Prospect Levomepromazin 25mg x 20compr
Prospect Levomepromazin 25mg x 20compr.T
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Levomepromazine és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Levomepromazine alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Levomepromazint
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Levomepromazint tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVOMEPROMAZIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A levomepromazin a pszichózis vagy mentális betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek csoportjába tartozik, és ajánlott:
- krónikus pszichotikus állapotokban (skizofrénia, paranoid delírium, krónikus hallucinációs pszichózisok);
- depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerrel kombinálva a súlyos depresszió súlyos epizódjainak rövid távú kezelésében. Ez a kombináció csak a kezelés megkezdésekor hozható létre, anélkül, hogy meghaladná a 4-6 hét időtartamot.
2. TUDNIVALÓK A LEVOMEPROMAZIN ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Levomepromazine-t:
- ha allergiás a levomepromazinra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
- ha zárt zugú glaukómának nevezett szembetegsége van (szembetegség, amelyet a látóideg érintésével megnövekedett intraokuláris nyomás és megváltozott látómező jellemez);
- ha húgycső- és/vagy prosztatazavarai vannak, és fennáll a vizeletretenció kockázata;
- ha agranulocitózisban szenvedett (a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése);
- ha más gyógyszerekkel egyidejűleg kezelik a pszichózis vagy betegség kezelésére
mentális rendellenességek, például szultoprid, dopaminerg agonisták, kivéve a Parkinson-kórban szenvedő betegeket;
- gyermekeknél és 12 év alatti serdülőknél.
A Levomepromazine fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Levomepromazin gyógyszer használata előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha valamelyikében tartózkodik
- ha súlyos máj- vagy vesekárosodása van;
- ha idős vagy szívproblémái vannak - szédülést vagy gyengeséget érezhet
mire szedi ezt a gyógyszert, különösen, ha a kezelést nagy adagokkal kezdik;
- ha ritka/szabálytalan szívverése vagy szívdobogása van (torsade de pointes), vagy van ilyen problémája a családjában;
- ha Önnek vagy családtagjainak kórtörténetében vérrögképződés áll fenn, mert olyan gyógyszerek, mint a levomepromazin, vérrögökhöz társultak;
- ha demenciában szenved és idős;
- ha cukorbeteg vagy cukorbetegségben szenvednek;
- ha tudja, hogy alacsony a nátrium-, kálium- vagy magnéziumszint a vérben;
- ha nem eszel, vagy nagyon nehéz enni;
- ha gyakran és folyamatosan fogyaszt alkoholt.
Ha a levomepromazint hosszú ideig szedi, vagy ha egyidejűleg más gyógyszereket is szed, például szív-, antidepresszánsokat vagy mentális egészségi rendellenességeket szedő gyógyszereket, a kezelés kezdetén orvosa további vizsgálatokat végez. Ezek a tesztek magukban foglalják az EKG-t (elektrokardiogram) annak ellenőrzésére, hogy a szív normálisan működik-e és/vagy vérvizsgálatokat végeznek.
Ha bármilyen okból fogorvoshoz vagy kórházba kell mennie, akkor azt kell mondania, hogy levomepromazint szed.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről
gyógyszerek, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Különösen közölje orvosával, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi, mivel az egyidejű alkalmazás ellenjavallt:
- Parkinson-kórban és szindrómában alkalmazott dopaminerg agonisták (amantadin, apomorfin, brómokriptin stb.), kivéve a Parkinson-kórban szenvedő betegeket;
- szultoprid (pszichózis vagy pszichózis kezelésére szolgáló pszichózis kezelésére).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
- kinidin, dizopiramid, prokainamid, amiodaron, szotalol, bretilium és dofetilid - gyógyszerek
szabálytalan szívverés kezelésére;
- vérnyomáscsökkentők - vérnyomáscsökkentő gyógyszerek;
- amitriptilin, maprotilin - depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek;
- fenotiazinok, pimozid, szertindol - mentális betegségek kezelésére alkalmazott neuroleptikus gyógyszerek;
- sparfloxacin, moxifloxacin, iv. eritromicin, dezferioxamin - gyógyszerek
- terfenadin - az allergia súlyos formáinak kezelésére szolgáló gyógyszer;
- ciszaprid - ajánlott az emésztőrendszer izomösszehúzódásainak stimulálására;
- kinin, meflokin - malária kezelésére használt gyógyszerek;
- adrenalin, epinefrin - érzéstelenítésre vagy súlyos allergiás reakciók vagy súlyos szívbetegségek (szívmegállás) kezelésére használják.
A Levomepromazine egyidejű bevétele étellel és itallal
Az étel jelenléte nem befolyásolja a szervezetbe felszívódó gyógyszer mennyiségét.
A kezelés során nem ajánlott alkoholos italokat fogyasztani.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A következő tünetek jelentkezhetnek azoknál az újszülötteknél, akiknek édesanyja a Levomepromazine-t az utolsó trimeszterben (a terhesség utolsó három hónapjában) használta: remegés, izommerevség és/vagy -gyengeség, álmosság, izgatottság, légzési problémák, etetési nehézség. Ha gyermekének ezen tünetek bármelyike fennáll, akkor fordulhat orvosához.
Mivel nem ismert, hogy a levomepromazin kiválasztódik-e az anyatejbe, ajánlott a szoptatást vagy a kezelést abbahagyni.
Vezetés és gépek kezelése
Ne szedje a Levomepromazin-t, ha gépjárművet vezet vagy gépeket kezel, mert ettől álmos, zavart vagy szédülhet.
Fontos információk a Levomepromazine egyes összetevőiről
A levomepromazin laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A LEVOMEPROMAZIN-T
A Levomepromazine-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A kezelést kis adagokkal kezdik, amelyek később növelhetők. A kezelést az egyénileg meghatározott minimális hatásos dózissal folytatjuk.
A szokásos napi adag 25-200 mg (1-8 tabletta). Szükség esetén az adag napi 400 mg-ra (16 tabletta) növelhető. Nagy adagokat ajánlanak kórházi betegek számára.
A napi adag egyetlen adagban adható be éjszaka lefekvés előtt, vagy 3 adagra osztható.
Gyermekek számára a gyógyszerformák és az életkornak megfelelő koncentrációk beadása ajánlott.
A kezelés időtartamát kezelőorvosa határozza meg.
A levomepromazin tablettákat elegendő mennyiségű folyadékkal (egy pohár víz) kell lenyelni.
Ha az előírtnál több Levomepromazine-t alkalmazott
Ha véletlenül több tablettát vett be, mint az ajánlott adag, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Ne felejtse el magával vinni a dobozt és a dobozban maradt tablettákat.
Ha elfelejtette alkalmazni a Levomepromazint
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Folytassa a kezelést az orvos előírása szerint.
Ha abbahagyja a Levomepromazine alkalmazását
Ne hagyja abba a Levomepromazine szedését anélkül, hogy konzultálna orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Levomepromazine is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Levomepromazine szedését, és azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, ha az alábbiak bármelyikét tapasztalja. Ezek az allergiás reakció jelei lehetnek, amelyek súlyosakká válhatnak, és speciális kezelést igényelhetnek:
· Nehéz légzés, nyelési nehézség, az arc, a nyelv, az ajkak és a torok duzzanata;
· Súlyos bőrviszketés, bőrkiütés, bőrpír, amelyet foltok kísérhetnek vagy nem;
· Ha vérrögöket észlel, különösen a lábak vénáiban (a tünetek közé tartozik a láb duzzanata, fájdalma és bőrpírja), amelyek a tüdő erein keresztül mozoghatnak, mellkasi fájdalmat és légzési nehézséget okozva. Ha ezen tünetek bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvoshoz.
A levomepromazin alkalmazásakor a következő mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- a szív elektromos aktivitásának változásai (QT-megnyúlás),
- bőrérzékenység napfény hatására (fényérzékenység),
- a fehérvérsejtek számának csökkenése (agranulocytosis, leukopenia),
- a szemfehérje és/vagy a bőr sárgulása.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- a szívverés gyakoriságának és ritmusának változása,
- rendellenesen gyors pulzus, szabálytalan életveszélyes szívritmus,
- hasmenés, néha vizes vagy akár vérnyomokkal (nekrotizáló enterolcolitis),
- a pénisz elhúzódó, néha fájdalmas és egyenetlen magömlése.
Ismeretlen gyakoriság (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni):
- székrekedés, amely súlyossá válhat,
- a különböző izmok rendellenes, gyors és kontrollálatlan összehúzódásai (különösen nagy dózisok esetén),
- sápadtság, megnövekedett testhőmérséklet, tudatzavarok, izmok merevedése (malignus neuroleptikus szindróma),
- a vérnyomás csökkentése, amikor hirtelen függőlegesen emelkedik,
- rossz közérzet magas hőmérséklet és páratartalom hatására - stroke
- tartós és indokolatlan félelem (szorongás),
- hangulatingadozás,
- a tejet termelő hormon fokozott szekréciója (hiperprolaktinémia), ami a menstruáció hiányában, a tej szekréciójában, az impotenciában nyilvánul meg,
- a vércukorszint emelkedése (hiperglikémia),
- a test csökkent toleranciája a cukrokkal szemben,
- a testhőmérséklet szabályozási rendellenességei,
- a szem elülső részének központi területének barna színű.
A demenciában szenvedő időseknél a halálozások számának kismértékű növekedését jelentették azoknál a betegeknél, akiknek volt
antipszichotikumokat szedett azokhoz képest, akiket nem kezelnek antipszichotikumokkal.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A LEVOMEPROMAZIN-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Levomepromazint. A lejárati idő
az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Levomepromazine
- A készítmény hatóanyaga a levomepromazin-maleát. Minden tabletta 25 mg levomepromazin-maleátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz PH 102, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, hidrogénezett pamutmagolaj, magnézium-sztearát, porlasztott laktóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típus).
Milyen a Levomepromazin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A levomepromazin fehér vagy enyhén sárga, korong alakú, 8 mm átmérőjű, egyik oldalán „L” jelöléssel ellátott tabletta.
Doboz 2 PVC/Al buborékfóliával, 10 Levomepromazine tabletta.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Str. Gyár sz. 124., Kolozsvár - Napoca
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez.
Ezt a tájékoztatót 2013 júniusában hagyták jóvá.