Rendellenesen elhelyezkedő bél és máj a bordákban született baba, orvosok mentették meg
Szerző: Daniela Șerb/Megjelenés dátuma: 2015-07-27 13:07
Az intrauterin periódus óta diagnosztizált, ritka és súlyos diafragmatikus sérv formájú újszülöttet sikeresen operálta egy orvoscsoport egy bukaresti magánkórházból.
A Băneasa kórház orvosai kimentették a bordában kórosan elhelyezkedő beleket és májat született csecsemőt. Az újszülöttnek minimális esélye volt a túlélésre, ezért csak néhány nappal a születése után megoperálták.
"A jazi orvosok nem reménykedtek bennünk, de nem volt hajlandó elhinni, hogy babánk ebben a betegségben szenved. Információt kerestem az interneten, és így tudtam meg, hogy csak a Băneasa Regina Maria Kórházban lehet ilyen bonyolult beavatkozást végrehajtani, ez az egyetlen szülészeti osztály, amelynek gyermeksebészeti osztálya van. Itt értük el az orvosokat, akik megerősítették diagnózisunkat, de reményt adtak nekünk. Mindig igyekeztünk pozitívak lenni, és ez a gyermek nagy örömet okozott nekünk "- mondta Raluca Șerban, Tudor édesanyja.
Az orvosok számára Tudor esete igazi kihívást jelentett. Közvetlenül a császármetszés után, amelyre július 1-jén került sor, a csecsemőt intubálták és biztonságosan szállították a Neonatológiai Intenzív Osztályra, ahol mechanikusan szellőztették. A veleszületett rekeszizom-sérvvel diagnosztizált gyermekek értékelési protokollja szerint Tudort teljes körűen kivizsgálták, tesztek sorozatával. A tüdőradiográfia azt mutatta, hogy az egész jobb hemithoraxot bélhurkok és a máj egy része elfoglalta, ami súlyos prognózis volt.
Amint a gyermek stabilizálódott, az élet 6. napján Dr. Dan Cristea elvégezte a műtétet, hogy kijavítsa a rekeszizom hibáját.
"Ez egy összetett művelet volt, a megsértés jobb oldali elhelyezkedése miatt, ami megnehezítette a megközelítést. A hiba nagy volt, a máj fele és a belek csaknem 90% -a sérült a mellkasban. A vándorolt szerveket a hasban helyezték el, és rekonstruálták a rekeszizomot. Így a mellkasban kialakított tér lehetővé teszi a tüdő tovább növekedését, a gyermek 8-9 éves koráig kompenzációs fejlődést tapasztalhat a tüdőben "- mondta Dr. Dan Cristea, a Gyermeksebészeti Osztály vezetője.
A műtét két órán át tartott, amelynek során az orvosoknak sikerült "normál helyzetbe hozni" szerveiket. A Tudort gondozó orvoscsoportba Dr. Hadi Rahimian elsődleges szülész-nőgyógyász, Dr. Alina Ilici elsődleges neonatológus és Dr. Daniela Brandabur, az érzéstelenítés-intenzív osztály elsődleges orvosa is beletartozott.
A veleszületett rekeszizom-sérvre jellemző a rekeszizom hiányos fejlődése, az izom, amely elválasztja a hasüreget a mellüregtől, és nagyon fontos szerepe van a légzésben. A hiba a terhesség korai szakaszában, az első hetekben jelenik meg, és gyakoribb a rekeszizom bal oldalán. Ez egy veleszületett rendellenesség, amely 2500-ban fordul elő újszülöttnél.
Veleszületett rekeszizom-sérvben szenvedő gyermekeknél a rekeszizom rése lehetővé teszi a has-belek, a gyomor, a máj vagy a lép szerveinek a mellkasban való mozgását. Ennek eredményeként a tüdő nem lesz elegendő hely a teljes fejlődéshez és növekedéshez, ezt az állapotot pulmonalis hypoplasia-nak nevezik. Minél nagyobb a hiba és minél hosszabbak a hasi szervek a mellkasban, annál súlyosabb a tüdőkárosodás. Ha a tüdő nem fejlődik megfelelően a terhesség alatt, akkor az újszülöttnek nehéz lélegeznie születésekor.
Ajánlásaink
Az INSP definíciói szerint a gyanús eset minden olyan személyt jelent, akinek hirtelen megjelenő láza és köhögése van…