Prospect Oprymea x 30cpr
Prospect Oprymea 0,18mg x 30cpr.
48374 Oprymea 0,18 mg x 30 cpr.

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. MILYEN TÍPUSÚ AZ OPRYMEA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az OPRYMEA a dopamin agonistaként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek stimulálják az agy dopamin receptorait. A dopamin-receptorok stimulálása idegimpulzusokat vált ki az agyban, amelyek segítik a test mozgásának ellenőrzését.
Az Oprymea-t a Parkinson-kór elsődleges formájának tüneteinek kezelésére használják. Használható önmagában vagy levodopával kombinálva.
2. TUDNIVALÓK AZ OPRYMEA ALKALMAZÁSA ELŐTT
? ha allergiás (túlérzékeny) a pramipexolra vagy a készítmény bármely más összetevőjére
Az OPRYMEA fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valamilyen egészségügyi állapota vagy tünete van (volt), vagy tapasztalt, különösen a következők:
? hallucinációk (lásd, hallja vagy érezze a nem létező dolgokat). A legtöbb hallucináció vizuális.
? diszkinézia (pl. akaratlan, rendellenes végtagmozgások) Ha a Parkinson-kór előrehaladott formája van, és levodopát is szed, akkor az OPRYMEA dózisának emelése során dyskinesiát tapasztalhat.
? álmosság vagy az alvás hirtelen megjelenése.
? viselkedésbeli változások (pl. szerencsejátéktól függők), növekedés
libidó (pl. fokozott szexuális vágy), fokozott étvágy.
? pszichózis (például összehasonlítható a skizofrénia tüneteivel)? sérült látás. Rendszeres szemvizsgálatot kell végezni az OPRYMEA kezelés alatt.
? súlyos szív- vagy érrendellenességek. Rendszeres vérnyomásmérésre lesz szükség, különösen a kezelés kezdetén. Erre az ortosztatikus hipotenzió (hirtelen vérnyomásesés felálláskor) elkerülése érdekében van szükség.
Az OPRYMEA nem ajánlott gyermekek vagy 18 év alatti serdülők számára.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Ide tartoznak a gyógyszerek, gyógynövénykészítmények, diétás ételek vagy vény nélkül kapható étrend-kiegészítők. Kerülje az OPRYMEA antipszichotikumokkal történő szedését.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mondja el orvosának, ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy gyermeket tervez. Orvosa megbeszéli Önnel, hogy folytassa-e az OPRYMEA szedését
Az OPRYMEA hatása a magzat egészségére ismeretlen. Ezért terhes állapotban ne szedje az OPRYMEA-t, hacsak orvosa nem mondja meg.
Az OPRYMEA alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott. Az OPRYMEA csökkentheti a termelt tej mennyiségét. A tejbe is átjuthat, és így elérheti a babáját.
Ha az OPRYMEA alkalmazása feltétlenül szükséges, a szoptatást abba kell hagyni.
Vezetés és gépek kezelése
Az OPRYMEA hallucinációkat okozhat (olyan dolgok látása, hallása vagy érzése, amelyek valójában nincsenek jelen). Ha Ön érintett ebben a tekintetben, ne vezessen és ne kezeljen gépeket. Az OPRYMEA-t aluszékonysággal és hirtelen alvás-epizódokkal társították, különösen Parkinson-kórban szenvedő betegeknél. Ha ilyen mellékhatásokat tapasztal, ne vezessen és ne kezeljen gépeket. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ez Önnel fordul elő.
3. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az OPRYMEA is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatásokat gyakoriság szerint osztályozták:
? Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint
? Gyakori: 100 betegből 1-10 beteget érint
? Nem gyakori: 1000 betegből 1-10 beteget érint
? Ritka: 10 000 betegből 1-10 beteget érint
? Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érint
? Ismeretlen gyakoriság: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
A következő mellékhatásokat tapasztalhatja (a javallatoktól függetlenül):
? Diskinézia (pl. Akaratlan, rendellenes végtagmozgások)
? Hipotenzió (alacsony vérnyomás)
? Hallucinációk (lásd, hallja vagy érezze a nem létező dolgokat)
? Az alvási ritmus megváltozása, például álmatlanság és álmosság
? Folyadék-visszatartás, általában a lábakban (perifériás ödéma)
? Paranoia (pl. Túlzott félelem a saját érdekében)
? Túlzott nappali álmosság és a hirtelen megjelenő alvás epizódjai? Hiperkinézia (megnövekedett mozgástartomány és gyakoriság, valamint képtelen nyugodtan ülni)
? Fokozott szexuális étvágy (pl. Fokozott libidó)
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
4. HOGYAN KELL AZ OPRYMEA-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza az OPRYMEA-t.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Milyen az OPRYMEA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A 0,088 mg tabletta fehér, kerek, metszett szélű, egyik oldalán "P6" jelzéssel.
A 0,18 mg tabletta fehér, ovális, metszett szélű, mindkét oldalán középvonallal, egyik oldalán mindkét oldalán "P7" jelzéssel. A tabletta két egyenlő részre osztható.
A 0,35 mg tabletta fehér, ovális, metszett szélű, mindkét oldalán középvonallal, egyik oldalán mindkét oldalán "P8" jelzéssel. A tabletta két egyenlő részre osztható.
A 0,70 mg tabletta fehér, kerek, metszett szélű, mindkét oldalán középvonallal, egyik oldalán mindkét oldalán "P9" jelzéssel. A tabletta két egyenlő részre osztható.
Az 1,1 mg-os tabletta fehér, kerek, metszett szélű, mindkét oldalán középvonallal. A tabletta két egyenlő részre osztható.
20, 30, 60, 90 és 100 tablettát tartalmazó dobozok 10 tablettát tartalmazó buborékfóliában. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.