ROFERON-A TOLL, dobja el

ROFERON-A PEN jelzések, elérhető:

Ellenjavallatok:

ROFERON-A PEN beadás, ártalmatlanítás:

1-3. nap: 3 millió NE/nap
4-6. nap: 6 millió NE/nap
7-84. nap: 9 millió NE/nap.
A kezelés időtartama: A betegeket legalább nyolc hétig, előnyösen legalább tizenkét hétig kell kezelni, mire az orvos eldönti, hogy folytatni kell-e a terápiát azokra, akiknek ez a válasz adott, vagy abba kell-e hagyni a kezelést azoknál a betegeknél, akiknél nem tapasztalható változás hematológiai paraméterek. Trombocitózis a CML-től eltérő myeloproliferatív betegségekben: A krónikus myeloid leukémiától eltérő myeloproliferatív betegségekben a trombocitózis kezelési rendje:

toll

a) Roferon-A monoterápia: Kezdeti kezelés: A Roferon-A-t szubkután vagy intramuszkuláris injekció formájában kell beadni, az adagot legalább 18 millió NE/napra, és ha lehetséges, 36 millió NE/napra növelve, egy nyolc-tizenkét hét. Intramuszkuláris injekció ajánlott 36 millió NE dózis esetén.
Az ajánlott adagemelés ütemezése:

1-3. nap: 3 millió NE/nap
4-6. nap: 9 millió NE/nap
7-9. nap: 18 millió NE/nap, és ha tolerálható, növelni kell az alábbiakra:
10-84. nap: 36 millió NE/nap.
Fenntartó kezelés: A Roferon-A-t szubkután vagy intramuszkuláris injekció formájában kell beadni, hetente háromszor, a beteg által támogatott maximális dózisban, de nem haladhatja meg a 36 millió NE-t. A kezelés időtartama: A kezelést legalább nyolc, előnyösen tizenkét héten keresztül kell elvégezni, mire az orvos úgy dönt, hogy folytatja a terápiát olyan betegeknél, akik reagáltak rá, vagy abbahagyja azokat, akik nem reagáltak a kezelésre. Van olyan beteg, akit egymás után legfeljebb tizenhat hétig kezeltek. A Roferon-A kezelés optimális időtartamát előrehaladott vesesejtes karcinómában még nem határozták meg.

Malignus melanoma: Az előrehaladott malignus melanomában szenvedő betegek 10-25% -a objektív regressziót mutatott a bőr és a zsigeri daganatok kezelésében Roferon-A-val. Alacsonyabb válaszarányt találtak 18 millió NE-nél kisebb dózisok esetén, hetente háromszor adva be. Azok a betegek, akik reagáltak a terápiára, hosszabb ideig éltek túl azokhoz képest, akik nem reagáltak rá. Kezdeti kezelés: A Roferon-A-t szubkután vagy intramuszkulárisan, 18 millió NE dózisban, hetente háromszor, legfeljebb nyolc-tizenkét héten keresztül adják be. Fenntartó kezelés: A Roferon-A-t szubkután vagy intramuszkulárisan, heti háromszor 18 millió NE dózisban, vagy a beteg által támogatott maximális dózisban adják be. A kezelés időtartama: A betegeket legalább nyolc hétig, de előnyösen legalább tizenkét hétig kell kezelni, mire az orvos úgy dönt, hogy folytatja a terápiát azoknál a betegeknél, akiknek erre reagáltak, vagy abbahagyják azoknál, akik nem reagáltak a kezelésre. A betegeket legfeljebb 24 egymást követő hónapig kezelték. Az előrehaladott malignus melanoma kezelésének optimális időtartamát még nem határozták meg.

Krónikus aktív hepatitis B: A Roferon-A krónikus aktív hepatitisben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt, akiknek vannak vírusreplikációs markerei, azaz pozitívak a HBV-DNS, a DNS-polimeráz vagy a HBeAg szempontjából. még meg kell állapítani. Az adag általában 4,5 millió NE, hetente háromszor, szubkután vagy intramuszkulárisan, hat hónapig. A vírusreplikáció markerének vagy a HBe antigénnek a szérumban történő regressziójának hiányában egy hónapos kezelés után meg kell növelni az adagot. Az adag tovább állítható a beteg toleranciájától a gyógyszerrel szemben. Ha három-négy hónapos kezelés után nem tapasztalható állapotjavulás, mérlegelni kell a kezelés abbahagyását. Gyermekek: Krónikus hepatitis B-ben szenvedő gyermekek esetében a maximális biztonság mellett legfeljebb 10 millió NE/m2 dózist adtak be. A kezelés hatékonyságát azonban nem sikerült bizonyítani. Megjegyzés: Krónikus hepatitis B-ben szenvedő, humán immunhiányos vírussal (HIV) együtt fertőzött betegek kezelésének hatékonyságát nem bizonyították.

Krónikus hepatitis C: A Roferon-A krónikus hepatitis C-ben szenvedő felnőtt betegek HCV és szérum ALT antitestekkel történő kezelésére javallt máj dekompenzáció nélkül (A osztályú gyermek). Nincs bizonyíték hosszú távú klinikai és szövettani haszonra. Kezdeti kezelés: A Roferon-A-t szubkután vagy intramuszkulárisan kell beadni 6 millió NE dózisban, hetente háromszor, három hónapig, kezdő terápiaként. Fenntartó kezelés: Azoknál a betegeknél, akiknek a szérum ALAT-értéke normalizálódott, 3 millió NE Roferon-A-val kell fenntartó terápiát igényelni, további három hónapig hetente háromszor, a teljes válasz érdekében.

Azoknak a betegeknek, akiknek a szérum ALAT-értéke nem normalizálódott, abba kell hagyniuk a kezelést. Megjegyzés: A legtöbb relapszusos beteg a kezelés abbahagyásától számított négy héten belül jelentkezett.

Akció:

ROFERON-A PEN összetétel, ártalmatlan:

óvintézkedések:

Terhesség és szoptatás: A Roferon-A-val kezelt nőknek és férfiaknak hatékony fogamzásgátló módszereket kell gyakorolniuk. Terhesség alatt a Roferon-A csak akkor alkalmazható, ha a nő számára nyújtott előnyök igazolják a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Bár az állatkísérletek nem mutatják a Roferon-A teratogén hatását, a terhesség alatti magzati károsodás nem zárható ki. Abortusító hatást találtak a Roferon-A sokkal nagyobb dózisainak beadásakor, mint a terhesség közepén a rhesus vemhes majmoknál klinikailag ajánlottak. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe. Figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára, úgy döntenek, hogy abbahagyják a szoptatást, vagy abbahagyják a gyógyszer beadását.