Prosr Detralex x 30 lánc
Prosr Detralex x 30 film
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a DETRALEX és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt bevenné a DETRALEX-et
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a DETRALEX-et tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ DETRALEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
C05CA53 - kapilláris gyógyszer: bioflavonoidok.
A veno-nyirok elégtelenséggel kapcsolatos tünetek kezelése:
- a lábak nehézségének érzése,
- nyugtalan láb szindróma.
A hemorrhoidális krízissel kapcsolatos funkcionális tünetek kezelése.
2. TUDNIVALÓK A DETRALEX SZEDÉSE ELŐTT Ne szedje a DETRALEX-et
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy bármely más összetevőre
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A DETRALEX fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Ha aranyér válsága van, rövid ideig használhatja a DETRALEX-et. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon orvosához.
A DETRALEX nem szánt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A DETRALEX-et csak az orvos utasítása szerint vegye be.
A szoptatással kapcsolatos adatok hiányában a kezelés alatt kerülni kell a szoptatást. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A DETRALEX nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A DETRALEX-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Vénás-nyirokrendszeri elégtelenség esetén az ajánlott adag napi 2 DETRALEX filmtabletta, két adagban, ebéd közben és este, étkezés közben.
- Vérzéses krízis esetén: napi 6 DETRALEX filmtabletta 4 napig, majd napi 4 DETRALEX filmtabletta 3 napig.
Az alkalmazás módja és módja
Lenyelje a tablettát elegendő mennyiségű vízzel.
Orvosa megmondja, mennyi ideig tart a kezelés. Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy először konzultálna orvosával.
Ha az előírtnál több DETRALEX-et vett be
Ha az előírtnál több DETRALEX-et vett be, azonnal forduljon orvosához.
Ha elfelejtette bevenni a DETRALEX-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a DETRALEX is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
- Gyakori mellékhatások (10-ből kevesebb mint 1 betegnél fordul elő, de 100-ból több mint 1 betegnél fordul elő)
felhasználók): hasmenés, nehéz emésztés, hányinger, hányás
- Nem gyakori mellékhatások (100-ból kevesebb, mint 1, de 1000-ből több mint 1 betegnél fordul elő): vastagbélgyulladás
- Ritka mellékhatások (1000-ből kevesebb mint 1-nél fordul elő, de 10 000-ből több mint 1-nél fordul elő): szédülés, fejfájás, rossz közérzet, kiütés, viszketés, csalánkiütés.
-Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások: az arc, az ajkak, a szemhéjak izolált ödémája (duzzanata). Kivételesen előfordulhat Quincke ödéma (a szövetek, például az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok gyors duzzanata, ami nehézlégzéshez vezethet).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A DETRALEX-T TÁROLNI? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a DETRALEX-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A hatóanyag a mikronizált tisztított flavonoid frakció.
Minden tabletta 500 mg mikronizált tisztított flavonoid frakciót tartalmaz, ami 450 mg diosminnak (90%) és 50 mg flavonoidnak felel meg hesperidin formájában (10%).
A többi komponens:
Tabletta: zselatin, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, talkum. Film: glicerin, makrogol 6000, magnézium-sztearát, metil-hidroxi-propil-cellulóz, vörös vas-oxid, nátrium-lauril-szulfát, titán-dioxid, sárga vas-oxid.
Milyen a DETRALEX külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A DETRALEX filmtabletta ovális, lazac színű. A tabletták a következőkben kaphatók:
Doboz 2 db Al/PVC buborékfóliával, 15 filmtablettával
Doboz 50 Al/PVC buborékfóliával, 10 filmtablettával
Doboz 100 Al/PVC buborékfóliával, 10 filmtablettával Doboz 4 Al/PVC buborékcsomagolással, 15 filmtablettával
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Les Laboratoires Servier Industrie
Servier (Írország) Industries Ltd.
Osztályozás a kibocsátás módjára
Vényre kiadott gyógyszer.
Ezt a tájékoztatót 2011 novemberében hagyták jóvá