Prospect Normix 200 mg x 12 tb Catena
Prospect Normix 200 mg x 12 TB
Egy filmtabletta 200 mg rifaximinot és segédanyagokat tartalmaz: mag - nátrium-keményítő-glikolát, glicerin-palmito-sztearát-észter, kicsapott szilícium-dioxid, talkum, mikrokristályos cellulóz, Opadry film OY-S-34907: hipromellóz (E 464), titán (E 171), dinátrium-edetát, propilén-glikol, vörös vas-oxid (E 172).
5 ml feloldott belsőleges szuszpenzió 100 mg rifaximint és segédanyagokat tartalmaz: mikrokristályos cellulóz, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, pektin, kaolin, szacharin-nátrium, nátrium-benzoát, cukor, fekete cseresznye aroma.
Farmakoterápiás csoport: bélfertőzés elleni szerek; antibiotikumok.
-Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok által okozott akut és krónikus bélfertőzések;
-Hasmenés, amelyet a megváltozott bélflóra egyensúly (nyári hasmenés, utazói hasmenés, enterocolitis) okoz;
-A fertőző szövődmények preoperatív és posztoperatív profilaxisa a gasztrointesztinális műtétben;
-Adjuváns a hyperammonemia kezelésében.
A Normix ellenjavallt a következő esetekben:
-túlérzékenység rifaximin, rifamicin vagy bármely segédanyag iránt,
-bélelzáródás, akár a bél részleges vagy súlyos fekélyes elváltozásai.
Hosszan tartó kezelés nagy adagokkal vagy ha a bél nyálkahártyájában elváltozások vannak, a gyógyszer kis része felszívódhat (kevesebb, mint 1%), ami rózsaszínű vizeletet eredményez; kizárólag a hatóanyagtól függ, amely az ugyanabban a csoportban lévő többi antibiotikumhoz (rifamicinekhez) hasonlóan rózsaszín-narancssárgát fest.
A rezisztens mikroorganizmusok kialakulásához szükség van a kezelés leállítására és a megfelelő terápia kialakítására.
Ismert hatású segédanyagok:
A Normix 100 mg/5 ml - 5 ml belsőleges szuszpenzió 1,44 g cukrot tartalmaz.
Azok a betegek, akiknek ritka örökletes problémái vannak, például fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenség, nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Mivel a rifaximin orális felszívódása a gyomor-bél traktusból kevesebb, mint 1%, nem áll fenn a szisztémás farmakológiai kölcsönhatások kockázata.
Kisgyermekeknél csak szükség esetén és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazzák.
Terhesség alatt a gyógyszert csak akkor kell beadni, ha feltétlenül szükséges, orvosi felügyelet mellett, és csak akkor, ha az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Rifaximin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Dózisok és az alkalmazás módja
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 Normix 200 mg filmtabletta (200 mg rifaximin) 6 órás időközönként
6 és 12 év közötti gyermekek: 1/2-1 filmtabletta Normix 200 mg (100-200 mg rifaximin)
2 és 6 év közötti gyermekek: 5 ml Normix 100 mg/5 ml (100 mg rifaximin) belsőleges szuszpenzió 6 órás időközönként
A gyomor-bélrendszeri fertőző szövődmények pre- és postoperatív profilaxisa
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 2 Normix 200 mg (400 mg rifaximin) filmtabletta 12 órás időközönként
6 és 12 év közötti gyermekek: 1-2 filmtabletta Normix 200 mg (200 - 400 rifaximin) 12 órás időközönként
2 és 6 év közötti gyermekek: 5-10 ml Normix 100 mg/5 ml belsőleges szuszpenzió (100-200 mg rifaximin) 12 órás időközönként
Adjuváns a hyperammonemia kezelésében
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 2 Normix 200 mg filmtabletta (400 mg rifaximin) 8 órás időközönként
6 és 12 év közötti gyermekek: 1 - 1/2 filmtabletta Normix 200 mg (200 - 300 mg), 8 órás időközönként
2 és 6 év közötti gyermekek: 5-10 ml Normix 100 mg/5 ml belsőleges szuszpenzió (5-200 mg rifaximin), 8 órás időközönként
Az adagok mennyiségileg és gyakran módosíthatók az orvos utasítása szerint
Ha nincs más ajánlás, a kezelés nem haladhatja meg a 7 napot.
Öntsön vizet az injekciós üvegen lévő jelig, majd alaposan rázza fel
hogy a szuszpenzió milyen szintje éri el a palackon lévő jelölést. Használat előtt alaposan rázza fel.
A feloldástól számított legfeljebb 7 napon belül felhasználható.
Bizonyos esetekben hányást jelentettek az első beadás után, és ami
átmeneti, nem kell abbahagyni a kezelést.
Ritkán, nagy dózisokkal történő hosszan tartó kezelés során csalánkiütéses bőrreakció léphet fel.
Kísérleti vizsgálatokban a rifaximin napi 1600 mg-os dózisokig nem okozott helyi és általános mellékhatásokat.
Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Az elkészített szuszpenziót 25 ° C alatti hőmérsékleten tartják, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz Al/PVC buborékfóliával, 12 filmtablettával
Doboz, barna üvegcsével, amely granulátumokat tartalmaz 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz, adagolási mérettel együtt, 5, 10 és 15 ml jelöléssel.