RANITIDINE ATB 150 MG X 20 COMPR
Gasztrointesztinális rendellenességek kezelése, amelyeknél szükséges a gyomor savasságának csökkentése
A FARMABLU kliens előnyei
A gyógyszerek és kozmetikumok legnagyobb forgalmazóival dolgozunk, és az általunk gyártott mennyiségek miatt kedvezményes árakkal rendelkezünk.
Románia számos városában jelen lévő gyógyszertárak hálózata vagyunk.
Saját raktárakkal rendelkezik, amelyek mind a gyógyszertári hálózatot, mind az online áruházat ellátják.
Összetétel és kiszerelés A filmtabletta 150 mg ranitidint és segédanyagokat tartalmaz: aszkorbinsav, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, povidon K30, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, Opadry AMB Yellow 80 W 22748.
Gyógyszercsoport: H2 receptor blokkolók Terápiás javallatok: - aktív gastroduodenalis fekély; - a nyombélfekély relapszusainak profilaxisa; - reflux oesophagitis; - Zollinger-Ellison szindróma; - gasztroduodenális vérzés megelőző kezelése stressz fekély (égési sérülések, fejsérülés, politrauma, veseátültetés) kockázatának kitett betegeknél
Ellenjavallatok: Ranitidinnel vagy a termék bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Óvintézkedések: Gyomorfekélyben szenvedő betegeknél a kezelés megkezdése előtt, esetleg annak során ajánlott ellenőrizni az elváltozás jóindulatát. Nem ajánlott a gyógyszert olyan betegeknek adni, akiknek kórtörténetében intermittáló akut porphyria szerepel.
Kölcsönhatások: A kalciummal, magnéziummal, alumíniummal ellátott gyomorsavcsökkentők csökkenthetik a ranitidin bélben történő felszívódását. Egyesülésük esetén az ügyintézés 2-3 órás távolságra történik. A ranitidin gyengén gátolja a citokróm P450-et, a megfelelő gyógyszerkölcsönhatások klinikailag kevésbé relevánsak (ellentétben a cimetidinnel).
Különleges figyelmeztetések: Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél, különösen ha vesekárosodás társul, az adag csökkentése javasolt. Gyermekek 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél kerülni kell, és szigorú felügyelet mellett kell beadni 14 évesnél fiatalabb serdülőknek. Idősek Óvatosan ajánlott idős betegeknél; zavart állapot esetén a kezelést meg kell szakítani.
Terhesség és szoptatás A ranitidin átjut a placenta gáton. Mivel terhes nőkön nem végeznek kontrollált vizsgálatokat, a ranitidin terhesség alatt nem ajánlott. A ranitidin kiválasztódik az anyatejbe, ezért fontolóra kell venni a kezelés vagy a szoptatás leállítását. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek Mivel központi idegrendszeri reakciókra van lehetőség, a betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy ez befolyásolhatja gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás: Aktív nyombélfekély: 2 tabletta (300 mg) naponta, egyszeri adagban, este vagy 2 adagra osztva, reggel és este, 4 héten keresztül. Aktív gyomorfekély: 2 tabletta naponta, egyszeri adagban, este vagy 2 adagra osztva, reggel és este, 4-6 hétig. A nyombélfekély relapszusainak megelőzése hosszú ideig 1 tabletta (150 mg) naponta, este. Reflux nyelőcsőgyulladás 2 tabletta naponta, egyetlen adagban, este vagy 2 adagra osztva, reggel és este, 4-8 hétig, az endoszkópos vizsgálat eredményétől függően. Zollinger - Ellison-szindróma Az ajánlott kezdő adag 4 tabletta (600 mg) naponta, 4 adagra osztva; Súlyos esetekben az adag napi 8 tablettára (1200) növelhető. Vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagot a lény plazma szintjének megfelelően állítják be a következőképpen: 2,5-6 mg/100 ml közötti értékek esetén 150 mg/nap adagot adnak; 6 mg/100 ml feletti értékek esetén 48 óránként 150 mg vagy 24 óránként 75 mg.
Mellékhatások: Ritkán fordulhatnak elő: - Emésztési rendellenességek: hányinger, hasmenés, székrekedés, kivételes májkárosodás (a kezelés abbahagyása után visszafordítható); - hematológiai rendellenességek: leukopenia, thrombocytopenia, kivételes paciotopenia; - neurológiai rendellenességek: fejfájás, vertigo, asthenia, kivételes rohamok; - szexuális rendellenességek: nagyon ritkán gynecomastia és szexuális impotencia; - allergiás reakciók: bőrpír, anafilaxiás reakciók. Teljesen elszigetelt esetben arthralgia, myalgia és arrhythmia eseteiről számoltak be.
Túladagolás: Emberi túladagolásról nem számoltak be. A napi 6 g-os dózisok (kivételesen a Zollinger-Ellison-szindróma nagyon súlyos formáiban alkalmazva) nem mutattak jelentős káros hatást. Túladagolás esetén ajánlott tüneti kezelést kezdeményezni.
Tárolás: A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza, az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó. Tartsa távol gyermekektől.
Kiszerelés: Doboz 2 buborékfóliával, 10 filmtablettával