Prospect Clarinase x 7 lánc
Prospect Clarinase x 7 film
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Clarinase és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Clarinase alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Clarinase-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Clarinase-t tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ A CLARINASE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clarinase két gyógyszer, egy antihisztamin és egy dekongesztáns kombinációját tartalmazza. Az antihisztaminok segítenek csökkenteni az allergia vagy nátha tüneteit, megakadályozva a szervezetben termelődő hisztamin nevű anyag hatásait.
A dekongesztánsok segítenek enyhíteni az orrdugulást.
A Clarinase az allergiás náthával (szénanátha) társuló tünetek, például tüsszögés, orrfolyás, az orr és a szem könnyezésének vagy viszketésének kezelésére javallt, orrdugulás kíséretében.
2. TUDNIVALÓK A CLARINAS ALKALMAZÁSA ELŐTT
- ha túlérzékeny (allergiás) a loratadinnal, a pszeudoefedrinnel vagy a Clarinase egyéb összetevőjével szemben.
A pszeudoefedrin jelenléte miatt ne alkalmazza a Clarinase-t
- ha szív- vagy magas vérnyomás elleni gyógyszereket is alkalmaz
- - ha glaukóma, vizelési nehézség, húgyúti elzáródás, magas vérnyomás, szív- vagy érbetegség, a kórtörténetében stroke vagy túlműködő pajzsmirigy van.
Beszéljen orvosával, ha monoamin-oxidáz-gátlókat (MAO-gátlókat) használ, vagy ha az elmúlt 14 napban abbahagyta ezeknek a gyógyszereknek a szedését.
A Clarinase fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, mivel a következő megnyilvánulások szokatlanul fogékonnyá teszik Önt a gyógyszerben található pszeudoefedrin dekongesztánsra: A Clarinase alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- ha 60 éves vagy annál idősebb, mert az idősek hajlamosabbak lehetnek a gyógyszer mellékhatásaira.
- ha szemproblémái vannak (például magas vérnyomás vagy glaukóma), cukorbetegség, gyomorfekély-szűkület, pyloro-duodenális obstrukció, hólyagnyak-elzáródás, hörgőgörcs (fulladás) klinikai tünetei, prosztata- vagy máj-, vese- vagy hólyagproblémák.
- ha műteni fog, mert előfordulhat, hogy néhány napra abba kell hagynia a Clarinase szedését.
Ha bármilyen allergiás bőrtesztet terveznek Önre, nem szabad két nappal a tesztek előtt szednie a Clarinase-t, mivel a gyógyszer befolyásolhatja azok eredményeit.
Figyelmeztetés a sportolókra
A módosított felszabadulású sűrített klarináz pozitív reakciót válthat ki a doppingellenőrzési tesztekben.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Különösen fontos elmondani kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha:
- tonikus-szívglikozidok (bizonyos szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek), mivel szükség lehet az adag módosítására
- alfa-metildopa, mecamilamin, rezerpin, veratrum alkaloidok vagy guanetidin a magas vérnyomás kezelésére, mivel az adag módosítására lehet szükség
- dekongesztánsok (orális vagy nazális), étvágycsökkentők vagy amfetaminok, mivel ezek a Clarinase-zel egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek növelhetik a vérnyomását.
- ergot alkaloidok (például dihidroergotamin, ergotamin vagy metilergometrin) a migrén kezelésére, mivel ezek a gyógyszerek a Clarinase-zel egyidejűleg adhatók, növelhetik a vérnyomását.
- linezolid, bromokriptin, kabergolin, lisurid és pergolid, mert ezek a Clarinase-zel egyidejűleg adott gyógyszerek növelhetik a vérnyomását.
- savkötők, mivel fokozhatják a Clarinase hatását.
- Kaolin, mert csökkentheti a Clarinase hatását.
A Clarinase egyidejű alkalmazása étellel és itallal
A klarinázt étkezés előtt vagy alatt lehet bevenni.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ne szedje a Clarinase-t, ha terhes.
Ha szoptat, a Clarinase nem ajánlott.
Vezetés és gépek kezelése
Az ajánlott dózisban a Clarinase várhatóan nem okoz álmosságot vagy csökkent figyelmet.
Nagyon ritkán azonban egyesek álmosságot tapasztalhatnak, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Clarinase egyes összetevőiről
A Clarinase laktózt és cukrot tartalmaz; Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A CLARINASE-T
A Clarinase-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek
Az ajánlott adag naponta kétszer egy módosított hatóanyag-leadású tabletta, egy pohár vízzel, étellel vagy anélkül. A tablettát egészben nyelje le; nyelés előtt ne törje össze, ne töredezze vagy rágja meg.
Ne szedje ezt a gyógyszert 10 egymást követő napon túl, hacsak orvosa nem utasította.
A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy magas vérnyomás, szabálytalan vagy gyors szívverés, émelygés, fejfájás vagy ezen megnyilvánulások súlyosbodása esetén a kezelést abba kell hagyni.
Ha az előírtnál több Clarinase-t alkalmazott
Ne vegyen be több módosított felszabadulású tablettát, mint amennyit orvosa mondott Önnek, vagy gyakrabban, mint amennyit mondtak Önnek.
Ha azonban az ajánlottnál nagyobb adag Clarinase-t vett be, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.
Ha elfelejtette alkalmazni a Clarinase-t
Ha elfelejtette időben bevenni a gyógyszerét, akkor ezt a lehető leghamarabb megteheti, majd visszatérhet a szokásos rendjéhez. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Clarinase is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a Clarinase által okozott mellékhatások tartósak, bosszantóak vagy súlyosnak gondolják.
A Clarinase-vel kapcsolatos nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1 beteget érintenek): álmatlanság, szájszárazság.
A Clarinase-kezeléshez kapcsolódó gyakori mellékhatások (10 betegből kevesebb, mint 1-et érintenek): szomjúság, idegesség, álmosság, depresszió, izgatottság, étvágytalanság, szédülés, gyors szívverés, torokfájás, az orrnyálkahártya gyulladása, székrekedés, hányinger, fejfájás és fáradtság.
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből kevesebb, mint 1-et érintenek): zavartság, remegés, bőséges izzadás, hőhullámok, ízváltozások, rendellenes könnyek, fülcsengés, szabálytalan szívverés, orrvérzés, gyakori vizelés. vagy rendellenes viszketés.
Nagyon ritka esetek (10 000 betegből kevesebb, mint 1-et érintenek) súlyos allergiás reakciókról, szédülésről, magas vérnyomásról, köhögésről, a légutak szűküléséről, májproblémákról, légzési nehézségekről számoltak be a forgalomba hozatalt követően. vizelés és hajhullás.
A klinikai vizsgálatokban és a forgalomba hozatalt követően csak a loratadin alkalmazásakor jelentett egyéb mellékhatások közé tartozik az étvágy megnövekedése, kiütés vagy gyomorrontás.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CLARINASE-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Clarinase-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz a Clarinase?
- A készítmény hatóanyaga a loratadin és a pszeudoefedrin-szulfát. Egy módosított hatóanyag-leadású filmtabletta 5 mg loratadint és 120 mg pszeudoefedrin-szulfátot tartalmaz.
- A többi komponens:
mag - laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, povidon, magnézium-sztearát; bevonófólia - akác, cukor, kalcium-szulfát-dihidrát, vízmentes kalcium-szulfát, gyanta, zein, olajsav, szappanpor, talkum, mikrokristályos cellulóz, titán-dioxid (E171), fehér viasz, karnaubaviasz.
Milyen a Clarinase külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Clarinase kerek, fényes, fehér filmtabletta formájában kerül forgalomba.
7 db módosított felszabadulású filmtablettát tartalmazó PVC/Al buborékcsomagolású dobozokban és 7 db módosított hatóanyag-leadású filmtablettát tartalmazó PVC-PCTFE/Al buborékcsomagolású dobozokban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. Bukaresti üzleti park, Sos. Bucuresti-Ploiesti Nr. 1A C1 épület, 3. emelet, 1. szektor, Bukarest, Románia
Industriepark 30, B-2220-Heist-op-den-Berg
Ezt a tájékoztatót 2011 augusztusában hagyták jóvá.