RIBAVIRIN 200MG MYLAN CPR 28 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 51,30 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
A RIBAVIRIN MYLAN krónikus hepatitis C kezelésére javallt más gyógyszerekkel (kivéve az alfa-2a peginterferont) kombinálva, kivéve a vírusellenes terápiát, naiv, HCV 1 genotípusú fertőzésben szenvedő betegeknél.
Adagolás és alkalmazás módja
A kezelést a krónikus hepatitis C kezelésében jártas orvosnak kell elkezdenie és felügyelnie.
Lásd még a RIBAVIRIN MYLAN-nal kombinációban a hepatitis C kezelésére alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírását (SMP).
Adagolás: A RIBAVIRIN MYLAN dózisa a beteg súlyától, a vírus genotípusától és a kombinációban alkalmazott gyógyszerektől függ (lásd 1. táblázat). A ribavirin tablettákat szájon át kell bevenni naponta kétszer (reggel és este) étkezés közben.
1. táblázat: A RIBAVIRIN MYLAN ajánlott adagolása a kombinációban alkalmazott gyógyszertől függően
Kombinációban alkalmazott gyógyszer
RIBAVIRIN Mylan napi adag
200/400 mg tabletta száma
Közvetlen hatású vírusellenes szerek (DAA)
105 kg), a RIBAVIRIN MYLAN első adagcsökkentése 200 mg/nap lesz (kivéve azokat a betegeket, akik 1400 mg-ot kapnak, ahol az adagcsökkentés 400 mg/nap lesz). Szükség esetén hajtsa végre a RIBAVIRIN MYLAN napi 200 mg-os második adagjának csökkentését. Azok a betegek, akiknek a RIBAVIRIN MYLAN adagját 600 mg/napra csökkentették, reggel egy 200 mg-os, este két 200 mg-os tablettát kapnak.
A dózis módosítása és/vagy abbahagyása a gyógyszerekkel potenciálisan összefüggő súlyos mellékhatások esetén olvassa el a kombinációban alkalmazott gyógyszer alkalmazási előírását.
Használata veseelégtelenségben
Az ajánlott adagok (a súlynak megfelelően beállítva)
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás,
Terhes nők (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). A RIBAVIRIN MYLAN csak addig adható, amíg a terhességi teszt eredménye negatív lesz, közvetlenül a kezelés megkezdése előtt.,
- Szoptatás (lásd Terhesség és szoptatás),
Meglévő súlyos szívbetegség, beleértve az instabil vagy kontrollálatlan szívbetegséget az elmúlt hat hónapban,
Hemoglobinopátiák (pl. Thalassemia, sarlósejtes vérszegénység),
Ezen termékek ellenjavallatairól olvassa el a RIBAVIRIN MYLAN-nal kombinációban alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírását is.
Terhesség és szoptatás
Preklinikai adatok: A ribavirin szignifikáns teratogén és/vagy embriotoxikus kockázatát bizonyították minden állatfajban, amelyet megfelelő vizsgálatoknak vetettek alá, az ajánlott emberi dózisnál jóval alacsonyabb dózisokban. A koponya, a szájpadlás, a szem, az állkapocs, a végtagok, a csontváz és a gyomor-bél traktus hibáit figyelték meg. A teratogén hatások előfordulása és súlyossága a ribavirin dózisának növelésével nőtt. A magzatok és utódok túlélése csökkent.
Betegek: A RIBAVIRIN MYLAN ellenjavallt terhes nőknél (lásd Ellenjavallatok és szakasz Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Minden óvintézkedést meg kell tenni a nőknél a terhesség előfordulásának elkerülése érdekében. A RIBAVIRIN MYLAN kezelést csak közvetlenül a kezelés megkezdése előtt elvégzett terhességi teszt negatív eredménye után szabad elkezdeni. Mivel egyetlen fogamzásgátló módszer sem teljesen megbízható, elengedhetetlen, hogy a fogamzóképes nők hatékony fogamzásgátló módszert alkalmazzanak a kezelés alatt és a kezelés befejezése után 4 hónapig; ebben az időszakban havonta terhességi tesztet kell végezni. Ha a kezelés alatt vagy a kezelés megszakítását követő 4 hónapon belül terhesség jelentkezik, a beteget figyelmeztetni kell a ribavirin magzatra gyakorolt jelentős teratogén kockázatára.