol.
Egy filmtabletta 1 mg anasztrozolt tartalmaz.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, povidon, nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát, hipromellóz, makrogol 300, titán-dioxid (E 171).
Milyen az Amlodipine Actavis külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Bikonvex, kerek, fehér filmtabletta, egyik oldalán dombornyomattal és adagolással
Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 14 filmtablettával.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ion Mihalache Blvd. sz. 11 1. szektor, Bukarest
ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS L.P., Newark, Delaware, 19702, USA
SC SINDAN-PHARMA S.R.L. Románia
Ezt a tájékoztatót 2010 októberében hagyták jóvá